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新鲁斯可皂苷元 | 35882-30-5

中文名称
新鲁斯可皂苷元
中文别名
——
英文名称
(25S)-ruscogenin
英文别名
(25s)-Spirost-5-ene-1beta,3beta-diol;(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14,16-diol
新鲁斯可皂苷元化学式
CAS
35882-30-5
化学式
C27H42O4
mdl
——
分子量
430.628
InChiKey
QMQIQBOGXYYATH-JZAGGSFNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    563.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6645bd7028d90523759271e0e80b7cdc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    新鲁斯可皂苷元 生成 (25S)-Di-O-acetyl-ruscogenin
    参考文献:
    名称:
    YU, BO-YANG;HIRAI, YASUAKI;SHOJI, JUNZO;XU, GUO-JUN, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1931-1935
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    新鲁斯可皂苷元 在 硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以18 mg的产率得到新鲁斯可皂苷元
    参考文献:
    名称:
    Steroids of the spirostan and furostan series from nolina microcarpa III. Structure of nolinofurosides G and H
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00629931
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文献信息

  • Highly Efficient and Regio-selective Glucosylation of 25(<i>S</i>) Ruscogenin by<i>Gliocladium deliquescens</i>NRRL1086
    作者:Naidong Chen、Jian Zhang、Jihua Liu、Boyang Yu
    DOI:10.1002/cjoc.201090093
    日期:2010.1
    A new steroidal glycoside, 25(S) ruscogenin 1‐O‐β‐D‐glucopyranoside (2) was obtained through the microbial transformation of 25(S) ruscogenin (1) by G. deliquescens NRRL1086 in 54% isolated yield. The structure of the product was elucidated by IR, MS and NMR spectra. This is the first report on the preparation of steroidal saponins by microbial transformation.
    通过G的25(S)ruscogenin(1)的微生物转化获得了一种新的类固醇糖苷25(S)ruscogenin 1- O - β - D-吡喃葡萄糖苷(2)。deliquescens NRRL1086在54%分离产率。通过IR,MS和NMR光谱阐明了产物的结构。这是关于通过微生物转化制备甾体皂苷的首次报道。
  • New sources of steroid sapogenins—XIV
    作者:A.G. González、R. Freire、M.G. García-Estrada、J.A. Salazar、E. Suárez
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93553-7
    日期:1972.1
    From the leaves of Sansevieria trifasciata Prain β-sitosterol, ruscogenin (IIIa), neoruscogenin (Ia), and the two new spirostan sapogenins 25S-ruscogenin (IIa) and sansevierigenin (Va) have been isolated and the structures determined by chemical and spectroscopic methods.
    从叶虎尾兰黄檀β谷甾醇,ruscogenin(IIIa)中,neoruscogenin(Ia)中,并且两个新的螺甾皂苷元25小号-ruscogenin(IIa)和sansevierigenin(Va)的已被分离和结构确定通过化学和光谱方法。
  • A natural pregnane from Sansevieria hyacinthoides
    作者:M.Marcela Gamboa-Angulo、Jorge Reyes-López、Luis M. Peña-Rodríguez
    DOI:10.1016/s0031-9422(96)00409-8
    日期:1996.11
    A study of the steroidal constituents of the leaves of Sansevieria hyacinthoides led to the isolation of 25S-ruscogenin and a new natural pregnane: 1 beta, 3 beta-dihydroxy-5,16-pregnadien-20-one, whose structure was elucidated by spectroscopic methods and confirmed by chemical correlation. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
  • Steroids of the spirostand and furostan series from plants of the genusAllium. II. The structure of alliospiroside B fromAllium cepa
    作者:C. D. Kravets、Yu. S. Vollerner、M. B. Gorovits、A. S. Shashkov、N. K. Abubakirov
    DOI:10.1007/bf00599259
    日期:1986.9
  • Steroids of the spirostan and furostan series from Nolina microcarpa I. Structures of nolinospiroside C and nolinofurosides A and C
    作者:G. V. Shevchuk、Yu. S. Vollerner、A. S. Shashkov、V. Ya. Chirva
    DOI:10.1007/bf00630361
    日期:1991.9
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