(2S,3R)-tert-butyl 2-((2S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-vinylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate | 1017802-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-tert-butyl 2-((2S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-vinylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,2'S,3'R,5R)-5-vinyl-1-[1'-((tert-butoxycarbonyl)-3'-vinylpyrrolidin-2-yl)carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate；tert-butyl (2S,5R)-5-ethenyl-1-[(2S,3R)-3-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1017802-75-3
• 化学式: C₂₃H₃₆N₂O₅
• 分子量: 420.549
• InChiKey: MBNBRZFPOWIDOP-XSLAGTTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-tert-butyl 2-((2S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-vinylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3aR,5aR,8S,10aS)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-10-oxo-1,2,3,3a,5a,6,7,8,10,10a-decahydrodipyrrolo[1,2-a:3',2'-e]azepine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有PPII-螺旋预组织的双脯氨酸模块的胶原蛋白模型肽中的三螺旋稳定作用。

  摘要：

  胶原蛋白模型肽（CMPs）可作为了解胶原蛋白三螺旋结构的稳定性和功能的工具，并具有生物医学应用的潜力。过去，脯氨酸单元通过立体电子效应的链间交联或构象预处理已用于稳定化CMP的设计中。为了进一步研究确定胶原三螺旋稳定性的作用，我们研究了一系列含有合成双脯氨酸模拟模块（ProMs）的CMP，这些模块通过可功能化的链内C2桥以PPII-螺旋型构象进行了预组织。基于CD的变性研究的结果与ProM单元的计算（DFT）构象偏好相关，这表明相对螺旋稳定性主要由主链预组织的相互作用决定，翻转偏好，适应性和空间效果。通过晶体结构分析和与HSP47的结合证明了三重螺旋的完整性。

  DOI：

  10.1002/anie.201914101
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2S,3R)-tert-butyl 2-((2S,5R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-5-vinylpyrrolidine-1-carbonyl)-3-vinylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，可用作脯氨酸富集肽的结构模拟体，因此能够结合蛋白质的PRM结合结构域（脯氨酸富集基序结合结构域）。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，并将这些药用活性剂用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20110034438A1

文献信息

• Exercises in Pyrrolidine Chemistry: Gram Scale Synthesis of a Pro-Pro Dipeptide Mimetic with a Polyproline Type II Helix Conformation
  作者：Cédric Reuter、Peter Huy、Jörg-Martin Neudörfl、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201101704

  日期：2011.10.17

  A practical and scalable synthesis of a Fmoc‐protected tricyclic dipeptide mimetic (6), that is, a 1,4‐diaza‐tricyclo‐[8.3.03, 7]‐tridec‐8‐ene derivative resembling a rigidified di‐L‐proline in a polyproline type II (PPII) helix conformation, was developed. The strategy is based on a Ru‐catalyzed ring‐closing metathesis of a dipeptide (4) prepared by PyBOP coupling of cis‐5‐vinylproline tert‐butylester

  一个Fmoc-保护的二肽三环模拟物（的实际和可扩展的合成6），即，1,4-二氮杂-三环[8.3.0 3,7 ] -tridec -8-烯衍生物类似于僵化二大号开发了聚脯氨酸II型（PPII）螺旋构象的脯氨酸。该策略基于Ru催化的二肽（4）的闭环复分解反应，该复分解反应是通过PyBOP偶联顺式-5-乙烯基脯氨酸叔丁酯（2）和反式-N -Boc-3-乙烯基脯氨酸（rac - 3）制备的然后进行色谱非对映体分离。构件2是从L准备的脯氨酸通过电化学C5-甲氧基化，氰化和腈转化为乙烯基取代基的六个步骤。在关键步骤中，利用Cu催化的乙烯基MgBr的1,4-加成至2,3-脱氢脯氨酸衍生物的五个步骤制备了结构单元rac - 3。在研究过程中，观察到保护基对2,3-和2,5-二取代的吡咯烷衍生物的反应性有微弱的依赖性。几种中间体的构型和构象偏好是通过X射线晶体学确定的。发达的合成方法可以制备大量的6，将用于
• INHIBITORS FOR INHIBITING TUMOR METASTASIS
  申请人：Forschungsverbund Berlin e.V.

  公开号：US20170320910A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to chemical compounds that can in particular be used as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the present invention are capable of selectively inhibiting ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of said compounds as pharmaceutical agents and to the use of the pharmaceutical agents to treat tumor diseases. The chemical compounds of the present invention can significantly inhibit the chemotaxis and motility of invasive tumor cells and can therefore be used in the treatment and/or prevention of tumor metastases.

  本发明涉及一种化学化合物，特别适用于作为脯氨酸富含肽的结构模拟物。本发明的化合物能够选择性地抑制ena/VASP-EVH1介导的蛋白质相互作用。本发明还涉及将这些化合物用作药物，并将药物用于治疗肿瘤疾病。本发明的化学化合物能够显著抑制侵袭性肿瘤细胞的趋化作用和活动能力，因此可用于治疗和/或预防肿瘤转移。
• Addressing Protein-Protein Interactions with Small Molecules: A Pro-Pro Dipeptide Mimic with a PPII Helix Conformation as a Module for the Synthesis of PRD-Binding Ligands
  作者：Jan Zaminer、Christoph Brockmann、Peter Huy、Robert Opitz、Cédric Reuter、Michael Beyermann、Christian Freund、Matthias Müller、Hartmut Oschkinat、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/anie.201001739

  日期：2010.9.17

  be incorporated, without loss of binding ability, as a Pro‐Pro substitute into two peptides that bind to the proline‐rich motif‐recognizing domains Fyn‐SH3. The dipeptide analogue X, which is locked in a polyproline type II helix conformation, is created by stereoselective introduction of a vinylidene bridge into a diproline unit.

  X标记斑点：可以将合成的三环氨基酸X（见结构； C灰色，H青色，N蓝色，O红色，双键黄色）并入Pro-Pro替代品中，而不会失去结合能力，成为两个肽与富含脯氨酸的基序识别结构域Fyn-SH3结合。通过将亚乙烯基桥立体选择性地引入到双脯氨酸单元中，可以生成被锁定在II型多脯氨酸螺旋构象中的二肽类似物X。
• POLYPROLINE MIMETICS OF PROLINE-DERIVED MODULE-15
  申请人：Forschungsverbund Berlin e.V.

  公开号：US20210332050A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to chemical compounds which can be used in particular as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the present invention are capable of selectively inhibiting Ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of these compounds as pharmaceutical agents and the use of the pharmaceutical agents for the treatment of tumor diseases.

  本发明涉及一种化学化合物，其可以特别用作脯氨酸富含肽的结构模拟物。本发明的化合物能够选择性地抑制Ena/VASP-EVH1介导的蛋白质-蛋白质相互作用。本发明还涉及将这些化合物用作药物剂，并将药物剂用于肿瘤疾病的治疗。