5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸 | 1153279-80-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 1153279-80-1
• 化学式: C₇H₃BrFNO₄
• 分子量: 264.008
• InChiKey: SXOKSXISBYNNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存，置于干燥处并在室温下存放。

SDS

5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(((1R,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-5-bromo-N-methyl-3-nitrobenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂、其制备和用途

  摘要：

  本公开内容提供了式I的化合物、包含其的组合物、以及使用其的方法，包括在治疗由冠状病毒引起的疾病和/或疾病症状中的用途。

  公开号：

  CN113072497B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-硝基苯甲酸 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以84.5%的产率得到5-溴-2-氟-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021222556A1

文献信息

• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016210414A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本文揭示了一些化合物，可以调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有这些化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• PROTEASE INHIBITORS, PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Westlake University

  公开号：EP4026830A1

  公开（公告）日：2022-07-13

  The disclosure provides at compounds of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using the same, including use in treating a disease and/or a symptom of a disease caused by a coronavirus.

  本公开提供了式 I 的化合物、包含该化合物的组合物以及使用该化合物的方法，包括用于治疗由冠状病毒引起的疾病和/或疾病症状。
• IDO inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US10689331B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  本发明公开了调节或抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）酶活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病（如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病）的方法。
• 吗啉衍生物的制备方法
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN117486871A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明提供一种3CLpro抑制剂的制备方法，通过烷基化反应、缩合反应制备得到，该路线收率较高，后处理简单，适合工业生产。
• 双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN117229281A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明涉及双并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(II’)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为调节剂在治疗与癌症相关疾病的用途，其中通式(II’)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#