2-(4-氯苯基)-1-(4-吡啶)乙酮 | 16273-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1-(4-吡啶)乙酮
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-1-pyridin-4-yl-ethanone；2-(4-Chlorophenyl)-1-(4-pyridinyl)ethanone；2-(4-chlorophenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 16273-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: NDGPGASKRIOWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-(4-吡啶)乙酮 在 10 wt% platinum on carbon 草酰氯 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/108957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-1-(4-吡啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种改进的实用的合成取代苯基乙酰吡啶的方法

  摘要：

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00140-3

文献信息

• Triazolopyrimidine heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Mikkilineni B. Amarendra

  公开号：US20060287342A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 6 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物和使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3和R6如本文所述。
• Design and synthesis of 4,5-diaryl/heteroarylthiophene-2-carboxylic acid derivatives and evaluation of their biological activities
  作者：Ananda Mohan Arasavelli、Ganapavarapu Sharma Veera Raghava、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1515/hc-2016-0131

  日期：2017.2.1

  Abstract Synthesis, characterization and biological activity of novel 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives are described. Aryl/heteroaryl esters were converted to substituted thiophene esters via a Vilsmeier-Haack reaction, which were then hydrolyzed to 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives 8a–h. All products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。
• Equilibrium and kinetic acidities of benzylic ketones. Application of the Marcus equation to the deprotonation of carbon acids
  作者：John W. Bunting、Dimitrios. Stefanidis

  DOI：10.1021/ja00220a046

  日期：1988.6

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle
• Potent, orally absorbed glucagon receptor antagonists
  作者：Stephen E. de Laszlo、Candice Hacker、Bing Li、Dooseop Kim、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、James V. Pivnichny、Larry Colwell、Gregory E. Koch、Margaret A. Cascieri、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00081-5

  日期：1999.3

  The SAR of 2-pyridyl-3,5-diaryl pyrroles, ligands of the human glucagon receptor and inhibitors of p38 kinase, were investigated. This effort resulted in the identification of 2-(4-pyridyl)-5-(4-chlorophenyl)-3-(5-bromo-2-propyloxyphenyl)pyrrole 49 (L-168,049), a potent (Kb = 25 nM), selective antagonist of glucagon. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NOVEL NON-IMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20080119487A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are novel compounds of the formula Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I. Also disclosed are methods of treating various diseases or conditions, such as, for example, allergy, allergy-induced airway responses, and congestion (e.g., nasal congestion) using the compounds of Formula I in combination with a H 1 receptor antagonist.