N-methyl-2-fluoro-4-nitroaniline | 124431-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-fluoro-4-nitroaniline
• 英文别名: (2-fluoro-4-nitro-phenyl)-methyl-amine；3-fluoro-4-methylaminonitrobenzene；2-Fluoro-N-methyl-4-nitroaniline
• CAS: 124431-92-1
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• 分子量: 170.143
• InChiKey: QOMGYYDCVLVQOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-fluoro-4-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -70.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 73.25h， 生成 (R)-N-[3-[3-fluoro-4-(N-t-butoxycarbonyl)methylaminophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinylmethyl]isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 盐酸甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-methyl-2-fluoro-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了新颖化合物，它们的衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，多晶形态，溶剂合物，药学上可接受的盐以及含有它们的药学上可接受的组合物。本发明更特别地提供了通式（I）的新颖噁唑烷酮衍生物。

  公开号：

  WO2004101552A1

文献信息

• The search for new biochemical photoprobes. II. The nucleophilic photosubstitution of 2-fluoro-4-nitroanisole.
  作者：R. Pleixats、M. Figueredo、J. Marquet、M. Moreno-Mañas、A. Cantos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85796-3

  日期：——

  studied. The preparative results, the thermal stability of the photochemical substrate, and the limiting quantum yield values obtained from photoreactions with several nucleophiles suggest the possible usefulness of 2-fluoro-4-nitrophenyl ethers as biochemical photoprobes.

  研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。制备结果，光化学底物的热稳定性以及从与几种亲核试剂的光反应获得的极限量子产率值表明2-氟-4-硝基苯基醚作为生化光探针的可能有用性。
• The photoreactions of 2-fluoro-4-nitroanisole with amines. The search for new biochemical photoprobes
  作者：M. Figueredo、J. Marquet、auM. Moreno-Man˜as、R. Pleixats

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80418-4

  日期：——

  photosubstitutions of 2-fluoro-4-nitroanisole with several amines are studied from the preparative and the preliminary mechanistic points of view. The possible usefulness of this structure as biochemical photoprobe is discussed.

  从制备和初步机理的角度研究了2-氟-4-硝基苯甲醚与几种胺的光合。讨论了该结构作为生化光探针的可能用途。
• 7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229349A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1930319A1

  公开（公告）日：2008-06-11

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供因具有 DPP-IV 抑制作用而具有治疗效果的化合物，并提供令人满意的药物产品。 本发明者发现，在式 (I) 所代表的脯氨酸的 γ 位上引入取代基的衍生物 其中各符号如说明书中所定义，具有强效的 DPP-IV 抑制活性，并通过提高稳定性完成了本发明。
• Development of a Synthesis For a Long-Term Oxazolidinone Antibacterial
  作者：Allison Choy、Norman Colbry、Christian Huber、Michael Pamment、Justin Van Duine

  DOI：10.1021/op8001195

  日期：2008.9.19

  Linezolid, compound 1, is a member of the oxazolidinone class of antibacterials and has had recent clinical interest due to its potential use as a long-term treatment for bacterial infection. Detailed herein are improvements to the original synthesis to enable phase I clinical trials. Of particular interest is the preparation of a key oxindole subunit utilizing a Pd-mediated cyclization. Optimization of the synthesis of the oxindole included the use of trifluorotoluene as the solvent.