2,2,3,3,4,4,4-七氟丁胺 | 374-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁胺
• 中文别名: 1H,1H-七氟丁胺；2,2,3,3,4,4,4-七氟丁基胺；2,2,3,3,4,4,4-八氟丁胺
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutylamine
• 英文别名: 1H,1H-heptafluorobutylamine；heptafluorobutylamine；1H,1H-perfluorobutylamine；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-amine
• CAS: 374-99-2
• 化学式: C₄H₄F₇N
• mdl: MFCD00014817
• 分子量: 199.071
• InChiKey: WBGBQSRNXPVFDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C
• 密度：
  1.456 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  70-71°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• RTECS号：
  EO5190000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331+P310,P303+P361+P353+P310+P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405,P501
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2,3,3,4,4,4-HEPTafluorobutyLAa href=https://www.molaid.com/MS_77914 target="_blank">AMine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H4F7N
分子式
: 199.07 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2,3,3,4,4,4-HEPTAFLUOROBUTYLAMINE
-
CAS 号 374-99-2
EC-编号 206-780-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 透明, 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
70 - 71 °C 在 1,013.249 hPa
g) 闪点
98.9 °C
h) 蒸发速率
<1
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.8
m) 相对密度
1.456 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (2,2,3,3,4,4,4-HEPTAFLUOROBUTYLAMINE)
国际空运危规: AMines, liquid, corrOSiVE, n.o.s. (2,2,3,3,4,4,4-HEPTAFLUOROBUTYLAMINE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟丁胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-碘丁烷
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL IODIDE AND 1,1-DI-H-HEPTAFLUOROBUTYL BROMIDE AND THEIR INTERMEDIATES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a018
• 作为产物：
  描述：

  全氟丁胺 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁胺
  参考文献：
  名称：

  新型甾体纯抗雌激素

  摘要：

  已经发现了一系列在大鼠子宫内-抗子宫内试验中没有内在雌激素作用的甾体雌激素拮抗剂。该化合物是雌二醇的衍生物，在 7 个 α 位含有酰氨基烷基侧链。最有效的化合物是 Nn-丁基-N-methyl-11-(3,17 beta-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-7 alpha-yl) 十一酰胺和 N-2,2,3,3 ,4,4,4-七氟丁基-N-甲基-11-(3,17 β-二羟基酯-1,3,5(10)-trien-7 α-基)十一酰胺。讨论了结构活性关系。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(89)90076-7

文献信息

• Deorphaning Pyrrolopyrazines as Potent Multi-Target Antimalarial Agents
  作者：Daniel Reker、Michael Seet、Max Pillong、Christian P. Koch、Petra Schneider、Matthias C. Witschel、Matthias Rottmann、Céline Freymond、Reto Brun、Bernd Schweizer、Boris Illarionov、Adelbert Bacher、Markus Fischer、François Diederich、Gisbert Schneider

  DOI：10.1002/anie.201311162

  日期：2014.7.1

  The discovery of pyrrolopyrazines as potent antimalarial agents is presented, with the most effective compounds exhibiting EC50 values in the low nanomolar range against asexual blood stages of Plasmodium falciparum in human red blood cells, and Plasmodium berghei liver schizonts, with negligible HepG2 cytotoxicity. Their potential mode of action is uncovered by predicting macromolecular targets through

