(6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trideutero-6-methyl-2-trideuteromethyl-non-8-yn-2-ol | 910624-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trideutero-6-methyl-2-trideuteromethyl-non-8-yn-2-ol
• 英文别名: (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-1,1,1-trideuterio-6-methyl-2-(trideuteriomethyl)non-8-yn-2-ol
• CAS: 910624-09-8
• 化学式: C₂₇H₅₀O₂Si
• 分子量: 440.731
• InChiKey: XTLSUJOLJQJTMB-AHFASSQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trideutero-6-methyl-2-trideuteromethyl-non-8-yn-2-ol 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 六氟合硅酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.24h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-3-methyl-7-trideuteromethyl-octane-1,7-diol 在 Celite 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (6R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-1,1,1-trideutero-6-methyl-2-trideuteromethyl-non-8-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——