(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S)-4-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-6-yl]-2-methylbutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 143663-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S)-4-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-6-yl]-2-methylbutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 143663-02-9
• 化学式: C₄₀H₆₆O₁₅
• 分子量: 786.955
• InChiKey: NXYMADNBCYMQOQ-HDZRGBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S)-4-[(1S,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13R,14R,16R)-16-hydroxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-14-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-en-6-yl]-2-methylbutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 32.0h， 生成 新鲁斯可皂苷元
  参考文献：
  名称：

  Steroids of the furostan and spirostan series from Nolina microcarpa II. structures of nolinospiroside D and nolinofurosides D, E, and F

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630362

文献信息

• Steroids of the furostan and spirostan series from Nolina microcarpa II. structures of nolinospiroside D and nolinofurosides D, E, and F
  作者：G. V. Shevchuk、Yu. S. Vollerner、A. S. Shashkov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00630362

  日期：1991.9