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4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔 | 16882-08-9

中文名称
4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔
中文别名
4,4-二(苯甲酸甲酯)乙炔
英文名称
bis(4-(methoxycarbonyl)phenyl)acetylene
英文别名
dimethyl 4,4'-(ethyne-1,2-diyl)dibenzoate;1,2-bis(4-methoxycarbonylphenyl)acetylene;1,2-bis(4-carbomethoxyphenyl)ethyne;1,4-bis(p-carbomethoxybenzene)-1,2-acetylene;dimethyl 4,4’-(ethyne-1,2-diyl)dibenzoate;4,4'-bis(methoxycarbonyl)diphenylacetylene;Benzoic acid, 4,4'-(1,2-ethynediyl)bis-, dimethyl ester;methyl 4-[2-(4-methoxycarbonylphenyl)ethynyl]benzoate
4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔化学式
CAS
16882-08-9
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
HVBNYTAAHLESOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:170f278fab371b4abfc1485f84283e05
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔三氟化硼乙醚氢气二异丁基氢化铝 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷氘代苯丙酮乙腈 为溶剂, 反应 166.0h, 生成 4,4'-二甲基-反-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    碘催化水与碳-碳σ键的转移加氢
    摘要:
    碘催化水[2.2]对环环烷中苄基CC键的加氢转移,生成4,4'-二甲基联苄。C–Cσ键首先通过碘自由基的均溶取代而裂解,生成4,4'-二碘甲基联苄中间体。此中间体中的苄基C–I键随后被HI还原,HI是由I 2与H 2 O歧化而原位生成的,以实现转移氢化和再生I 2。
    DOI:
    10.1039/c9ob01241a
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙炔基苯甲酸甲酯四甲基乙二胺 、 copper dichloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到4,4'-二(苯甲酸甲酯)乙炔
    参考文献:
    名称:
    端炔直接观察 Cu(II) 还原为 Cu(I)
    摘要:
    为在四甲基乙二胺 (TMEDA) 存在下炔烃将 Cu(II) 还原为 Cu(I) 物质提供了 X 射线吸收光谱和原位电子顺磁共振证据,其中 TMEDA 作为配体和碱发挥双重作用. 起始 Cu(II) 物种和获得的 Cu(I) 物种的结构分别确定为 (TMEDA)CuCl2 和 [(TMEDA)CuCl]2 二聚体。
    DOI:
    10.1021/ja410756b
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文献信息

  • Synthesis of 7<i>H</i>-Benzo[<i>e</i>]naphtho[1,8-<i>bc</i>]silines by Rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition
    作者:Takumi Maesato、Ryo Shintani
    DOI:10.1246/cl.200025
    日期:2020.4.5
    An efficient synthesis of 7H-benzo[e]naphtho[1,8-bc]silines has been developed by a rhodium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of alkynyl(8-alkynyl-1-naphthyl)silanes with internal alkynes. High c...
    7H-苯并[e]并[1,8-bc]硅烷的有效合成是通过炔基(8-炔基-1-基)硅烷与内部炔烃催化[2 + 2 + 2]环加成反应开发的. 高...
  • Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral Coupling of<i>N</i>-Phenoxyacetamides and Alkynes with Tunable Selectivity
    作者:Guixia Liu、Yangyang Shen、Zhi Zhou、Xiyan Lu
    DOI:10.1002/anie.201300881
    日期:2013.6.3
    Give it a tweak: A novel oxidizing directing group was developed for a rhodium(III)‐catalyzed CH functionalization of N‐phenoxyacetamides with alkynes. A small change in the reaction conditions leads to either ortho‐hydroxyphenyl‐substituted enamides or cyclization to deliver benzofurans with high selectivity (see scheme; Cp*=C5Me5).
