<5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-naphth<1,2-g>indole-1,2(3H)-dione | 160455-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-naphth<1,2-g>indole-1,2(3H)-dione
• CAS: 160455-40-3
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: YTISZGRCUFXCAA-IWMITWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-naphth<1,2-g>indole-1,2(3H)-dione 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 14-amino-12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-triene-13-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1483 - 1508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-14-amine 在 三氯化铝 、 N,N'-bis(12,16-dimethoxypodocarpa-8,11,13-trien-14-yl)ethanediamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <5aR-(5aα,6β,9aβ)>-11-methoxy-6-methoxymethyl-6,9a-dimethyl-4,5,5a,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-naphth<1,2-g>indole-1,2(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1483 - 1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Higgs, Paul I.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 8, p. 1483 - 1508
  作者：Cambie, Richard C.、Higgs, Paul I.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.

  DOI：——

  日期：——