(S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) | 131457-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉)
• 中文别名: (S,S)-2,2-双(4-苯基-2-噁唑啉-2-基)丙烷；(S,S)-2,2'-异丙亚基双(4-苯基-2-恶唑啉)；(-)-2,2'-异亚丙基双[(4S)-4-苯基-2-噁唑啉]；(S,S)-2,2’-异丙亚基双(4-苯基-2-恶唑啉)；(S,S)-2,2''-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉)
• 英文名称: (S,S)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline)
• 英文别名: (S,S)-2,2-bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)propane；Oxazole, 2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-phenyl-, (4S,4'S)-；(4S)-4-phenyl-2-[2-[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]propan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 131457-46-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: JTNVCJCSECAMLD-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-41 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -150 º (C=1% IN ETOH)
• 沸点：
  193 °C0.03 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

1.1 产品标识符
: (−)-2,2′-Isopropylidenebis[(4S)-4-phenyl-2-
化学品俗名或商品名
oxazoline]
1.2 鉴别的其他方法
(S,S)-2,2′-Isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline)
(S,S)-2,2-Bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)propane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (S,S)-2,2′-Isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline)
别名
(S,S)-2,2-Bis(4-phenyl-2-oxazolin-2-yl)propane
: C21H22N2O2
分子式
: 334.41 g/mol
分子量
成分 浓度
(S,S)-2,2'-Isopropylidene-bis(4-phenyl-2-oxazoline)
-
化学文摘编号(CAS No.) 131457-46-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 粘稠液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 37 - 41 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
193 °C 在 0.04 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途
C2对称配体可以作为不对称催化剂使用。这主要是因为噁唑啉氮原子能够容易地形成双齿配位络合物，表现出对多种金属的强大亲和力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cu((S,S)-2,2′-isopropylidenebis[(4S)-4-phenyl-2-oxazoline])2(triflate)2
  参考文献：
  名称：

  Influence of counterions on the structure of bis(oxazoline)copper(ii) complexes; an EPR and ENDOR investigation

  摘要：

  利用 X 波段和 Q 波段 EPR 及ENDOR 光谱研究了一系列杂食性和同食性双（恶唑啉）铜配合物的结构，这些配合物以 (-)-2,2′-isopropylidenebis[(4S)-4-phenyl-2-oxazoline] 配体为基础，并含有不同的反离子（氯化物和三氯酸盐）；标记为 [CuII(1a-c)]。[CuII(1a)]和[CuII(1c)]这两种杂色配合物的几何形状取决于所选择的反离子。只有使用 CuII(OTf)2 盐（CuII(Cl)2 会抑制异极配合物向同极配合物的转化）时，同极配合物的形成才会明显。ENDOR测定了周围配体原子核的超频和四极参数。解析良好的 19F 和 1H 耦合证实了[Cu(1a)]中同时存在配位水和 TfO- 反离子。

  DOI：

  10.1039/c2dt31273e
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二酰二氯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉)
  参考文献：
  名称：

  Designed catalyst for enantioselective Diels-Alder addition from a C2-symmetric chiral bis(oxazoline)-iron(III) complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00002a081
• 作为试剂：
  描述：

  2-Iodo-6,6'-dimethylbiphenyl 在 copper(l) iodide 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (S,S)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 2,2'-diiodo-4,4'-dimethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  环状二芳基碘盐在合成轴向手性天然产物类似物中的应用

  摘要：

  展示了环状二芳基碘鎓盐在生物活性天然产物类似物合成中的应用。轴向手性联芳基是通过环状二芳基碘鎓盐的对映选择性开环获得的。区域选择性硼化是通过八个步骤获得联苯酚关键中间体的两种对映体的关键。合成了 8,8”-氨基双黄酮，分析了其生物活性，并鉴定了优异构体。探讨了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01308

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed Enantioselective γ-Lactams Formation by Intramolecular C–H Amidation of 1,4,2-Dioxazol-5-ones
  作者：Qi Xing、Chun-Ming Chan、Yiu-Wai Yeung、Wing-Yiu Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b00535

  日期：2019.3.6

  C-H insertion. By employing chiral diphenylethylene diamine (dpen) as ligands bearing electron-withdrawing arylsulfonyl substituents, the reactions occur with remarkable chemo- and enantioselectivities; the competing Curtius-type rearrangement was largely suppressed. Enantioselective nitrene insertion to allylic/propargylic C-H bonds was also achieved with remarkable tolerance to the C═C and C≡C bonds

  我们报告了 Ru 催化的 1,4,2-二恶唑-5-酮的对映选择性环化，通过分子内羰基硝基 CH 插入以高达 97% 的产率和 98% 的 ee 提供 γ-内酰胺。通过使用手性二苯基乙二胺 (dpen) 作为带有吸电子芳基磺酰基取代基的配体，反应发生时具有显着的化学和对映选择性；竞争性的 Curtius 型重排在很大程度上被抑制了。对映选择性氮烯插入烯丙基/炔丙基 CH 键也实现了对 C=C 和 C≡C 键的显着耐受性。
• [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206344A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS RAF KINASE AND/OR RAF KINASE DIMER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE ET/OU DE DIMÈRES DE RAF KINASE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206343A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are certain fused tricyclic urea compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环脲化合物及其盐、组合物以及使用方法。
• Lewis Acid-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Donor-Acceptor Cyclopropanes and Enamines: Enantioselective Synthesis of Nitrogen-Functionalized Cyclopentane Derivatives
  作者：Kamal Verma、Prabal Banerjee

  DOI：10.1002/adsc.201600221

  日期：2016.6.30

  efficient method for the synthesis of nitrogen‐functionalized cyclopentane derivatives via [3+2] cycloaddition of enamines with donor‐acceptor cyclopropanes in the presence of catalytic amounts of various Lewis acids at room temperature has been developed; furthermore, the corresponding β‐amino acid was synthesized by monodecarboxylation and hydrogenolysis. An enantioenriched synthesis of nitrogen‐functionalized

  在室温下催化量的各种路易斯酸存在下，开发了一种简单有效的方法，可通过烯胺与供体-受体环丙烷的[3 + 2]环加成反应，合成氮官能化的环戊烷衍生物；此外，通过单脱羧和氢解合成了相应的β-氨基酸。通过外消旋给体-受体环丙烷的动态动力学不对称转化，对氮官能化的环戊烷衍生物进行了对映体富集合成，采用铜络合物[Cu（OTf）2 - L1 ]作为催化剂，对映体比例高达8：1。
• Gold(III)-Catalysed <i>cis</i> -to-<i>trans</i> Cyclopropyl Isomerization
  作者：Ann Christin Reiersølmoen、Elise Østrem、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/ejoc.201800419

  日期：2018.7.6

  catalysts with bisoxazoline (BOX) ligands for combined fast propargyl cyclopropanation and subsequent in situ cis‐to‐trans isomerization is reported. AuI or AuIII catalysts selectively provided pure cis or trans products, respectively, and isolated cis isomers were shown to rapidly isomerize into trans products in the presence of BOX‐AuIII catalysts.

  Au催化剂与双恶唑啉（BOX）配体结合快速炔环丙烷能力强和原位随后顺至-反式报道异构化。Au I或Au III催化剂分别选择性地提供纯的顺式或反式产物，并且在BOX-Au III催化剂的存在下，分离出的顺式异构体可快速异构化为反式产物。