2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenyl)-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD13180614
• 分子量: 192.258
• InChiKey: ZTABWPDSXBXQMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropionic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 sodium dithionite 、 甲烷磺酸 、 allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidine]palladium(II) 、 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 艾乐替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF ALECTINIB
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ALECTINIB

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的新型方法，该化合物为公式(I)中的关键中间体，公式(I)是合成Alectinib或其盐的关键中间体。

  公开号：

  WO2019038779A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)乙酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  一种艾乐替尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸的制备方法，本发明制备方法通过优化改进制备路线方法，优化反应条件，改善后处理及纯化方法，降低了操作危险等级和生产成本；对反应用容器设备的抗腐蚀等级要求低，操作安全性好，后处理绿色环保，得到的艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘)苯基‑2‑甲基丙酸杂质含量低，在提高收率的同时大大提高了中间体产品的纯度和质量，改善了艾乐替尼原料药生产过程中工艺控制的难度和提高艾乐替尼的原料药质量和合格率；此制备方法各步骤操作简单，溶剂及工艺条件安全易行，实现了环保绿色生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN109384664B

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• 一种盐酸阿来替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成方法
  申请人：成都艾必克医药科技有限公司

  公开号：CN112047829B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种盐酸阿来替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：在惰性气体保护下，将4‑乙基苯乙酮与甲基格式试剂反应得到2‑(4‑乙基苯基)‑2‑丙醇，然后用卤代试剂进行处理，得到2‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)丙烷；将2‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)丙烷制备成格式试剂，通入二氧化碳，得到2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸；用单质碘或N‑碘代丁二酰亚胺与2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸进行碘代反应，制得盐酸阿来替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。本发明具有原料廉价易得、收率高、不存在高毒性试剂等特点，易于工业化生产，实用性强。
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING ALECTINIB OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALECTINIB OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2019008520A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a process for preparing the Alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using lesser reaction steps and also eliminating expensive and time- consuming column chromatography. The invention also relates to novel polymorphic forms of Alectinib and Alectinib hydrochloride.

  本发明涉及一种制备阿雷替尼或其药用盐的方法，该方法使用更少的反应步骤，并消除昂贵且耗时的柱层析过程。该发明还涉及阿雷替尼和阿雷替尼盐的新型多晶形态。
• 一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯 基)-2-甲基丙酸的合成方法
  申请人：成都艾必克医药科技有限公司

  公开号：CN109438218B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开了一种盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸的合成方法，其特征是：以乙苯和3‑卤‑2‑甲基‑1‑丙烯先进行傅‑克反应得1‑卤‑2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙烷，与镁反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙基卤化镁，之后与氧反应得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基‑1‑丙醇，再以2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物为催化剂，与次氯酸钠和亚氯酸钠氧化得2‑(4‑乙基苯基)‑2‑甲基丙酸，并在有氧化剂和酸性条件下，再与碘反应，制得盐酸艾乐替尼中间体2‑(4‑乙基‑3‑碘苯基)‑2‑甲基丙酸。采用本发明方法，操作简便、收率高、成本低，原料价廉易得，污染小，易于工业化生产。
• 芳烃类化合物的制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN112062669A

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明涉及一种芳烃类化合物的制备方法，并具体公开了一种如式I所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：三氟乙酸中，在三乙基硅烷的作用下，将如式II所示化合物进行如下所示的还原反应，即可。本发明还公开了化合物1的制备方法，该制备方法所用的原料简单，操作简便，对设备要求低，对环境污染小，且成本低，非常适合工业化生产。