2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 | 375-01-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇
• 中文别名: 1H,1H-七氟-1-丁醇；全氟丁醇；2,2,3,3,4,4,4-八氟-1-丁醇；七氟-1-丁醇；七氟丁醇；2,2,3,3,4,4,4-七氟代-1-丁醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-1-butanol；2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutan-1-ol
• CAS: 375-01-9
• 化学式: C₄H₃F₇O
• mdl: MFCD00004674
• 分子量: 200.056
• InChiKey: WXJFKAZDSQLPBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C(lit.)
• 密度：
  1.6 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  77 °F
• 蒸汽压力：
  33.06 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.12e-13 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 > 2000 ppm/6小时

LC50 (rat) > 2,000 ppm/6hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2905590090
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  EL4130000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  flammable area

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	七氟丁醇
化学品英文名称：	Heptafluorobutanol；2，2，3，3，4，4，4-Heptafluoro-1-butanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	375-01-9
分子式：	C 4 H 3 F 7 O
分子量：	200.06

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：七氟丁醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	七氟丁醇蒸气对人的刺激作用不大，刺激阈为0．3g／m3。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热易燃。与强氧化剂可发生反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	25
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，使用不产生火花的工具收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。也可以用水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	五色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	96
相对密度(水=1)：	1．601
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	25
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 3 F 7 O
分子量：	200.06
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃。保持容器密封。防止阳光曝晒。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型，开关设在仓外。禁止使用易产生火花
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 在 氯 作用下， 22.85 ℃ 、93.33 kPa 条件下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟丁醛水合物
  参考文献：
  名称：

  氟化醇的大气化学：与 Cl 原子和 OH 自由基的反应和大气寿命

  摘要：

  相对速率技术用于研究 Cl 原子和 OH 自由基与一系列氟化醇 F(CF2)nCH2OH (n = 1−4) 在 700 Torr 的 N2 或 296 ± 2 的空气稀释剂中的反应动力学K. F(CF2)n 基团的长度对分子的反应性没有明显影响。对于 n = 1−4，k(Cl + F(CF2)nCH2OH) = (6.48 ± 0.53) × 10-13 和 k(OH + F(CF2)nCH2OH) = (1.02 ± 0.10) × 10-13 cm3 分子-1 秒-1。在没有 NO 的情况下，氯引发的 F(CF2)nCH2OH (n = 1−4) 氧化的产物研究表明，唯一的主要产物是相应的醛 F(CF2)nC(O)H。考虑其他可能的大气损失机制的可能速率得出的结论是，F(CF2)nCH2OH (n ≥ 1) 的大气寿命由与 OH 自由基的反应决定，约为 164 天。

  DOI：

  10.1021/jp0373088
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酸 在 铼 、 水 作用下， 190.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Rhenium and Its Compounds as Hydrogenation Catalysts. III. Rhenium Heptoxide^1,2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a003
• 作为试剂：
  描述：

  四氢大麻酚 、 七氟丁酸酐 在 2,2,3,3,4,4,4-七氟-1-丁醇 作用下， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(6aR,10aR)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-yl 2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of delta-9-THC to delta-8-THC when tested as trifluoroacetyl-, pentafluoropropionyl-, or heptafluorobutyryl- derivatives

