4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲酸 | 16819-43-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲酸
• 中文别名: 4,4'-（1,2-乙炔二基）二苯甲酸
• 英文名称: 4,4'-(ethyne-1,2-diyl)dibenzoic acid
• 英文别名: Tolan-4,4'-dicarbonsaeure；4-[2-(4-carboxyphenyl)ethynyl]benzoic acid
• CAS: 16819-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: ARBAMECCCQZCSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  > 163°C
• 沸点：
  510.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) nitrate hexahydrate 、 4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以40%的产率得到Gd₂(4,4′-ethynylenedibenzoate)₃(H₂O)₄
  参考文献：
  名称：

  由刚性配体4,4'-乙炔二苯甲酸酯构建的一系列配位网络：拓扑多样性，纠缠，超分子相互作用和光物理性质†

  摘要：

  四个配位网络（CN），即[Co（edb）（H 2 O）（Py）2 ]，3 ; [Cd（edb）（DMSO）2 ]·0.5（DMSO），4；[Er 2（edb）3（DMSO）2（H 2 O）2 ]，5；合成了[Gd 2（edb）3（H 2 O）4 ]，[Gd 2（edb）3（H 2 O）4 ]，6（edb 2- = 4,4'-乙炔二苯甲酸酯），并对其结构进行了表征，并研究了CNs 4和5的发光特性。在CN 3中，配体采用桥接配位模式，将一个Co（II）离子连接至另一个离子，从而形成1D CN。CN 4和5包含双核中心，它们在螯合和桥联配位模式下与四个配体相连。CN 4具有2D→3D倾斜的多链结构，而CN 5具有3D网络，因为长配体产生的空隙通过π-π堆积相互作用得以稳定，从而避免了结构的纠缠。CN 6具有带有两个互穿的罗布拓扑的桨轮结构。化合物H 2 edb和CNs 4和5的光物理性质在固态下进行了研究。化合物2（H

  DOI：

  10.1039/c7ce00306d
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.48 g的产率得到4,4'-(乙炔-1,2-二基)二苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, optical properties, crystal structures and phase behaviour of symmetric, conjugated ethynylarene-based rigid rods with terminal carboxylate groups

  摘要：

  4-ynylmethylbenzoate (1) 与芳基卤化物的 Sonogashira 交叉偶联反应生成了 1,2-双(4-羰基甲氧基苯基)乙炔 (2)、1,4-双(4-羰基甲氧基苯乙炔基)苯 (3)、1、4-双(4-甲氧基苯乙炔基)四氟苯 (4) 和 9,10-双(4-甲氧基苯乙炔基)蒽 (5)，它们是共轭硬棒双(羧基)配体的受保护前体。2 和 3 在甲醇中用 NaOH 进行水解，得到各自羧酸阴离子的钠盐，随后用 HCl 处理，得到相应的游离羧酸。化合物 2-6 通过吸收、发射、红外、核磁共振和质谱进行表征，并通过差热分析（DTA）和透射偏振光显微镜（TPLM）检查液晶相行为。化合物 4 在 233.6 ℃ 至 320 ℃ 分解期间表现出稳定的向列相。在 110-160 K 的温度下，通过 X 射线衍射测定了 2、5 和 6 的单晶结构。

  DOI：

  10.1039/b413514h

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• DESIGN, SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF METAL ORGANIC FRAMEWORKS
  申请人：EDDAOUDI Mohamed

  公开号：US20170096394A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A molecular building block composition can include a metal ion component; and a ligand component including a core including at least one functional group associated with the metal ion component and the core.

  一个分子构建块组合可以包括一个金属离子组分；以及一个配体组分，包括一个核心，其中至少包括一个与金属离子组分和核心相关的功能基团。
• Continuous Variation of Lattice Dimensions and Pore Sizes in Metal–Organic Frameworks
  作者：Shuai Yuan、Lan Huang、Zhehao Huang、Di Sun、Jun-Sheng Qin、Liang Feng、Jialuo Li、Xiaodong Zou、Tahir Cagin、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b13072

  日期：2020.3.11

  simulations. The unit cell dimension, surface area and pore size of CVMOFs were precisely controlled by adopting different linker sets and linker ratios. We demonstrate that CVMOFs allow the continuous and fine tailoring of cell-edge lengths from 17.83 to 32.63 Å, Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface areas from 585 to 3791 m2g-1, and pore sizes up to 15.9 Å. Furthermore, this synthetic strategy can

  金属有机框架 (MOF) 中晶格度量的连续变化允许对其化学和物理特性进行精确控制。在本文中，它已通过一系列混合接头和基于 Zr6 簇的 MOF，即连续可变 MOF (CVMOF) 实现。与取代固溶体类似，不同长度和不同比例的有机连接体均匀地结合到骨架中，而不是形成单独的相或域，这通过单晶 X 射线衍射、粉末 X 射线衍射、荧光淬火实验和分子模拟。通过采用不同的接头组和接头比例，可以精确控制 CVMOFs 的晶胞尺寸、表面积和孔径。我们证明了 CVMOF 允许对 17 的单元边缘长度进行连续和精细的剪裁。83 到 32.63 Å，Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积从 585 到 3791 m2g-1，孔径高达 15.9 Å。此外，这种合成策略可以应用于具有各种金属节点的其他 MOF 系统，产生具有前所未有的可调性的各种 CVMOF。
• An Improved Protocol for the Synthesis of [(η⁴-C₄R₄)Co(η⁵-C₅H₅)] Complexes
  作者：Guillaume Bertrand、Ludovic Tortech、Denis Fichou、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1021/om200662g

  日期：2012.1.9

  The reaction of bulky alkynes C2R2 with (η5-C5H5)Co(CO)(dimethyl fumarate) under microwave irradiation provides complexes of the type [(η4-C4R4)Co(η5-C5H5)] in good to excellent yields. This protocol represents a significant improvement over those reported previously. In particular, the formation of insertion products such as cyclopentadienones or cyclohexadienes can be avoided. In addition, because

  笨重炔C的反应2 - [R 2与（η 5 -C 5 H ^ 5）的Co（CO）（富马酸二甲酯）在微波辐射下提供了式[（η的络合物4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 - C 5 H 5）]，收率良好。该协议表示对以前报告的协议的重大改进。特别地，可以避免形成插入产物，例如环戊二烯酮或环己二烯。此外，由于特殊的稳定性（的η 5 -C 5 H ^ 5）Co（CO）（富马酸二甲酯），反应可在粗溶剂中进行。容易进入[（η 4 -C 4 - [R 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 5）]配合物刺激的反应性的研究，特别是交叉偶联条件下进行。
• Ligand-elaboration as a strategy for engendering structural diversity in porous metal–organic framework compounds
  作者：Tendai Gadzikwa、Bi-Shun Zeng、Joseph T. Hupp、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1039/b714160b

  日期：——

  A series of 4,4′-ethynylenedibenzoic acids were synthesized and used in the construction of Zn-based, mixed-ligand metal–organic frameworks; through variation of functionality in the 3- and 3′-positions of these linkers, a collection of MOFs with differing connectivities and varying levels of interpenetration was obtained.

  我们合成了一系列 4,4â²-乙炔二苯甲酸，并将其用于构建锌基混合配体金属有机框架；通过改变这些连接体 3- 和 3â² 位的功能性，我们获得了一系列具有不同连接性和不同互穿程度的 MOF。

表征谱图