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2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷 | 374-98-1

中文名称
2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷
中文别名
2,2,3,3,4,4,4-八氟-1-碘丁烷;1H,1H-七氟丁碘
英文名称
2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-iodobutane
英文别名
1H,1H-heptafluorobutyl iodide;1-Iod,1H,1H-heptafluorobutan;1,1,1,2,2,3,3-Heptafluor-4-iod-butan;1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-4-iodo-butane;1H,1H-heptafluoro-1-iodo-butane;1H,1H-Heptafluor-1-jod-butan;1,1,1,2,2,3,3-Heptafluoro-4-iodobutane
2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷化学式
CAS
374-98-1
化学式
C4H2F7I
mdl
MFCD00013719
分子量
309.953
InChiKey
AFHPVXVEXINDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    91-92°C
  • 密度:
    2,019 g/cm3
  • 闪点:
    91-92°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:094b20bd14a2bee286b705b563d4453c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Highly Halogenated Alkanes Derived from Fluorine-containing Alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01616a078
  • 作为产物:
    描述:
    以 solid 为溶剂, 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷
    参考文献:
    名称:
    1-Iodo-polyfluoroalkanes from polyfluoroalkoxy trimethylsilanes and iodochloro triphenylphosphorane
    摘要:
    Polyfluoroalkoxy trimethylsilanes R(f)CH(2)OSi(CH3)(3) (from the alcohols R(f)CH(2)OH and HMDS), react with Ph(3)PICl (from ICl and Ph(3)P) eliminating (CH3)(3)SiCl. Pyrolysis or the residues gives Ph(3)PO and pure iodides R(f)CH(2).
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)73201-1
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文献信息

  • Radical cyclization reaction of iodine containing fluoroolefines
    作者:Yu Ofuji、Tadashi Kanbara、Tomoko Yajima
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2021.109805
    日期:2021.7
    oxolane. The cyclized product acts as a radical precursor and adds to the olefin under UV irradiation. In addition, the difference in reactivity between 3 and 4 was clarified, and a double cyclization reaction of 4 with allylaniline was conducted.
    我们发现2-碘1,1,2,2-四氟乙基三氟乙烯基醚(3)或3-碘-1,1,2,2-四氟丙基三氟乙烯基醚(4)的紫外线照射诱导了分子内原子转移自由基的添加和产生独特的含氟氧杂环丁烷和氧杂环丁烷。环化产物充当自由基前体,并在紫外线辐射下加到烯烃中。另外,澄清了3和4之间的反应性差异,并且进行了4与烯丙基苯胺的双环化反应。
  • Synthesis, Properties, and Reactivity of (1<i>H</i>,1<i>H</i>-Perfluoroalkyl)- and (1<i>H</i>-Perfluoro-1-alkenyl)aryliodonium Triflates and Their Analogs
    作者:Teruo Umemoto、Yoshihiko Gotoh
    DOI:10.1246/bcsj.60.3307
    日期:1987.9
    (1H,1H-Perfluoroalkyl)phenyl- and -(p-fluorophenyl)iodoniurn triflates, fluorosulfate, sulfate (3)–(7) were synthesized in good yields by the oxidation of 1-iodo-1H,1H-perfluoroalkanes (RfCH2I) with trifluoroperacetic acid followed by treatment with triflic acid and benzene or fluorobenzene. (1H,1H,5H,5H-Perfluoropentane-1,5-diyl)bisphenylbisiodonium triflate was synthesized similarly. (trans-1H-P
    通过氧化 1-碘-1H,1H-全氟烷烃 (RfCH2I) 以良好的收率合成了 (1H,1H-全氟烷基)苯基-和-(对-氟苯基)碘代脲三氟甲磺酸盐、氟硫酸盐、硫酸盐 (3)–(7)用三氟过乙酸,然后用三氟甲磺酸和苯或氟苯处理。(1H,1H,5H,5H-全氟戊烷-1,5-二基)双苯基双碘鎓三氟甲磺酸盐类似地合成。(trans-1H-Perfluoro-1-alkenyl)phenyliodonium triflates (11) 是通过 3 与碱的脱氟化氢以良好的产率合成的。3 的热解产生 1H,1H-全氟烷基三氟甲磺酸酯和碘苯,而 11 产生 (Z)-1-碘-1H-全氟-1-烯烃和苯基三氟甲磺酸酯。包括(全氟烷基)苯基碘三氟甲磺酸盐 (17) 在内的热解实验表明,三价碘化合物的 C-I 键强度按 RfCH2-I、Rf-I 的顺序增加
  • Palladium-catalyzed regioselective C–H fluoroalkylation of indoles at the C4-position
    作者:Arun Jyoti Borah、Zhuangzhi Shi
    DOI:10.1039/c7cc01274h
    日期:——
    An exclusive catalytic C4-selective fluoroalkylation of indoles with highly active (1H, 1H-perfluoroalkyl)mesityliodonium triflate has been described.
    已经描述了具有高活性(1 H,1 H-全氟烷基)间苯二甲磺酸三氟甲磺酸酯的吲哚的排他性催化C 4-选择性氟代烷基化。
  • [EN] ARYLOXYPYRIMIDINYL ETHERS AS HERBICIDES<br/>[FR] ÉTHERS D'ARYLOXYPYRIMIDINYLE EMPLOYÉS COMME HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2017011288A1
    公开(公告)日:2017-01-19
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    本文披露了Formula 1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐类,其中A、R1、R2和R3如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物,以及用于控制不受欢迎的植被的方法,包括将不受欢迎的植被或其环境与本发明的化合物或组合物的有效量接触。
  • Construction of sterically congested oxindole derivatives <i>via</i> visible-light-induced radical-coupling
    作者:Yanling Shen、Ning Lei、Cong Lu、Dailin Xi、Xinxin Geng、Pan Tao、Zhishan Su、Ke Zheng
    DOI:10.1039/d1sc05273j
    日期:——
    conjugated dienes and enynes, and a broad array of polyfluoroalkyl iodide and oxindoles), which enables modular modification of complex drug-like compounds in one chemical step. The success of solar-driven transformation, large-scale synthesis, and the late-stage functionalization of bioactive molecules, as well as promising tumor-suppressing biological activities, highlights the potential for practical applications
    oxindole 支架代表了许多天然产物和药物相关分子的重要结构特征。在此,我们报告了一种用于合成复杂的 3,3'-二取代 oxindole 衍生物的可见光诱导模块化方法。在温和条件下(不含金属和光催化剂,> 80 个例子),可以通过催化三组分自由基偶联反应合成有价值的含氟烷基的高度空间拥挤的羟吲哚衍生物库。该策略显示出高官能团耐受性和广泛的底物兼容性(包括各种末端或非末端烯烃、共轭二烯和烯炔,以及各种多氟烷基碘和羟吲哚),从而能够对复杂的类药物化合物进行模块化修饰在一个化学步骤中。太阳能驱动转化、大规模合成和生物活性分子的后期功能化的成功,以及有希望的肿瘤抑制生物活性,突出了该策略的实际应用潜力。包括一系列控制实验、紫外-可见光谱和 DFT 计算在内的机理研究表明,该反应经历了一个连续的两步自由基偶联过程,光敏全氟烷基苄基碘是转化的关键中间体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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