1-bromo-4-tert-butyl-2-iodo-benzene | 916747-51-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-tert-butyl-2-iodo-benzene
• 英文别名: 1-bromo-2-iodo-4-tert-butylbenzene；1-bromo-4-tert-butyl-2-iodobenzene
• CAS: 916747-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrI
• 分子量: 339.014
• InChiKey: WUALLSLVZKGQFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.744±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

用途

1-溴-4-叔丁基-2-碘 - 苯可用作有机试剂，用于有机合成及科研实验中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-tert-butyl-2-iodo-benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 异丙基溴化镁 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 2,7,11-tri-tert-butyltriindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-fg:1'',2'',3''-jk]pyrene
  参考文献：
  名称：

  寡腺苷：一类新的多环芳烃

  摘要：

  合成了一类新型的多环芳烃低聚茚并吡啶类化合物，其特征在于钯催化的Suzuki-Heck偶联级联反应。寡腺嘌呤是C 70的坚固，高度着色的亚结构，其性质可能在新型有机材料或装置中有用。激发后，四茚并py衍生物3d通过内部转化为基态而有效失活（99％）。小的荧光量子产率（0.004）与短的（0.6 ns）荧光衰减时间一致。

  DOI：

  10.1021/jo0613939
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-叔丁基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-4-tert-butyl-2-iodo-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1

  摘要：

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。

  公开号：

  WO2020009889A1

文献信息

• Diarylamines with the Neighboring Pyridyl Group: Synthesis and Modulation of the Amine Functionality via Intramolecular H-Bonding
  作者：Tatiana V. Magdesieva、Oleg A. Levitskiy、Ivan A. Klimchuk、Yuri K. Grishin、Vitaly A. Roznyatovsky、Boris N. Tarasevich

  DOI：10.1055/a-1683-0315

  日期：2022.3

  obtained via Cu-assisted reductive amination of the ortho-2-pyridylarylboronic acids. Comparative analysis of the spectral and electrochemical data obtained for new diarylamines and their pyridyl-free counterparts revealed the intramolecular H-bond (IMHB) formation which significantly influences the properties of the amino group. The electron density at the N atom of the amino group is increased due

  通过邻-2-吡啶基芳基硼酸的Cu辅助还原胺化获得新的含吡啶基的二芳胺。对新二芳基胺及其无吡啶基对应物获得的光谱和电化学数据的比较分析揭示了分子内 H 键 (IMHB) 的形成，这显着影响了氨基的性质。由于 N-H 键的部分弱化，氨基的 N 原子处的电子密度增加，尽管 BDE 和 H 原子提取的活化能由于两个 N 原子的螯合作用而增加。与不含吡啶基的对应物相比，含邻吡啶基的二芳基胺更容易被氧化；氧化电位值的变化与分子内氢键的强度相关，可以通过在吡啶基或苯环中插入取代基来调节。即使在具有显着 H 受体能力的极性溶剂（如 DMSO）中，IMHB 也保留，但可以在甲醇中被破坏，证明有利于 H 键的动态性质。
• [EN] NOVEL ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ ORGANIQUE ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2013058137A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel stable benzo[h]hexaphene compound and an organic light-emitting device including the compound. The present invention provides a benzo[h]hexaphene shown in Claim 1.

  本发明涉及一种新型稳定的苯并[h]六苯化合物以及包括该化合物的有机发光器件。本发明提供了权利要求书中所示的苯并[h]六苯。
• Donor–Acceptor Molecular Triangles
  作者：Michal Juríček、Peter Ribar、Tomáš Šolomek、Loïc Le Pleux、Daniel Häussinger、Alessandro Prescimone、Markus Neuburger

  DOI：10.1055/s-0036-1588685

  日期：——

  synthesis and optoelectronic properties of five donor–acceptor molecules, featuring an electron-acceptor unit made of six fused benzenoid rings that resembles an equilateral triangle, are described. These molecular ‘triangles’ were synthesized in eight steps from simple building blocks such that the electron-donor substituents could be installed in the last step by means of the Suzuki cross-coupling

  在第51届布尔根斯托克会议上致敬保罗·诺切尔（Paul Knochel）教授 抽象的 描述了五个供体-受体分子的合成和光电性能，该分子具有由六个类似等边三角形的稠合苯环组成的电子受体单元。这些分子“三角形”是由简单的构建基块以八步合成的，因此电子给体取代基可通过Suzuki交叉偶联反应安装在最后一步中。所有分子分别吸收和发射约450–650和550–850 nm范围内的可见光，表现出溶剂变色，并具有多达四个氧化还原态。 描述了五个供体-受体分子的合成和光电性能，该分子具有由六个类似等边三角形的稠合苯环组成的电子受体单元。这些分子“三角形”是由简单的构建基块以八步合成的，因此电子给体取代基可通过Suzuki交叉偶联反应安装在最后一步中。所有分子分别吸收和发射约450–650和550–850 nm范围内的可见光，表现出溶剂变色，并具有多达四个氧化还原态。
• The Influence of Secondary Interactions on the [N−I−N] ⁺ Halogen Bond
  作者：Sofia Lindblad、Flóra Boróka Németh、Tamás Földes、Daniel Heiden、Herh G. Vang、Zakarias L. Driscoll、Emily R. Gonnering、Imre Pápai、Nathan Bowling、Mate Erdelyi

  DOI：10.1002/chem.202102575

  日期：2021.10

  [N−I−N]+ halogen bond. We studied the importance of chelation, strain, steric hindrance and electrostatic interaction for the structure and reactivity of halogen bonded halonium ions by acquiring their 15N NMR coordination shifts and measuring their iodenium release rates, and interpreted the data with the support of DFT computations. A bidentate ligand stabilizes the [N−I−N]+ halogen bond, decreasing

  [双(吡啶)碘(I)] +复合物在温和条件下提供对卤离子的受控访问。这种稳定的卤离子的反应性主要取决于它们的三中心、四电子 [NI-I-N] +卤素键。我们通过获取卤素键合卤离子的15 N NMR 配位位移和测量它们的碘释放速率，研究了螯合、应变、空间位阻和静电相互作用对卤素键合卤离子的结构和反应性的重要性，并在 DFT 计算的支持下解释了数据。双齿配体稳定 [N-I-N] +卤素键，降低铪转移率。应变削弱了键合并相应地增加了释放速率。只要效果是完全立体的，主链中的远程修饰就不会影响稳定性。在 [ NI -I-N] +基序附近结合富电子部分可提高碘释放速率。碘 (I) 转移机制的分析突出了二次相互作用的影响，并可能为亲电卤化中立体选择性的诱导提供一个解决方案。
• 신규한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20210010389A

  公开（公告）日：2021-01-27

  본 발명은 유기발광소자에 사용가능한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중에서 어느 하나로 표시되는 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 동일하다.

  本发明涉及可用于有机发光器件的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光器件，更详细地说，涉及以化学式A至化学式D中的任一种表示的硼化合物及包含该硼化合物的有机发光器件，其中化学式A至化学式D与本发明详细说明中所述的相同。