3-acetylphenyl methylcarbamate | 2689-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetylphenyl methylcarbamate
• 英文别名: (3-acetylphenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 2689-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: RZPHZZBXIKYXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 3-羟基苯乙酮 在 叔丁基过氧化氢 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 iron(II) bromide 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到3-acetylphenyl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  溴化铁 (II) 催化氨基甲酸苯酯的合成：苯酚与甲酰胺交叉偶联的氧化方法

  摘要：

  摘要 氨基甲酸酯基团是许多已批准药物和前药中的关键结构基序。氨基甲酸酯在医药化学和农业化学工业中的使用越来越多。我们介绍了合成氨基甲酸酯的试剂和化学方法，以及最近的应用。简单酚类与单烷基甲酰胺和二烷基甲酰胺的直接偶联提供了氨基甲酸苯酯产物。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.2017459

文献信息

• Ligand-Assisted Copper-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Simple Phenols with Formamides for the Synthesis of Carbamates
  作者：Kallu Reddy、Nagireddy Reddy、Gadde Kumar、Pailla Kumar、M. Kantam

  DOI：10.1055/s-0034-1378519

  日期：——
• The synthesis of phenyl carbamates catalyzed by iron (II) bromide: An oxidative approach for cross-coupling of phenols with formamides
  作者：Manoj Kumar Vala、Chithaluri Sudhakar、Suryakumari Adurthi、Shekhar Vanam

  DOI：10.1080/00397911.2021.2017459

  日期：2022.1.17

  drugs and pro-drugs. There is increasing use of carbamates in the medicinal chemistry and agrochemical industry. We present, reagents and chemical methodologies for the synthesis of carbamates, and recent applications. The direct coupling of simple phenols with mono- and di-alkyl formamides provided the phenylcarbamate products.

  摘要 氨基甲酸酯基团是许多已批准药物和前药中的关键结构基序。氨基甲酸酯在医药化学和农业化学工业中的使用越来越多。我们介绍了合成氨基甲酸酯的试剂和化学方法，以及最近的应用。简单酚类与单烷基甲酰胺和二烷基甲酰胺的直接偶联提供了氨基甲酸苯酯产物。