3-(1,3-二氧戊环)己酸乙酯 | 76924-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(1,3-二氧戊环)己酸乙酯
• 中文别名: 3-(S-二乙基硫代氨基甲酸)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(1,3-dioxolane)hexanoate
• 英文别名: ethyl 2-(2-propyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate；ethyl (2-propyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate；3,3-ethyleneglycosyl hexanoic acid ethyl ester；ethyl 3,3-ethylene glycosyl hexanoate
• CAS: 76924-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: AXNPDRYPXSHROR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-二氧戊环)己酸乙酯 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 乙醇 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 二乙基甲氧基硼烷 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 (3R)-hydroxy-1-propyl-pent-4-enylhex-(5R)-enoate
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Narasimhulu; Vikram Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1075 - 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 苯 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 3-(1,3-二氧戊环)己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Yadav; Narasimhulu; Vikram Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1075 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Inhibitors of the mevalonate pathway of streptococcus pneumoniae
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20110178043A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds and related methods as can be used for selective mevalonate pathway inhibitors.

  化合物和相关方法可用于选择性麦瓜酸途径抑制剂。
• Regio- and Diastereoselective Synthesis of Lissoclinolide Analogues by Lewis Acid Catalyzed Cyclization of the First 1,5-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with Oxalyl Chloride
  作者：Peter Langer、Ilia Freifeld

  DOI：10.1055/s-2001-12327

  日期：——

  The Lewis acid catalyzed cyclization of 1,5-bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with oxalyl chloride resulted in formation of polyunsaturated butenolides.

  路易斯酸催化的1,5-双(三甲基硅氧基)-1,3,5-六烯与草酰氯的环化反应生成了多不饱和丁烯内酯。
• AMIDE COMPOUND AND BACTERIAL DISEASE CONTROL AGENT FOR AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL USE
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2221293A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  The present invention provides an amide compound having antibacterial activity, and a bacterial infection control agent for agricultural and horticultural use that contains the amide compound. The novel amide compound of the present invention is represented by General Formula (1): wherein R is a -CH(R1)(R2) or a -CO(R2) group, R1 is a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R2 is a C1-12 alkyl group.

  本发明提供一种具有抗菌活性的酰胺化合物，以及一种用于农业和园艺的细菌感染控制剂，其含有该酰胺化合物。本发明的新型酰胺化合物由通式（1）表示：其中R是一个-CH(R1)(R2)或一个-CO(R2)基团，R1是一个氢原子或一个羟基，R2是一个C1-12烷基基团。
• Polysubstituted Oxygen Heterocycles by a Reformatsky-Type Reaction/Reductive Cyclization Approach from Enantiopure β-Ketosulfoxides
  作者：Françoise Colobert、Sabine Choppin、Leticia Ferreiro-Mederos、Michel Obringer、Sandra Luengo Arratta、Antonio Urbano、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1021/ol701670g

  日期：2007.10.1

  The stereoselective synthesis of tetrasubstituted tetrahydrofurans and trisubstituted tetrahydropyrans bearing a sulfoxide was achieved by reductive cyclization (Et3SiH/TMSOTf) from the corresponding enantiopure hydroxy ketones protected as a dioxolane. These derivatives are easily accessible from a Reformatsky-type reaction between alpha-bromo-alpha'-sulfinyl ketones and protected alpha- or beta-ketoaldehydes

  带有亚砜的四取代四氢呋喃和三取代四氢吡喃的立体选择性合成是通过还原环化反应（Et3SiH / TMSOTf），由相应的对映纯羟基酮作为二氧戊环来实现的。这些衍生物很容易从α-溴-α'-亚磺酰基酮与受保护的α-或β-酮醛之间的Reformatsky型反应，然后非对映选择性地还原所得的β-酮亚砜来获得。