2-chloro-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide | 1221443-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 1221443-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: SMJCEASZMLQGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide 、 N-(2-bromophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到2-(2-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内Heck反应的合成苯并重氮胺环化的杂环

  摘要：

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.088
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethyl-6-(methylamino)quinolin-2-one 、 氯乙酰氯 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内Heck反应的合成苯并重氮胺环化的杂环

  摘要：

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.088

文献信息

• Synthesis of benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction
  作者：K.C. Majumdar、Krishanu Ray、Sintu Ganai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.088

  日期：2010.3

  Synthesis of hitherto unreported benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction has been achieved in excellent yields.

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。