3,6-二碘咔唑 | 57103-02-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二碘咔唑
• 中文别名: 9H-咔唑, 3,6-二碘-
• 英文名称: 3,6-diiodocarbazole
• 英文别名: 3,6-diiodo-9H-carbazole
• CAS: 57103-02-3
• 化学式: C₁₂H₇I₂N
• mdl: MFCD00450017
• 分子量: 419.003
• InChiKey: PECAOKZHORDWAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205.0 to 209.0 °C
• 沸点：
  498.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  室温

SDS

3,6-二碘咔唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,6-Diiodocarbazole
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,6-二碘咔唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 57103-02-3
分子式： C12H7I2N
3,6-二碘咔唑

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
3,6-二碘咔唑

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
207°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 碘化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3,6-二碘咔唑

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二碘咔唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 6-[2-[6-[2-(6-Formyl-9-tetradecylcarbazol-3-yl)ethynyl]-9-tetradecylcarbazol-3-yl]ethynyl]-9-tetradecylcarbazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to the synthesis of conjugated carbazole trimers as multifunctional chromophores for photorefractive materials

  摘要：

  A,new series of amorphous conjugated carbazole trimers have been synthesized for photorefractive applications. It was found that these trimers possess large photorefractive optical net gain and high photorefractive diffraction efficiency. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00169-x
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以52%的产率得到3,6-二碘咔唑
  参考文献：
  名称：

  高发光蒽衍生物作为 OLED 应用的有前途的材料

  摘要：

  通过使用 Sonogashira 交叉偶联，以优异的收率合成了具有庞大的咔唑基-芴、二苯氨基-芴或咔唑基-咔唑单元通过乙炔基桥连接到蒽框架的新型对称蒽衍生物。蒽染料中的乙炔桥增加了 π 电子共轭，而庞大的取代基大大减弱了分子间相互作用。该染料具有高热稳定性、在常见有机溶剂中的巨大溶解度，尤其是在溶液中的光致发光量子产率 (Φf) 高达 77-98%。制造了OLED器件。由所有化合物制备的薄膜和共混物的 AFM 图像显示出均匀和平坦的表面，表明具有出色的成膜性能。包含具有二苯氨基芴封端基团的蒽衍生物的器件表现出最高的电流密度值 (J)。所有制造的 OLED 器件在施加电压下都发出黄橙色光。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600532

文献信息

• Cu-Catalyzed Aerobic Oxidative N–N Coupling of Carbazoles and Diarylamines Including Selective Cross-Coupling
  作者：Michael C. Ryan、Joseph R. Martinelli、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/jacs.8b05245

  日期：2018.7.25

  diarylamines to the corresponding N-N coupled bicarbazoles and tetraarylhydrazines. The reactions proceed under mild conditions (1 atm O2, 60-80 °C) with a catalyst composed of CuBr·dimethylsulfide and N, N-dimethylaminopyridine. Reactions between carbazole and diarylamines show unusually selective cross-coupling, even with a 1:1 ratio of the two substrates. This behavior was found to arise from reversible

  已经确定了一种铜催化方法，用于将咔唑和二芳基胺有氧氧化二聚成相应的 NN 偶联联咔唑和四芳基肼。该反应在温和条件（1 atm O2，60-80 °C）下进行，催化剂由 CuBr·二甲基硫醚和 N,N-二甲基氨基吡啶组成。咔唑和二芳基胺之间的反应显示出异常选择性的交叉偶联，即使两种底物的比例为 1:1。发现这种行为是由四芳基肼的可逆形成引起的。该物质的形成在动力学上是有利的，但反应条件下 NN 键的断裂会导致热力学上有利的交叉偶联产物的选择性形成。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND COMPOSITION
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20120302675A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  A condensed heterocyclic compound which is shown by the following formula (I) and a composition containing an (a) organic material and (b) at least one type of the condensed heterocyclic compound are provided. (Y indicates a chemical single bond, —S(═O)—, or —SO 2 —. R a and R b indicate substitutable C 1 to C 30 organic groups. Z a and Z b indicate chemical single bonds or —SO 2 —. X 1 and X 2 indicate hydrogen atoms etc. n and m respectively independently indicate integers of 0 to 2, where one of n and m is not 0).

  提供一种由以下公式（I）显示的缩合杂环化合物和含有（a）有机物质和（b）至少一种类型的缩合杂环化合物的组合物。 （Y表示化学单键，—S(═O)—，或—SO2—。Ra和Rb表示可替代的C1到C30有机基团。Za和Zb表示化学单键或—SO2—。X1和X2表示氢原子等。n和m分别独立表示0到2的整数，其中n和m中的一个不为0）。
• 인광 호스트 물질 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：Electronics and Telecommunications Research Institute 한국전자통신연구원(319980077638) BRN ▼314-82-04099

  公开号：KR20150124473A

  公开（公告）日：2015-11-06

  본 발명은 인광 호스트 물질 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로, 보다 구체적으로 높은 삼중항 에너지(2.8eV 이상)를 가짐과 동시에 인광 도판트의 에너지 레벨에 맞는 호모와 루모값을 가지는 신규한 인광 호스트 물질에 관한 것이다.

  本发明涉及一种发光主体材料及其包括在内的有机电致发光器件，更具体地说，是一种新型的发光主体材料，它具有更高的三重态能量（2.8eV以上），并且同时具有与发光掺杂剂的能级相匹配的能级。
• 苯基三咔唑螺环衍生物、其制备方法与应用以 及电子器件
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109942635B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明涉及一种苯基三咔唑螺环衍生物、其制备方法与应用以及电子器件，该苯基三咔唑螺环衍生物的三线态能级高达2.86eV，可作为主体材料、激子阻挡材料或者电子传输材料应用在电致发光器件中，其能有效抑制能量的耗损，改善有机电致发光器件的发光效率、器件寿命、效率滚降和工作电压等性能。
• 芴螺苯基三咔唑衍生物、其制备方法与应用以及电子器件
  申请人：苏州大学

  公开号：CN110483574B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明涉及一种芴螺苯基三咔唑衍生物、其制备方法与应用以及电子器件，该芴螺苯基三咔唑衍生物的三线态能级高达2.85eV，可作为主体材料、激子阻挡材料或者电子传输材料应用在电致发光器件中，其能有效抑制能量的耗损，改善有机电致发光器件的发光效率、器件寿命、效率滚降和工作电压等性能。