(2S,3R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-vinylproline | 1000048-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-vinylproline
• 英文别名: trans-L-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-vinyl-prolin；N-benzyloxycarbonyl-3-vinylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-vinylpyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S,3R)-3-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1000048-47-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: JADJCHDLAKEBIQ-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  354.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-vinylproline 在 1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene-dichloro(o-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 ethyl (3aS,5S,7aR/S,9aR)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-4-oxo-1,3a,4,5,6,7,7a,9a-octahydro-2H-3,4a-diazacyclopenta[f]azulene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，可用作脯氨酸富集肽的结构模拟体，因此能够结合蛋白质的PRM结合结构域（脯氨酸富集基序结合结构域）。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，并将这些药用活性剂用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20110034438A1
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 臭氧 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 (2S,3R)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-3-vinylproline
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURAL MIMETICS OF PROLINE-RICH PEPTIDES AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的化合物，可用作脯氨酸富集肽的结构模拟体，因此能够结合蛋白质的PRM结合结构域（脯氨酸富集基序结合结构域）。该发明还涉及将这些化合物用作药用活性剂，并将这些药用活性剂用于治疗细菌性疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20110034438A1

文献信息

• Design and Synthesis of Building Blocks for PPII-Helix Secondary-Structure Mimetics: A Stereoselective Entry to 4-Substituted 5-Vinylprolines
  作者：Slim Chiha、Arne Soicke、Matthias Barone、Matthias Müller、Judith Bruns、Robert Opitz、Jörg-Martin Neudörfl、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/ejoc.201701584

  日期：2018.1.31

  Starting from pyroglutamic acid, 4‐substituted‐5‐vinylprolines were stereoselectively prepared and used as building blocks for the synthesis of conformationally well‐defined diproline analogs, which are of interest as proline‐derived modules (ProMs) for the construction of PPII‐helix secondary‐structure mimetics acting as inhibitors of relevant protein‐protein interactions.

  从焦谷氨酸开始，立体选择性地制备了4-取代的5-乙烯基脯氨酸，并将其用作合成构象明确的二脯氨酸类似物的基础，这是脯氨酸衍生的模块（ProMs），可用于构建PPII-螺旋二级结构模拟物可作为相关蛋白质相互作用的抑制剂。
• Improved Synthesis of MediPhos Ligands and Their Use in the Pd‐Catalyzed Enantioselective N‐Allylation of Glycine Esters
  作者：Dominik Albat、Martin Reiher、Jörg‐Martin Neudörfl、Hans‐Günther Schmalz

  DOI：10.1002/ejoc.202100748

  日期：2021.8.6

  An individual ligand for a difficult substrate was identified by screening a small library of nine C2-symmetric chiral diphosphine (MediPhos) ligands in a Pd-catalyzed asymmetric allylic amination. The prepared chiral allylamine was then used as a building block in the synthesis of two new proline-derived dipeptide analogs.

  通过在 Pd 催化的不对称烯丙基胺化中筛选由 9 个 C 2对称手性二膦 (MediPhos) 配体组成的小型文库，鉴定了用于困难底物的单个配体。然后将制备的手性烯丙胺用作合成两种新的脯氨酸衍生二肽类似物的结构单元。
• Exercises in Pyrrolidine Chemistry: Gram Scale Synthesis of a Pro-Pro Dipeptide Mimetic with a Polyproline Type II Helix Conformation
  作者：Cédric Reuter、Peter Huy、Jörg-Martin Neudörfl、Ronald Kühne、Hans-Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.201101704

  日期：2011.10.17

  A practical and scalable synthesis of a Fmoc‐protected tricyclic dipeptide mimetic (6), that is, a 1,4‐diaza‐tricyclo‐[8.3.03, 7]‐tridec‐8‐ene derivative resembling a rigidified di‐L‐proline in a polyproline type II (PPII) helix conformation, was developed. The strategy is based on a Ru‐catalyzed ring‐closing metathesis of a dipeptide (4) prepared by PyBOP coupling of cis‐5‐vinylproline tert‐butylester

  一个Fmoc-保护的二肽三环模拟物（的实际和可扩展的合成6），即，1,4-二氮杂-三环[8.3.0 3,7 ] -tridec -8-烯衍生物类似于僵化二大号开发了聚脯氨酸II型（PPII）螺旋构象的脯氨酸。该策略基于Ru催化的二肽（4）的闭环复分解反应，该复分解反应是通过PyBOP偶联顺式-5-乙烯基脯氨酸叔丁酯（2）和反式-N -Boc-3-乙烯基脯氨酸（rac - 3）制备的然后进行色谱非对映体分离。构件2是从L准备的脯氨酸通过电化学C5-甲氧基化，氰化和腈转化为乙烯基取代基的六个步骤。在关键步骤中，利用Cu催化的乙烯基MgBr的1,4-加成至2,3-脱氢脯氨酸衍生物的五个步骤制备了结构单元rac - 3。在研究过程中，观察到保护基对2,3-和2,5-二取代的吡咯烷衍生物的反应性有微弱的依赖性。几种中间体的构型和构象偏好是通过X射线晶体学确定的。发达的合成方法可以制备大量的6，将用于
• Pd‐Catalyzed Asymmetric N‐Allylation of Amino Acid Esters with Exceptional Levels of Catalyst Control: Stereo‐Divergent Synthesis of ProM‐15 and Related Bicyclic Dipeptide Mimetics
  作者：Stephan Dohmen、Martin Reiher、Dominik Albat、Sema Akyol、Matthias Barone、Jörg‐Martin Neudörfl、Ronald Kühne、Hans‐Günther Schmalz

  DOI：10.1002/chem.202000307

  日期：2020.3.9

  powerful method for the stereo-controlled Pd-catalyzed N-allylation of amino acid esters is reported, as a previously largely unsolved synthetic challenge. Employing a new class of tartaric acid-derived C2 -symmetric chiral diphosphane ligands the developed asymmetric amination protocol allows the conversion of various amino acid esters to the N-allylated products with highest levels of enantio- or

  据报道，一种通用且有效的方法用于立体控制Pd催化的氨基酸酯的N-烯丙基化，这是以前很大程度上未解决的合成难题。利用一类新的酒石酸衍生的C2对称手性二膦配体，开发的不对称胺化方案可以将各种氨基酸酯以对映体或非对映体选择性最高的方式以完全催化剂控制的方式转化为N-烯丙基化的产物。可预测的配置。值得注意的是，原位生成的催化剂还表现出出色的活性（配体加速）。在一组新的构象定义的二肽模拟物的立体发散性合成中证明了该方法的有效性，
• INHIBITORS FOR INHIBITING TUMOR METASTASIS
  申请人：Forschungsverbund Berlin e.V.

  公开号：US20170320910A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to chemical compounds that can in particular be used as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the present invention are capable of selectively inhibiting ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of said compounds as pharmaceutical agents and to the use of the pharmaceutical agents to treat tumor diseases. The chemical compounds of the present invention can significantly inhibit the chemotaxis and motility of invasive tumor cells and can therefore be used in the treatment and/or prevention of tumor metastases.

  本发明涉及一种化学化合物，特别适用于作为脯氨酸富含肽的结构模拟物。本发明的化合物能够选择性地抑制ena/VASP-EVH1介导的蛋白质相互作用。本发明还涉及将这些化合物用作药物，并将药物用于治疗肿瘤疾病。本发明的化学化合物能够显著抑制侵袭性肿瘤细胞的趋化作用和活动能力，因此可用于治疗和/或预防肿瘤转移。