2-(2-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide | 1221443-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 1221443-59-9
• 化学式: C₂₇H₂₆BrN₃O₄S
• 分子量: 568.491
• InChiKey: NAUOGTCKYNFTQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到16-Ethyl-11-methyl-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,11,16-triazatetracyclo[10.8.0.02,7.015,20]icosa-1(12),2,4,6,13,15(20),18-heptaene-10,17-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内Heck反应的合成苯并重氮胺环化的杂环

  摘要：

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.088
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide 、 N-(2-bromophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到2-(2-bromo-N-(4-methylphenyl)sulfonylanilino)-N-(1-ethyl-2-oxoquinolin-6-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内Heck反应的合成苯并重氮胺环化的杂环

  摘要：

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.088

文献信息

• Synthesis of benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction
  作者：K.C. Majumdar、Krishanu Ray、Sintu Ganai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.088

  日期：2010.3

  Synthesis of hitherto unreported benzodiazocine-annulated heterocycles by the implementation of palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction has been achieved in excellent yields.

  通过钯催化的分子内Heck反应的实施，合成了迄今未报道的苯并二恶嗪环化的杂环，收率很高。