[(25S)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl] 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 107195-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(25S)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl] 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: alliospiroside B；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-14-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 107195-78-8
• 化学式: C₃₉H₆₂O₁₃
• 分子量: 738.913
• InChiKey: GHUUTEXYFBCKSM-APVZEETFSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(25S)-3β-hydroxyspirost-5-en-1β-yl] 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以98 mg的产率得到新鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Steroids of the spirostand and furostan series from plants of the genusAllium. II. The structure of alliospiroside B fromAllium cepa

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00599259

文献信息

• Steroids of the spirostand and furostan series from plants of the genusAllium. II. The structure of alliospiroside B fromAllium cepa
  作者：C. D. Kravets、Yu. S. Vollerner、M. B. Gorovits、A. S. Shashkov、N. K. Abubakirov

  DOI：10.1007/bf00599259

  日期：1986.9