  摘要：

  在对Δ-9-四氢大麻酚（Δ-9-THC）进行气相色谱-质谱（GC-MS）分析时，通常使用全氟酸酐与全氟醇的组合进行衍生化。这种试剂混合物更受欢迎，因为它允许同时衍生化Δ-9-THC及其在生物样本中存在的酸代谢物，即11-去氢Δ-9-THC-9-羧酸。当用三氟乙酸酐/六氟异丙醇（TFAA/HFIPOH）衍生化Δ-9-THC并使用全扫描模式（50–550 amu）进行GC-MS分析时，观察到两个具有相同分子质量410 amu的峰（P1和P2）。根据总离子色谱图（TIC），保留时间（RT）较短的P1是主要峰（TIC 84%）。为了识别这些峰，还在相同条件下测试了Δ-8-THC。主要峰的RT和光谱（TIC 95%）与Δ-9-THC的P1相同。另外，一个小峰（5%）与Δ-9-THC衍生物的P2也呈良好相关。P1的裂解途径主要是去甲基化，随后是逆Diels-Alder裂解（M − 15–68，基峰100%），表明P1为Δ-8-THC-三氟乙酰化合物。这表明在使用TFAA/HFIPOH进行衍生化的过程中，Δ-9-THC发生了异构化。使用五氟丙酸酐/五氟丙醇或七氟丁酸酐/七氟丁醇进行衍生化时也观察到了类似结果。当使用三氯甲烷与TFAA进行衍生化时，没有观察到异构化。在这种反应中，Δ-8-THC-TFA和Δ-9-THC-TFA的峰与P1和P2的保留时间和质谱分别匹配。由于异构化，全氟酸酐/全氟醇不适合作为Δ-9-THC分析的衍生化试剂，而三氯甲烷中的TFAA则适合分析。该研究发表于2008年，出版单位为John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.1375

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021176366A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下所示：（I）
• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• Free-Radical Triggered Ordered Domino Reaction: An Approach to C–C Bond Formation via Selective Functionalization of α-Hydroxyl-(sp³)C–H in Fluorinated Alcohols
  作者：Zhengbao Xu、Zhaojia Hang、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01946

  日期：2016.9.16

  free-radical mediated highly ordered radical addition/cyclization/(sp3)C–C(sp3) formation domino reaction is developed. Three new C–C bonds are formed one by one in a mixed system. Furthermore, it represents the first example of cascade C–C bond formation via selective functionalization of α-hydroxyl-C(sp3)–H in fluorinated alcohols.

  自由基介导的高度有序的自由基加成/环化/（sp 3）CC–C（sp 3）形成多米诺反应得以发展。在混合系统中一个接一个地形成了三个新的C–C键。此外，它代表了通过氟化醇中α-羟基-C（sp 3）-H的选择性官能化形成级联C-C键的第一个例子。
• Fluorinated phosphorus compounds
  作者：Christopher M. Timperley、Ian Holden、Ian J. Morton、Matthew J. Waters

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)00327-4

  日期：2000.12

  Treatment of phosphorus pentachloride with four molar equivalents of fluoroalcohol gave symmetrical phosphates (RFO)3PO in isolated yields between 10–92% [RFCF3CH2, C2F5CH2, HCF2CF2CH2, C3F7CH2, (FCH2)2CH, (CF3)2CH, C2F5(CH3)CH]. The reaction proceeded best for fluoroalcohols having many fluorine atoms. 2,2-Difluoroethanol HCF2CH2OH and 1,3-difluoroisopropanol (FCH2)2CHOH did not react cleanly and

  五氯化磷与氟代醇的4个摩尔当量的处理，得到对称的磷酸盐（R ˚F O）3 PO中分离产率10-92％之间[R ˚F CF 3 CH 2，C 2 ˚F 5 CH 2，HCF 2 CF 2 CH 2，C 3 F 7 CH 2，（FCH 2）2 CH，（CF 3）2 CH，C 2 F 5（CH 3）CH]。对于具有许多氟原子的氟代醇，反应进行得最好。2,2-二氟乙醇HCF 2 CH 2 OH和1,3-二氟异丙醇（FCH 2）2 CHOH不能干净地反应，得到产物混合物。六氟异丙醇制得对称磷酸盐[（CF 3）2 CHO] 3 P = O和氯磷烷[（CF 3）2 CHO] 4 PCl的3：7混合物。后者容易与水和醇反应。加热氯化物CF 3 CH 2 OP（O）Cl 2，（CF 3 CH 2 O）2在氯化钙催化剂存在下，P（O）Cl和（C 2 F 5 CH 2 O）2 P（O）Cl与各种氟代醇的不对

表征谱图