6-氨基-4-三氟甲基喹啉-2-酮 2-羟基-4-三氟甲基-6-氨基喹啉 | 328955-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-三氟甲基喹啉-2-酮 2-羟基-4-三氟甲基-6-氨基喹啉
• 中文别名: 6-氨基-4-三氟甲基喹啉-2-酮2-羟基-4-三氟甲基-6-氨基喹啉
• 英文名称: 6-amino-4-(trifluoromethyl)quinoline-2-(1H)-one
• 英文别名: 6-amino-4-(trifluoromethyl)-1H-quinolin-2-one；6-amino-4-(trifluoromethyl)quinolin-2(1H)-one；6-Amino-4-trifluoromethyl-2(1H)-quinolinone；6-amino-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one
• CAS: 328955-57-3
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: LMXZMEMPGRLDIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  366.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-三氟甲基喹啉-2-酮 2-羟基-4-三氟甲基-6-氨基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-(methoxyamino)-N,N-bis(2,2,2-trifluoroethyl)-4-(trifluoromethyl)quinoline-6-amine
  参考文献：
  名称：

  퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제

  摘要：

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。

  公开号：

  KR20150123006A
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟-3-氧代-n-苯基丁酰胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 6-氨基-4-三氟甲基喹啉-2-酮 2-羟基-4-三氟甲基-6-氨基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 6-N,N-Bis(2,2,2-trifluoroethyl)amino- 4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-one as a Novel Selective Androgen Receptor Modulator

  摘要：

  The androgen receptor is a member of the extended family of nuclear receptors and is widely distributed throughout the body. Androgen therapy is used to compensate for low levels of the natural hormones testosterone (T) and dihydrotestosterone and consists of administration of T, prodrugs thereof, or synthetic androgens. However, currently available androgens have many drawbacks. We identified 6-dialkylamino-4-trifluoromethylquinolin-2(1H)-ones as orally available tissue-selective androgen receptor modulators.

  DOI：

  10.1021/jm060792t

文献信息

• 아졸계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123005A

  公开（公告）日：2015-11-03

  신규한 아졸계 화합물, 상기 아졸계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 아졸계 화합물의 제조 방법이 제공된다. 상기 아졸계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근육소모성 장애, 골감소증, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  提供了一种新型的脒酸衍生物，含有该脒酸衍生物的药物组合物，以及该脒酸衍生物的制造方法。该脒酸衍生物通过与安德鲁受体作用，增加安德鲁受体的活性，从而由于安德鲁活性增加，能够改善或治疗对症状有反应的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症、骨硬化症等治疗和/或预防药物。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20020183346A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  This invention relates to non-steroidal tricyclic compounds that are modulators of androgen receptors and to methods for making and using such compounds.

  这项发明涉及非甾体三环化合物，这些化合物是雄激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。
• Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
  申请人：Ligand Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US06566372B1

  公开（公告）日：2003-05-20

  The present invention is directed to compounds, pharmaceutical compositions, and methods for modulating processes mediated by AR and PR. More particularly, the invention relates to nonsteroidal compounds and compositions that are high affinity, high specificity agonists, partial agonists (i.e., partial activators and/or tissue-specific activators) and antagonists for AR and PR. Also provided are methods of making such compounds and pharmaceutical compositions, as well as critical intermediates used in their synthesis.

  本发明涉及化合物、药物组合物和调节由AR和PR介导的过程的方法。更具体地，本发明涉及非甾体化合物和组合物，这些化合物和组合物是高亲和力、高特异性的AR和PR的激动剂、部分激动剂（即部分激活剂和/或组织特异性激活剂）和拮抗剂。还提供了制备这种化合物和药物组合物的方法，以及在其合成中使用的关键中间体。
• Urea and thiourea derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266820A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention is directed to a new class of quinolin-zene and z-exc chromen compounds that have been derivatized at the 6-position with a urea or this urea moet, and to then use as androgen antagonists.

  本发明涉及一类新型的喹啉-苯和z-环香豆素化合物，它们在6位经尿素或尿素酰基衍生化，以作为雄激素拮抗剂。