(苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 | 3360-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯
• 英文名称: (anilino-pyridin-4-yl-methyl)-phosphonic acid diphenyl ester
• 英文别名: phenylamino-pyridin-4-yl-methyl-phosphonic acid diphenyl ester；[(phenylamino)-4-pyridinylmethyl]phosphonic acid diphenyl ester；diphenyl (phenylamino)(pyridin-4-yl)methylphosphonate；N-[diphenoxyphosphoryl(pyridin-4-yl)methyl]aniline
• CAS: 3360-72-3
• 化学式: C₂₄H₂₁N₂O₃P
• 分子量: 416.416
• InChiKey: CVOHYHGGAFQJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  596.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 153.75h， 生成 4-((1R,3S)-1-aminomethyl-5-hydroxy-6-methyl-isochroman-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS
  [FR] 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE LA DOPAMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其立体异构体或药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、X和n如此处所定义。另外，提供了一种用于治疗多巴胺相关神经系统疾病的方法，所述疾病包括神经系统、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为，或其组合，包括向需要此类治疗的患者施用式(I)的化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2005111025A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基-吡啶-4-基-亚甲基-胺 、 亚磷酸二苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic quinoline compounds

  摘要：

  该发明涉及异芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。具体而言，该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体；包含这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。

  公开号：

  US20060154931A1
• 作为试剂：
  描述：

  (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 、 4-fluorothiophene-3-carbaldehyde 、 Dicaesio carbonate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 在 (苯基氨基)(吡啶-4-基)甲基磷酸二苯酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 作用下， 以 四氢-2-呋喃丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to obtain the title compound (3.66 g, 36% yield)的产率得到2-(4-Fluoro-3-thienyl)-1-(4-pyridyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same

  摘要：

  以下一般式所代表的化合物：[其中X1、X2、X3和X4各自独立地代表单键、C1-6烷基等；A2代表可选取代的苯基等；A1代表可选取代的含有—C（=Q1）-（其中Q1代表氧、硫或═N—R11（其中R11代表氢或C1-6烷基））和氮等的5-至7-成员杂环基；Z1代表哌啶基等]，其盐和水合物。

  公开号：

  US07915274B2

文献信息

• An improved and practical procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines
  作者：Michel Journet、Dongwei Cai、Robert D. Larsen、Paul J. Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00140-3

  日期：1998.3

  A general procedure for the synthesis of substituted phenylacetylpyridines in excellent yields is described using a Horner-Emmons condensation between α-aminoalkylphosphonates of pyridinecarboxaldehydes and benzaldehydes with cesium carbonate at room temperature.

  在室温下使用吡啶甲醛和苯甲醛的α-氨基烷基膦酸酯与碳酸铯之间的霍纳-埃蒙斯缩合，描述了以优异的产率合成取代的苯基乙酰基吡啶的一般方法。
• 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Shutske Gregory

  公开号：US20070099955A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula I: a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中变量R1，R2，R3，R4，X和n如本文所定义。此外，本发明还提供了一种治疗多巴胺相关神经疾病的方法，所述疾病选自神经、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为或其组合，包括向需要此类治疗的患者投与公式I的化合物的治疗有效量。
• HETEROAROMATIC QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Verhoest Patrick R.

  公开号：US20080214607A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The invention pertains to heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to intermediates for preparation of said compounds; pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  该发明涉及异杂芳烃化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，该发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。该发明还涉及用于制备该类化合物的中间体；含有该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• Bridged, Bicyclic Heterocyclic or Spiro Bicyclic Heterocyclic Derivatives of Pyrazolo[1, 5-A]Pyrimidines, Methods for Preparation and Uses Thereof
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100029657A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Compounds of formula A: and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, which selectively inhibit Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by Raf kinases.

  描述了化学式A的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可选择性地抑制Raf激酶活性，并用于治疗由Raf激酶介导的疾病。
• 3-piperidinylisochroman-5-ols as dopamine agonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07919508B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The present invention provides compounds of formula I: a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R1, R2, R3, R4, X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula I.

  本发明提供了I式化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3、R4、X和n的定义如本文所述。此外，本发明还提供了一种治疗多巴胺相关的神经疾病的方法，所述神经疾病从神经、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为等组成，或其组合，包括向需要此类治疗的患者施用I式化合物的治疗有效量。