2-溴-6-甲氧基喹啉 | 476161-59-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲氧基喹啉
• 英文名称: 2-­bromo-­6-­methoxyquinoline
• 英文别名: 2-bromo-6-methoxyquinoline；2-bromo-6-methoxy-quinoline
• CAS: 476161-59-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: JPDSUWYPVSNSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基喹啉 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 双氧水 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 54.67h， 生成 (2S,4R)-4-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)oxy]-2-(methoxycarbonyl)pyrrolidinium chloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 过氧化脲素 、 甲基三氧化铼(VII) 、 4-甲苯磺酸酐 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以70%的产率得到2-溴-6-甲氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  稠合杂环氮氧化物的区域选择性溴化

  摘要：

  提出了一种用于稠合吖嗪N-氧化物的区域选择性 C2-溴化的温和方法，采用对苯二甲酸酐作为活化剂，四正丁基溴化铵作为亲核溴化物源。在大多数情况下，C2 溴化化合物的产率中等至极好，并且具有极好的区域选择性。还介绍了该方法可能扩展到其他卤素，使用 Ts 2 O/TBACl影响 C2 氯化。最后，该方法可以结合到可行的一锅氧化/溴化过程中，使用甲基三氧铼/尿素过氧化氢作为氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol3034675

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012040040A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式I的大环化合物，该化合物用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及用于治疗或预防HCV感染的应用。
• Structure-based design and profiling of novel 17β-HSD14 inhibitors
  作者：Florian Braun、Nicole Bertoletti、Gabriele Möller、Jerzy Adamski、Martin Frotscher、Nathalie Guragossian、Patrícia Alexandra Madeira Gírio、Marc Le Borgne、Laurent Ettouati、Pierre Falson、Sebastian Müller、Günther Vollmer、Andreas Heine、Gerhard Klebe、Sandrine Marchais-Oberwinkler

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.05.029

  日期：2018.7

  The human enzyme 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 14 (17β-HSD14) oxidizes the hydroxyl group at position 17 of estradiol and 5-androstenediol using NAD+ as cofactor. However, the physiological role of the enzyme remains unclear. We recently described the first class of nonsteroidal inhibitors for this enzyme with compound 1 showing a high 17β-HSD14 inhibitory activity. Its crystal structure was used

  人酵素17β-羟基类固醇脱氢酶14（17β-HSD14）使用NAD +作为辅因子，氧化雌二醇和5-雄烯二醇的17位羟基。但是，该酶的生理作用仍不清楚。我们最近与化合物1描述了该酶的第一类非甾体抑制剂表现出很高的17β-HSD14抑制活性。在本研究中，将其晶体结构用作基于结构的优化的起点。目的是开发一种有前途的化学探针，以进一步研究该酶。新设计的化合物大部分显示出对该酶的高度抑制作用，其中有7种的相应抑制剂-酶复合物的晶体结构得以解析。晶体结构表明，化合物取代模式的微小变化会导致一种抑制剂的另一种结合方式。对一组最有效的抑制剂进行了分析，确定了13（K i = 9 nM），对三个17β-HSD和雌激素受体α具有良好的选择性。该抑制剂显示无细胞毒性，良好的溶解性和吉利的预测生物利用度。总的来说，13是一种非常有趣的17β-HSD14抑制剂，可以用作进一步研究目标酶的化学探针。
• [EN] 1, 3, 4, 5-TETRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES LIKE ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4,5-TÉTRAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-B]INDOLE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE TAU COMME LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2019134978A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).

  本发明涉及一类新化合物，可用于治疗、缓解或预防与Tau蛋白聚集相关的一组疾病和异常，包括但不限于神经原纤维缠结（NFTs），如阿尔茨海默病（AD）。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US20130178413A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula I that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式I的大环化合物，其作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂是有用的，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。