1-(4-(oct-7-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(oct-7-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Oct-7-enoxyphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: ZDZKYIHAYRDVOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-(4-(oct-7-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one 、 1-氯-1-苯乙烷 在 nickel(II) iodide 、 potassium fluoride 、 甲基二乙氧基硅烷 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(S)-11-(4-acetylphenoxy)-2-phenylundecan-3-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化多组分偶联：通过烯烃的还原烃基化合成 α-手性酮

  摘要：

  已经开发出一种镍催化、多组分区域选择性和对映选择性偶联，通过顺序加氢甲酰化和羰基化从容易获得的起始材料中进行。这种模块化的多组分加氢官能化策略能够对各种未活化的烯烃进行直接的还原烃基化，以产生各种带有功能化 α-立体中心的不对称二烷基酮，包括对映体富集的手性 α-芳基酮和 α-氨基酮。它使用手性双恶唑啉作为配体，硅烷作为还原剂，氯甲酸酯作为安全的 CO 源，外消旋仲苄基氯或N受保护的 α-氨基酸的 -羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为烷基化试剂。该过程的良性性质使该方法适用于复杂分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07851
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛烯 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-(4-(oct-7-en-1-yloxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化多组分偶联：通过烯烃的还原烃基化合成 α-手性酮

  摘要：

  已经开发出一种镍催化、多组分区域选择性和对映选择性偶联，通过顺序加氢甲酰化和羰基化从容易获得的起始材料中进行。这种模块化的多组分加氢官能化策略能够对各种未活化的烯烃进行直接的还原烃基化，以产生各种带有功能化 α-立体中心的不对称二烷基酮，包括对映体富集的手性 α-芳基酮和 α-氨基酮。它使用手性双恶唑啉作为配体，硅烷作为还原剂，氯甲酸酯作为安全的 CO 源，外消旋仲苄基氯或N受保护的 α-氨基酸的 -羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为烷基化试剂。该过程的良性性质使该方法适用于复杂分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07851

文献信息

• BLACK PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, AND COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
  申请人：Einaga Hiroyuki

  公开号：US20090280416A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A black photosensitive resin composition, a light-shielding color filter using the composition and its production method are provided, the black photosensitive resin composition including: a black colorant; a compound represented by Formula (I) or (II) as defined in the specification; and a photopolymerization initiator.

  提供了一种黑色光敏树脂组合物、使用该组合物的遮光彩色滤光片及其生产方法，该黑色光敏树脂组合物包括：黑色着色剂；由公式（I）或（II）表示的化合物，如规范所定义；以及光聚合引发剂。
• Facile Synthesis of Chiral <scp>α‐Hydroxy</scp> Ketones by a <scp>Ni‐Catalyzed</scp> Multicomponent Hydrometallation– <scp>CO</scp> Insertion–Enantioconvergent Alkylation Cascade
  作者：Jian Chen、Gao Deng、You Wang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.202200491

  日期：2023.2

  selective generation of the desired product can be challenging. Herein, we report that a highly chemo-, regio- and enantioselective reductive hydrocarbonylation of alkenes has been achieved using a chloroformate ester as a source of CO. A wide range of structurally diverse α-hydroxy ketones, privileged structural elements in bioactive molecules and useful building blocks, were obtained from such reactions

  NiH 催化的多组分烯烃还原加氢官能化是一种有吸引力但探索不足的快速增加分子复杂性的方法。在此过程中，选择性生成所需产品可能具有挑战性。在此，我们报道了使用氯甲酸酯作为 CO 来源实现了烯烃的高度化学选择性、区域选择性和对映选择性还原烃基化。多种结构多样的 α-羟基酮、生物活性分子中的特殊结构元素和有用的构建块，是从这种具有高对映体纯度的反应中获得的。
• BARRIER LAMINATE, GAS BARRIER FILM, AND DEVICE USING THE SAME
  申请人：KANO Kenji

  公开号：US20100068537A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed is a bather laminate comprising at least one organic layer and at least one inorganic layer on a surface of the organic layer, wherein the organic layer is formed by curing a polymerizable composition comprising a compound having a triphenylene skeleton and a polymerizable group.
• US8211598B2
  申请人：——

  公开号：US8211598B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Nickel-Catalyzed Multicomponent Coupling: Synthesis of α-Chiral Ketones by Reductive Hydrocarbonylation of Alkenes
  作者：Jian Chen、Shaolin Zhu

  DOI：10.1021/jacs.1c07851

  日期：2021.9.8

  functionalized α-stereocenter, including enantioenriched chiral α-aryl ketones and α-amino ketones. It uses chiral bisoxazoline as a ligand, silane as a reductant, chloroformate as a safe CO source, and a racemic secondary benzyl chloride or an N-hydroxyphthalimide (NHP) ester of a protected α-amino acid as the alkylation reagent. The benign nature of this process renders this method suitable for late-stage functionalization

  已经开发出一种镍催化、多组分区域选择性和对映选择性偶联，通过顺序加氢甲酰化和羰基化从容易获得的起始材料中进行。这种模块化的多组分加氢官能化策略能够对各种未活化的烯烃进行直接的还原烃基化，以产生各种带有功能化 α-立体中心的不对称二烷基酮，包括对映体富集的手性 α-芳基酮和 α-氨基酮。它使用手性双恶唑啉作为配体，硅烷作为还原剂，氯甲酸酯作为安全的 CO 源，外消旋仲苄基氯或N受保护的 α-氨基酸的 -羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHP) 酯作为烷基化试剂。该过程的良性性质使该方法适用于复杂分子的后期功能化。