3-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-5-bromo-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester | 315688-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-5-bromo-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-bromo-3-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino]-4-oxopentanoate
• CAS: 315688-08-5
• 化学式: C₂₂H₃₁BrN₂O₆
• 分子量: 499.402
• InChiKey: FBGXVLVCVFQQMJ-CVMIBEPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  656.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-5-bromo-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3-{2-[((4-fluoromethoxy)phenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Z-Val-Asp(O-tBu)-OH 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到3-(2-benzyloxycarbonylamino-3-methylbutyrylamino)-5-bromo-4-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3