  pyrrolopyrazines作为有效的抗疟剂的发现被呈现，以最有效的化合物显示出EC 50倍在反对的无性血液阶段低纳摩尔范围内的值恶性疟原虫在人红细胞，和伯氏疟原虫肝裂殖体，HepG2细胞毒性可忽略不计。通过前卫计算机建模预测大分子靶标，可以发现它们的潜在作用方式。共识预测方法表明，非同源靶蛋白的配体结合位点之间的功能相似，将观察到的寄生虫消除与IspD，类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的酶和多激酶抑制联系起来。进一步的计算分析表明，必不可少的恶性疟原虫激酶可能是我们先导化合物的靶标。获得的结果验证了我们用于基于配体和结构的目标预测的方法学，扩展了蛋白质组挖掘的生物信息学工具箱，并为解密生物活性化学剂的多药理作用提供了独特的途径。
• 1,2-Biguanides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03960949A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  1,2-Substituted biguanides of the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; a cycloalkyl group of 3-6 carbon atoms; or an aryl or aralkyl group of the formula ##SPC1## With n being the integer 0, 1 or 2 and X being hydrogen or halogen; and R'.sub.1 is a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon group of 1-12 carbon atoms; or R.sub.1 and R'.sub.1 collectively with the nitrogen atom to which they are attached are a heterocyclic ring containing one or more hetero atoms; and R.sub.2 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; or cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, alkoxyalkyl containing a total of 2-12 carbon atoms, or alkoxy of 1-6 atoms; mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful in the treatment of diabetes mellitus.

  1,2-取代的双胍衍生物，其公式为##EQU1##，其中R.sub.1是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；一个3-6碳原子的环烷基团；或者是一个公式的芳基或芳烷基团##SPC1##，其中n是整数0、1或2，X是氢或卤素；R'.sub.1是一个氢原子或一个饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃基团；或者R.sub.1和R'.sub.1与它们连接的氮原子共同构成一个含有一个或多个杂原子的杂环；R.sub.2是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；或者是一个3-6碳原子的环烷基，含有总共2-12碳原子的烷氧基烷基，或1-6原子的烷氧基；其混合物，以及它们的药物可接受的酸加成盐，在治疗糖尿病方面是有用的。
• Organic thin film transistor, organic semiconductor film, compound, organic thin film transistor-forming composition, and method of manufacturing organic thin film transistor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11107996B2

  公开（公告）日：2021-08-31

  Provided are an organic thin film transistor, an organic semiconductor film, a compound, an organic thin film transistor-forming composition, and a method of manufacturing the organic thin film transistor. The organic thin film transistor includes the organic semiconductor film. The organic semiconductor film includes a compound represented by a specific formula. The organic semiconductor film, the compound, and the organic thin film transistor-forming composition can be preferably used in the organic thin film transistor. The method of manufacturing the organic thin film transistor includes a step of forming an organic semiconductor film by applying the organic thin film transistor-forming composition to a substrate.

  提供了一种有机薄膜晶体管、一种有机半导体薄膜、一种化合物、一种用于形成有机薄膜晶体管的组合物以及一种制造有机薄膜晶体管的方法。有机薄膜晶体管包括有机半导体薄膜。有机半导体薄膜包括由特定公式表示的化合物。有机半导体薄膜、化合物和用于形成有机薄膜晶体管的组合物可以优选地用于有机薄膜晶体管。制造有机薄膜晶体管的方法包括将用于形成有机薄膜晶体管的组合物施加到基底上以形成有机半导体薄膜的步骤。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Biomimetic reductive amination under the continuous-flow reaction conditions
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hector T. Catt、Taizo Ono

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.013

  日期：2010.2

  account of continuous-flow reaction conditions for biomimetic reductive amination of fluorinated carbonyl compounds to corresponding amines and amino acids of biomedical importance. We demonstrate that simple silica-adsorbed DBU can be used as efficient catalysts for on-column 1,3-proton shift reaction, a key transformation in the biomimetic reductive amination process. This new on-column process features

  这项研究全面介绍了连续流动反应条件，用于将氟化羰基化合物仿生还原胺化为相应的具有生物医学重要性的胺和氨基酸。我们证明简单的二氧化硅吸附的DBU可以用作柱上1,3-质子转移反应的有效催化剂，这是仿生还原胺化过程中的关键转化。与传统的瓶内反应相比，这种新的柱上工艺具有操作方便的条件，更高的化学收率，对映选择性和相应产物的纯度。此外，除去烧瓶中反应中最棘手的问题碱催化剂，在柱上方法中也不是问题，因为硅胶吸附的DBU或与聚合物结合的胍保留在色谱柱上并且可以重复使用。