(5-溴噻唑-2-基)甲醇 | 911052-85-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (5-溴噻唑-2-基)甲醇
• 中文别名: 5-溴噻唑-2-甲醇
• 英文名称: (5-bromothiazol-2-yl)methanol
• 英文别名: (4-bromothiazol-2-yl)methanol；(5-bromo-1,3-thiazol-2-yl)methanol
• CAS: 911052-85-2
• 化学式: C₄H₄BrNOS
• mdl: MFCD21728921
• 分子量: 194.052
• InChiKey: FZLWVPQHBVSVHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，存放在密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-溴噻唑-2-基)甲醇 、 三氟甲烷磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANOGUANIDINES AND CYANOAMIDINES AS ERBB2 AND EGFR INHIBITORS
  [FR] CYANOGUANIDINES ET CYANOAMIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE ERBB2 ET EGFR

  摘要：

  公开号：

  WO2004046101A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻唑-2-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.17h， 以66%的产率得到(5-溴噻唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TGR5 SOUS FORME D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  公式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c在此定义，提供了TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这类新化合物的组合物治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012149236A1

文献信息

• Exploration of the Mitsunobu Reaction with Tosyl- and Boc-Hydrazones as Nucleophilic Agents
  作者：John M. Keith、Leslie Gomez

  DOI：10.1021/jo061185g

  日期：2006.9.1

  Tosyl- and Boc-hydrazones were found to be effective nucleophiles in the Mitsunobu reaction. Tosyl hydrazones reacted cleanly with primary and secondary alcohols when co-administered to a cooled DBAD/PPh3 or DEAD/PPh3 complex. Boc-hydrazones required electron-withdrawing substituents to participate in the reaction.

  发现甲苯磺酰和Boc-azo酮在Mitsunobu反应中是有效的亲核试剂。与冷却的DBAD / PPh 3或DEAD / PPh 3配合物共同使用时，甲苯磺酰与伯醇和仲醇干净地反应。Boc azo需要吸电子取代基才能参与反应。
• PHENICOL ANTIBACTERIALS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20130237502A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides novel phenicol derivatives, their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了新型苯酚乙酮衍生物，其用于治疗哺乳动物感染，含有这些新化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备方法。
• Phenicol antibacterials
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09073894B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present invention provides novel phenicol derivatives of formula I their use for the treatment of infections in mammals, pharmaceutical composition containing these novel compounds, and methods for the preparation of these compounds.

  本发明提供了一种新的苯酚衍生物I的配方，用于哺乳动物感染的治疗，包含这些新化合物的制药组合物，以及制备这些化合物的方法。
• Bicyclic nitrogen containing heteroaryl TGR5 receptor modulators
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US09062028B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R3, R4, R4a, R5a, R5b, R5c, R5d, R5e, R6a, R6b, and R6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了化合物I的新型化合物：或其对映异构体，二对映异构体，互变异构体，前药或其盐，其中m，Q，T，U，V，环A，X，Y，R3，R4，R4a，R5a，R5b，R5c，R5d，R5e，R6a，R6b和R6c在此定义，它们是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗，预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂疗法的疾病方面非常有用。因此，本公开还涉及包含这些新型化合物的组合物以及使用这些新型化合物或包含任何此类新型化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• NOVEL BICYCLIC NITROGEN CONTAINING HETEROARYL TGR5 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Robl Jeffrey A.

  公开号：US20140080788A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Novel compounds of Formula I:or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein m, Q, T, U, V, ring A, X, Y, R 3 , R 4 , R 4a , R 5a , R 5b , R 5c , R 5d , R 5e , R 6a , R 6b , and R 6c are defined herein, are provided which are TGR5 G protein-coupled receptor modulators. TGR5 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring TGR5 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the TGR5 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  本发明提供了一种公式I的新化合物：或其对映异构体、顺反异构体、互变异构体、前药或其盐，其中m、Q、T、U、V、环A、X、Y、R3、R4、R4a、R5a、R5b、R5c、R5d、R5e、R6a、R6b和R6c的定义如本文所述，这些化合物是TGR5 G蛋白偶联受体调节剂。 TGR5 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要TGR5 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面具有用途。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与TGR5 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。