13-bromo-12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene | 138042-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-bromo-12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene
• 英文别名: 13-bromo-12,19-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene；(1S,4aS,10aR)-7-bromo-6-methoxy-1-(methoxymethyl)-1,4a-dimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
• CAS: 138042-02-1
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₂
• 分子量: 367.326
• InChiKey: PTHBHZLJSROBKE-IPMKNSEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-bromo-12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 正丁基锂 、 次氯酸叔丁酯 、 溴 、 仲丁基锂 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 27.72h， 生成 diethyl (12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-14-yl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1483 - 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到13-bromo-12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Lee, Kee Chee, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1465 - 1477

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzannulation of podocarpic acid derivatives via directed ortho metallation and lithium-copper(I) transmetallation
  作者：Richard C. Cambie、John H.M. Hill、Peter S. Rutledge、Ralph J. Stevenson、Paul D. Woodgate

  DOI：10.1016/0022-328x(94)84042-3

  日期：1994.7

  Three podocarpic acid (1) derivatives have been converted into benzannulated derivatives via directed ortho metallation followed by lithium-copper(I) transmetallation, alkylation and cyclization.

  三个罗汉松酸（1经由定向）衍生物已被转换成苯基环化衍生物的邻位金属化，然后锂-铜（我）金属转移，烷基化和环化。
• Synthesis of diterpenoid indole derivatives via tethered chromium alkynylaminocarbenes
  作者：Paul D Woodgate、Hamish S Sutherland

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00844-0

  日期：2001.6

  Thermolysis of podocarpane-tethered chromiumalkynylaminocarbenes gives indole derivatives in moderate yields. (Arylalkynyl)aminocarbenes could not be isolated. Ester derivatives were formed due to trapping of the intermediate ketene in situ with butan-1-ol. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Synthesis of chromium aminocarbene complexes of diterpenoids
  作者：Paul D. Woodgate、Hamish S. Sutherland、Clifton E.F. Rickard

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00700-8

  日期：2001.4

  Chromium aminocarbene complexes of podocarpane diterpenoids have been synthesised in good to excellent yields, either by aminolysis of the corresponding alkoxycarbene, or by treatment of the morpholino amide with disodium pentacarbonylchromium and subsequent elimination of silyloxide. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Bendall, Justin G.; Cambie, Richard C.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 3, p. 487 - 500
  作者：Bendall, Justin G.、Cambie, Richard C.、Rutledge, Peter S.、Stevenson, Ralph J.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Lee, Kee Chee, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 10, p. 1465 - 1477
  作者：Cambie, Richard C.、Higgs, Paul I.、Lee, Kee Chee、Metzler, Michael R.、Rutledge, Peter S.、at al.

  DOI：——

  日期：——