N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-(2-cyanoethylamino)-1-piperidyl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-(2-cyanoethylamino)-1-piperidyl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (3-(5-chloro-2-difluoromethoxyphenyl)-1-{2-[4-(2-cyanoethylamino)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-4-yl)amide；pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid (3-(5-chloro-2-difluoromethoxy-phenyl)-1-{2-[4-(2-cyano-ethylamino)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-1H-pyrazol-4-yl)-amide；N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-(2-cyanoethylamino)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₆ClF₂N₉O₃
• 分子量: 598.012
• InChiKey: XPVKLJXCIQJVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-(2-cyanoethylamino)-1-piperidyl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-[2-cyanoethyl(methyl)amino]-1-piperidyl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。

  公开号：

  US20150336962A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 N-[3-[5-chloro-2-(difluoromethoxy)phenyl]-1-[2-[4-(2-cyanoethylamino)-1-piperidyl]-2-oxoethyl]pyrazol-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。

  公开号：

  US20150336962A1

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160237086A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 5-chloro-2-difluoromethoxyphenyl pyrazolopyrimidine compounds, compositions and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09346815B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式（00A）的化合物及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3145929B1

  公开（公告）日：2021-01-13
• US9346815B2
  申请人：——

  公开号：US9346815B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9604984B2
  申请人：——

  公开号：US9604984B2

  公开（公告）日：2017-03-28