5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮 | 135637-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮
• 英文名称: atizoram
• 英文别名: 5-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrinidin-2(1H)-one；5-[3-[(1S,2S,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl]tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone；5-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one；CP 80633；tetrahydro-5-[4-methoxy-3-[(1S,2S,4R)-2-norbornyloxy]phenyl]-2(1H)-pyrimidone；CP-80,633；5-[3-[[(1S,2S,4R)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-4-methoxyphenyl]-1,3-diazinan-2-one
• CAS: 135637-46-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃
• 分子量: 316.4
• InChiKey: LITNEAPWQHVPOK-FFSVYQOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：3mg/mL； DMF:PBS (pH 7) (1:10)：0.1 mg/mL；二甲基亚砜：2mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

阿替唑仑（CP-80633）是一种环核苷酸磷酸二酯酶（PDE4）抑制剂，能够提高小鼠血浆中环腺苷酸水平并减少肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  西潘茶碱 、 5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮 、 茶碱 、 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 、 (R)-中位丙基am 、 扎达维林 、 长春西汀 、 咯利普兰 、 阿罗茶碱 、 罗氟司特 、 普马芬群 生成 多索茶碱
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating psychiatric conditions comprising administration of muscarinic agents in combination with SSRIs

  摘要：

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经元生成来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和状况的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合，以刺激或促进新神经细胞的形成。

  公开号：

  US07678363B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Dimethoxycarbonyl-2-(3-[(2S)-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]-4-methoxyphenyl)-1,3-propanediamine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates in the synthesis of 5-(3-exo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy-4-methoxyphenyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2(1H)-one

  摘要：

  这项发明涉及制备药用活性化合物5-(3-[(2S)-外消旋双环[2.2.1]庚-2-氧基]-4-甲氧基苯基)-3,4,5,6-四氢嘧啶-2(1H)-酮及其对应的2R对映体的新工艺，以及制备用于合成这些化合物的某些中间体。它还涉及用于合成此类药用活性化合物的新中间体，以及与这些中间体相关的其他新化合物。

  公开号：

  US06399776B2

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• TROPAN COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785421A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  The conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation have been considered to have the possibility of aggravating dysuria associated with prostatic hyperplasia mediated by blood, and it has been demanded that the conventional anticholinergic drugs for administration through inhalation will have to show reduced side effects or adverse ractions. The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): (wherein A represents; and R1, R2, R3 and R1 each a hydrogen atom or a substituent; R5 is a substituent; X- is an anion;the symbol: denotes an exo-form or endo-form, or their mixture), its salt or solvation product thereof. They are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent with reduced side effects or adverse reactions for the diseases mediated by the muscarinic receptor.

  传统的抗胆碱药物通过吸入给药被认为可能加重与前列腺增生相关的排尿困难，并要求传统的抗胆碱药物通过吸入给药必须显示减少副作用或不良反应。 本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物： （其中A代表; 和R1、R2、R3和R1分别是氢原子或取代基; R5是取代基; X-是阴离子;符号: 表示外向型或内向型，或它们的混合物），其盐或溶剂化产物。它们可用作通过胆碱受体介导的疾病的预防和/或治疗剂，具有减少副作用或不良反应。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [EN] 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AZA-BICYCLO [2.2.2] OCTANE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2009153536A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The invention provides named compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的命名化合物、含有它们的药物组合物、制备所述药物组合物的方法以及它们在治疗中的用途。