阿罗茶碱 | 136145-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 阿罗茶碱
• 英文名称: arofylline
• 英文别名: 3,7-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-1-propyl-1H-purine-2,6-dione；1-n-propyl-3-(4-chlorophenyl)-xanthine；3-(4-chlorophenyl)-3,7-dihydro-1-propyl-1H-purine-2,6-dione；arofyllin；3-(4-chlorophenyl)-1-propyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 136145-07-8
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 304.736
• InChiKey: GVTLDPJNRVMCAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  44.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请密封保存并在干燥处存放。

制备方法与用途

芳茶碱是一种PDE4抑制剂，可能用于治疗哮喘。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  西潘茶碱 、 5-[4-甲氧基-3-[(2S)-降冰片烷-2-基]氧基-苯基]-1,3-二嗪农-2-酮 、 茶碱 、 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 、 (R)-中位丙基am 、 扎达维林 、 长春西汀 、 咯利普兰 、 阿罗茶碱 、 罗氟司特 、 普马芬群 生成 多索茶碱
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating psychiatric conditions comprising administration of muscarinic agents in combination with SSRIs

  摘要：

  该即时披露描述了通过刺激或增加神经元生成来治疗中枢神经系统和外周神经系统的疾病和状况的方法。该披露包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经生成剂结合，以刺激或促进新神经细胞的形成。

  公开号：

  US07678363B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-正丙基-6-氨基尿嘧啶 在 甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 formamide 为溶剂， 以64.3%的产率得到阿罗茶碱
  参考文献：
  名称：

  Xanthine compounds and compositions, and methods of using them

  摘要：

  一般式为##STR1##的黄嘌呤类，其中R1代表3-6个碳原子的直链或支链烷基、烯基或炔基；R2和R3可以相同也可以不同，分别代表氢、卤素或甲基、甲氧基、硝基或三氟甲基基团，或R2和R3共同形成甲二氧基或乙二氧基基团；但是R2和R3不能同时为氢；与含有碱金属基或含氮有机碱的药理学上可接受的盐一起，是支气管扩张剂，因此在治疗哮喘方面具有价值，也是血管扩张剂，在治疗心绞痛、高血压、充血性心力衰竭和多发性梗塞性痴呆方面具有兴趣。这些化合物也可用于抗击其他条件，在这些条件下，PDE IV型抑制被认为是有益的。这些化合物可以通过将相应的6-氨基尿嘧啶与亚硝酸钠和甲酸在过量的甲酰胺中处理，并加入亚硫酸钠来还原所得的6-氨基-5-亚硝基化合物，以得到5,6-二氨基化合物，并与过量的甲酰胺环合来制备。

  公开号：

  US05223504A1

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-CHINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070238746A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups A, R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-quinazolines and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中，基团A，R1，R2，Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体，拉克酸盐，对映体，非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐，溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢喹唑啉并将其用作药物组合物的方法。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• [DE] PI3-KINASEN<br/>[EN] PI3 KINASES<br/>[FR] PI3-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006040279A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Es werden neue Verbindungen der Formel (1) bereitgestellt, die aufgrund ihrer pharmazeutischen Wirksamkeit als PI3-Kinase Modulator zur Anwendung auf therapeutischem Gebiet zur Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen gelangen können. Beispielhaft seien hier entzündliche und allergische Atemwegserkrankungen, entzündliche Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes und des Bewegungsapparates, entzündliche und allergische Hauterkrankungen, entzündliche Augenerkrankungen, Erkrankungen der Nasenschleimhaut, entzündliche oder allergische Krankheitszustände, bei denen Autoimmun-Reaktionen beteiligt sind oder Nierenentzündungen genannt.

  提供公式（1）的新颖化合物，由于其药理活性可作为PI3激酶调节剂应用于治疗领域，用于治疗炎性疾病或过敏性疾病。例如，这里可以列举的包括炎性和过敏性呼吸道疾病、炎性疾病、胃肠道的运动系统、炎性和过敏性皮肤病、炎性疾病、鼻粘膜疾病、炎症或过敏性疾病，其中涉及自身免疫反应或肾盂肾炎。
• Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20070203125A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新的药物组合物，除了一个或多个，最好是1号通用公式中的一个化合物外，其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给，至少还包含另一种活性物质2，以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。