2-phenyl-2-vinyl-1,3-dioxolane | 29568-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-vinyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-Ethenyl-2-phenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 29568-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: QITDIEOEMIHUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18 °C
• 沸点：
  93 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-vinyl-1,3-dioxolane 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 Pseudomonas LB₄₀₀ C-C hydrolase BphD 、 硫酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-苯基-2-丙烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  CC水解酶BphD的合成6-芳基-2-羟基-6-酮己二-2,4-二烯酸底物：一般碱催化机理的研究。

  摘要：

  使用Heck偶联策略，已建立了细菌羟基裂解途径上的2-羟基-6-酮己二-2,4-二烯酸中间体的化学合成方法。3-溴-2-乙酰氧基丙烯酸乙酯与1-芳基乙烯基缩酮或1-芳基烯丙基醇的偶联以70-90％的收率进行。与烷基乙烯基缩酮的Heck偶联也是成功的，从而允许合成烷基取代的环裂变中间体。合成的环裂变中间体用于研究假单胞菌LB400的CC水解酶BphD催化的酶促反应。通过CC水解酶BphD将还原的底物类似物2,6-二羟基-6-苯基六-2,4-二烯酸酶解为苯甲醛，这与涉及一般碱催化的水攻击产生宝石-二醇中间体的催化机理相一致。 ，且与亲核机制不一致。针对BphD测定了一系列对位取代的2-羟基-6-酮-6-苯基六-2,4-二烯酸底物，推导的Hammett图（rho = -0.71）与过渡中离去的碳负离子一致CC裂解状态。

  DOI：

  10.1039/b410322j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 对甲苯磺酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-2-vinyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  功能化末端炔、3,3,3-三乙氧基丙炔和缩酮保护的 Prop-2-炔酮的实际合成

  摘要：

  摘要描述了具有合成价值的 3,3,3-三乙氧基丙炔、缩酮保护的苯基和甲基取代基丙-2-炔酮的实用和经济合成。溴化和随后的 18-crown-6 催化消除带有甲基和苯基取代基的原丙烯酸三乙酯和缩酮保护的末端烯烃，这些取代基又很容易从原丙酸三乙酯、3-氯丁-2-酮和苯丙酮中获得，得到了数克（>10 g）的相应官能化末端炔烃。苯丙醇衍生的 1,2-环磺酰胺酯的炔取代以提供手性炔化胺也证明了对这些炔烃的合成效用的探索。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1376334

文献信息

• Eine bequeme Synthese von 2-Aryl-2-vinyl-[1,3]-dioxolanen und -dioxanen
  作者：Jörn Gutzmann、Paul Messinger

  DOI：10.1002/ardp.19953280609

  日期：——

  Cyclokondensation von γ‐Aryl‐γ‐oxosulfonen 1 mit 1,2‐ oder 1,3‐Diolen 2 und 3 führt zu 2‐Aryl‐2‐sulfonylethyl‐[1,3]‐dioxolanen 4 bzw. ‐dioxanen 5. Diese reagieren in Gegenwart von Kalium‐tert‐butylat unter Eliminierung von Sulfinsäure zu den Titelverbindungen 6 und 7.

  γ-芳基-γ-氧代砜 1 与 1,2- 或 1,3- 二醇 2 和 3 的环缩合反应生成 2-芳基-2-磺酰基乙基-[1,3]-二氧戊环 4 或 -二氧杂环己烷 5。这些反应在在叔丁醇钾的存在下消除亚磺酸，得到标题化合物 6 和 7。
• 一种合成α—烯基缩酮的方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN105646437A

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种合成α—烯基缩酮的方法，将炔丙醇和乙二醇在催化剂和溶剂等一定条件的作用下进行反应，经过分离提纯得到α—烯基缩酮。本发明的α—烯基缩酮将酮羰基保护起来，同时产物烯基仍具有很高的反应活性，能继续发生加成，氧化，聚合等一系列反应，反应过后经酸化便可得到含羰基的化合物，避免羰基在反应过程中受到影响发生改变。此反应一锅法制得，避免了过往由炔丙醇合成羰基化合物时需要先制备α—烯基羰基化合物的过程，操作简单，能耗少，后处理简单，工艺绿色环保。
• On the Reduction of <i>S</i>-Alkyl-thionocarbonates (Xanthates) with Phosphorus Compounds
  作者：Jean Boivin、Rafik Jrad、Stéphanie Juge、Van Tai Nguyen

  DOI：10.1021/ol0342610

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] Reductive cleavage of the carbon-sulfur bond present in S-alkyl-thionocarbonates (xanthates) was achieved by high-yielding, tin-free radical reactions based on phosphorus reagents. The combination hypophosphorous acid/triethylamine/AIBN led to fast, efficient, and smooth formation of the alkane. Reduction with diethyl phosphite was sufficiently slow to permit sequential intermolecular

  [反应：见正文]通过基于磷试剂的高产率锡自由基反应可实现S-烷基-硫代碳酸酯（黄原酸酯）中存在的碳-硫键的还原裂解。次磷酸/三乙胺/ AIBN的组合可导致快速，有效和顺畅地形成烷烃。用亚磷酸二乙酯的还原足够缓慢，以允许将2-氧代烷基黄原酸酯顺序地分子间加成到烯烃上，然后裂解新形成的碳-硫键。
• Hammett analysis of a C–C hydrolase-catalysed reaction using synthetic 6-aryl-2-hydroxy-6-ketohexa-2,4-dienoic acid substrates
  作者：Damian M. Speare、Petra Olf、Timothy D. H. Bugg

  DOI：10.1039/b208168g

  日期：——

  A Hammett plot (ρ = −0.71) has been measured for C–C hydrolase enzyme BphD from Pseudomonas LB400, using six 6-aryl-2-hydroxy-6-ketohexa-2,4-dienoic acids synthesised by a Heck coupling strategy.

  测量了伽马氨基酸水解酶BphD（来自假单胞菌LB400）的Hammett图（ρ = -0.71），使用了六种通过Heck耦合策略合成的6-芳基-2-羟基-6-酮己-2,4-二烯酸。
• Directed Ruthenium‐Catalyzed C( <i>sp</i> ³ )H α‐Alkylation of Cyclic Amines Using Dioxolane‐Protected Alkenones
  作者：Artem A. Kulago、Ben F. Van Steijvoort、Emily A. Mitchell、Lieven Meerpoel、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201400117

  日期：2014.5.5

  catalytic system for ruthenium‐catalyzed C(sp3)H α‐alkylation of piperidines with dioxolane‐protected alkenones is reported. Dioxolane protection of the ketone proved crucial to obtain alkylation products. A diverse set of highly substituted piperidines was readily prepared in moderate to good yields via this methodology from easily accessible starting materials (C‐2, C‐3 and C‐4 substituted piperidines)

  对于钌催化C（A催化体系的SP 3）报道H带二氧戊环保护的哌啶烯酮α-烷基化。事实证明，酮的二氧戊环保护对获得烷基化产物至关重要。一组不同的高度取代的哌啶的混合物容易地在温和的制备良好的产率通过从易于获取的起始原料（C-2，C-3和C-4取代的哌啶）中获得这种方法。当该方法应用于具有两个α位的C-3取代的哌啶时，仅观察到单烷基化产物（2,5-二取代）。甚至可以使用具有稠合哌啶部分的双环胺。还证明了成功的引导基团以及保护基团（缩酮）的去除。因此，该方法允许人们进一步衍生和获得迄今未知的官能化环胺衍生物，并将在分子库合成中有用。