nolinofuroside C | 145603-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: nolinofuroside C
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-6,16-dihydroxy-7,9,13-trimethyl-6-[(3S)-3-methyl-4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutyl]-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-14-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 145603-90-3
• 化学式: C₃₉H₆₄O₁₄
• 分子量: 756.929
• InChiKey: OTZUXOLUVOWNBX-BGENCMGISA-N

物化性质

• 沸点：
  892.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  228
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nolinofuroside C 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 新鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Steroids of the spirostan and furostan series from Nolina microcarpa I. Structures of nolinospiroside C and nolinofurosides A and C

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630361
• 作为产物：
  描述：

  nolinofuroside H 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以50 mg的产率得到nolinofuroside C
  参考文献：
  名称：

  Steroids of the spirostan and furostan series from nolina microcarpa III. Structure of nolinofurosides G and H

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629931

文献信息

• Steroids of the spirostan and furostan series from Nolina microcarpa I. Structures of nolinospiroside C and nolinofurosides A and C
  作者：G. V. Shevchuk、Yu. S. Vollerner、A. S. Shashkov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00630361

  日期：1991.9
• Steroids of the spirostan and furostan series from nolina microcarpa III. Structure of nolinofurosides G and H
  作者：G. V. Shevchuk、Yu. S. Vollerner、A. S. Shashkov、M. B. Gorovits、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00629931

  日期：1991.11