    给它一个调整:一种新颖的氧化定向基团被用于(III)催化的开发Ç  h的官能Ñ与炔-phenoxyacetamides。反应条件的微小变化会导致邻-羟苯基取代的酰胺或环化反应以高选择性提供苯并呋喃(参见方案; Cp * = C 5 Me 5)。
  • One‐step Ethylene Purification from an Acetylene/Ethylene/Ethane Ternary Mixture by Cyclopentadiene Cobalt‐Functionalized Metal–Organic Frameworks
    作者:Yutong Wang、Chunlian Hao、Weidong Fan、Mingyue Fu、Xiaokang Wang、Zhikun Wang、Lei Zhu、Yue Li、Xiaoqing Lu、Fangna Dai、Zixi Kang、Rongming Wang、Wenyue Guo、Songqing Hu、Daofeng Sun
    DOI:10.1002/anie.202100782
    日期:2021.5.10
    interaction and achieve efficient ethylene purification from the mixture of hydrocarbon gases. The high performance of UPC‐612 and UPC‐613 for C2H2/C2H4/C2H6 separation has been verified by gas sorption isotherms, density functional theory (DFT), and experimentally determined breakthrough curves. This work provides a onestep separation of the ternary gas mixture and can further serve as a blueprint
    在常温常压下,从乙烷(C 2 H 6),乙烯(C 2 H 4)和乙炔(C 2 H 2)的混合物中分离乙烯(C 2 H 4)是一项重大挑战。由于这些分子的相似分子大小和动力学直径,其筛分作用无能为力。我们报告了一种基于稳定的ftw拓扑Zr-MOF平台(MOF-525)的新修改方法。引入环戊二烯官能团导致了新型ftw型MOFs材料(UPC‐612和UPC‐613),增加了主客体的相互作用并实现了从碳氢化合物气体混合物中高效乙烯的纯化。UPC‐612和UPC‐613在C 2 H 2 / C 2 H 4 / C 2 H 6分离方面的高性能已通过气体吸附等温线,密度泛函理论(DFT)和实验确定的穿透曲线得到了验证。这项工作提供了三元气体混合物的一步分离,并且可以进一步用作设计和构造此类应用的功能导向多孔结构的蓝图。
  • The Direct Conversion of α-Hydroxyketones to Alkynes
    作者:Francesca Ghiringhelli、Lukas Nattmann、Sabine Bognar、Manuel van Gemmeren
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02941
    日期:2019.1.18
    Alkynes are highly important functional groups in organic chemistry, both as part of target structures and as versatile synthetic intermediates. In this study, a protocol for the direct conversion of α-hydroxyketones to alkynes is reported. In combination with the variety of synthetic methods that generate the required starting materials by forming the central C–C bond, it enables a highly versatile
    炔烃是有机化学中非常重要的官能团,既可以作为目标结构的一部分,也可以作为通用的合成中间体。在这项研究中,报道了将α-羟基酮直接转化为炔烃的方案。结合通过形成中央C–C键生成所需起始原料的多种合成方法,它可实现高度通用的炔烃片段偶联方法。除了机械方面的见解之外,还显示了这种新颖转变的广泛范围。此外,通过将其与各种α-羟基酮合成配合使用,证明了本协议的实用性,从而可以使用各种炔烃
  • Catalytic Semireduction of Internal Alkynes with All-Metal Aromatic Complexes
    作者:Pierre-Alexandre Deyris、Tatiana Cañeque、Yanlan Wang、Pascal Retailleau、Franca Bigi、Raimondo Maggi、Giovanni Maestri、Max Malacria
    DOI:10.1002/cctc.201500729
    日期:2015.10
    A simple catalytic method involving all‐metal aromatic frameworks as precatalysts ensures an efficient route to (Z)‐alkenes. Aromatic triangular palladium clusters were used to reduce internal alkynes without any trace of the formation of alkane side products. These trinuclear complexes provide a catalytic system that parallels the activity and selectivity of their best mononuclear peers, and the catalyst
    一种简单的催化方法,其中包含全属芳族骨架作为预催化剂,可确保获得通往(Z)烯烃的有效途径。芳族三角簇被用于还原内部炔烃,而没有任何痕量的烷烃副产物形成。这些三核配合物提供了一种催化系统,可与它们最好的单核对等体的活性和选择性相提并论,并且该催化剂可能通过互补机制起作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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