2-乙酰基烟酸 | 89942-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基烟酸
• 英文名称: 2-acetylpyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-acetylnicotinic acid；2-acetyl-nicotinic acid；2-Acetyl-nicotinsaeure；2-Acetylnicotinsaeure
• CAS: 89942-59-6
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD05662419
• 分子量: 165.148
• InChiKey: JYUCDFZMJMRPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  334.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  OtherSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基烟酸 在 盐酸 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 8-methyl-pyrido[2,3-d][1,2]oxazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rosenheim; Tafel, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 1512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧烟酸 在 盐酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-乙酰基烟酸
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Reaction of Nicotinic Acid 1-Oxide with Acetic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1263

文献信息

• Compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05098466A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Substituted semicarbazones, thiosemicarbazones and isothiosemicarbazones and salts thereof, intermediates therefor, synthesis thereof, and the use of said compounds for the control of weeds.

  取代半胍酮，硫代半胍酮和异硫代半胍酮及其盐，其中间体，其合成，以及利用这些化合物控制杂草。
• Ozonolysis of Quinolines: A Versatile Synthesis of Polyfunctional Pyridines
  作者：C. O'Murchu

  DOI：10.1055/s-1989-27423

  日期：——

  A simple, safe and efficient procedure, easily adapted to a large scale, is described for the synthesis of substituted quinolines 2, which are readily oxidized by ozone in the presence of mineral acid, followed by an oxidative work up with hydrogen peroxide to afford substituted 2,3-pyridinedicarboxylic acids 3a-d, f and acyl pyridines 3e,g.

  描述了一种简单、安全且高效的程序，易于大规模适应，用于合成取代的喹啉2，这些喹啉在矿物酸存在下可被臭氧迅速氧化，随后进行过氧化氢的氧化处理，得到取代的2,3-吡啶二甲酸3a-d、f和酰基吡啶3e,g。
• Synthesis and stability of 2-methyl-2,4-diaza- and 2-methyl-2,5-diaza-indene (2-methyl-pyrrolo[3,4-b]pyridine and -pyrrolo[3,4-c]pyridine)
  作者：W. L. F. Armarego、Beverly A. Milloy、S. C. Sharma

  DOI：10.1039/p19720002485

  日期：——

  2-Methyl-2,4-diaza-(2) and 2-methyl-2,5-diaza-(3) indenes have been prepared by oxidation of 2,3-dihydro-2-methyl-1H-2,4-diaza-(10) and 2,3-dihydro-2-methyl-1 H-2,5- diaza-(14) indene, respectively with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone., They are more stable than 2-methyl-2-azaindene (1) in dilute acid, as neutral species in aqueous solution, and to aerial oxidation, and form stable picrates

  通过氧化2，3-二氢-2-甲基-1 H -2,4制备了2-甲基-2,4-二氮杂-（2）和2-甲基-2,5-二氮杂-（3）茚。-重氮-（10）和2,3-二氢-2-甲基-1 H-2,5-二氮杂-（14）茚分别与2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌。在稀释中比2-甲基-2-氮杂茚（1）更稳定酸，作为水溶液中的中性物质，并向空中氧化，并形成稳定的苦味酸盐。两种二氮杂茚烯（2）和（3）是相对较强的碱。尽管质子化主要发生在N-4和N-5上，以形成共振稳定的阳离子，但氘在稀酸中交换H-1和H-3的难易程度（前者更大）表明，一些像在2-甲基-2-氮杂茚中一样，质子化也分别在C-1和C-3上发生。三种氮杂茚（1）–（3）中H-1和H-3的nmr化学位移表明它们是芳族体系。
• 2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus John F.

  公开号：US20110269748A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, Het 1 , HO—C 1-6 alkyl-, cyano-C 1-6 alkyl-, amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, formylamino-C 1-6 alkyl-, C 1-6 alkyl-C(═O)—NH—C 1-6 alkyl-, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, phenyl-C 1-6 alkyl-, or Het 4 -C 1-6 alkyl-; Q is phenyl, pyridyl, benzofuranyl, 2,3-dihydro-benzofuranyl, pyrazolyl, isoxazolyl or indazolyl wherein each of said ring systems is optionally being substituted with up to three substituents each independently selected from halo, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—, C 1-6 alkylthio, Ar or polyhaloC 1-6 alkyl; L is phenyl, pyridyl, pyrimidazolyl, 8-Azapyrimidazolyl, pyridazinyl, imidazothiazolyl or furanyl wherein each of said ring systems may optionally be substituted with one or two or more substituents, each substituent independently being selected from halo, hydroxy, amino, cyano, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl-O—; Het 1 represents morpholinyl; pyrazolyl or imidazolyl; Het 4 represents morpholinyl, pyrazolyl or imidazolyl; Ar represents phenyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O— or polyhaloC 1-6 alkyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders or diseases or conditions in which modulation of the α7 nicotinic receptor is beneficial.

  这项发明涉及使用式(I)中的化合物，其中N-氧化物是药用可接受的加合盐，季铵基和其立体化异构形式，其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基；Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基；L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—；Het1代表吗啉基；吡唑基或咪唑基；Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基；Ar代表苯基，可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代；用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
• Method for producing substituted pyridine-carboxylic acids
  申请人：DSM Fine Chemicals Austria Nfg GmbH & CoKG

  公开号：US06346623B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  An improved process for the preparation of substituted pyridinecarboxylic acids (II), useful as herbicide intermediates, by ozonolysis of quinolines (I).

  一种改进的制备取代吡啶羧酸（II）的过程，其作为除草剂中间体有用，通过对喹啉（I）进行臭氧化反应。