2-乙酰基氨基金刚烷-2-羧酸 | 221051-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-乙酰基氨基金刚烷-2-羧酸
• 中文别名: 苯并噁唑,2-[2-(4-甲氧苯基)乙烯基]-5-甲基-
• 英文名称: 2-acetylaminoadamantane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-acetamido-2-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decanecarboxylic acid；2-acetylamido adamantane-2-carboxylic acid；Acetyl 2-aminoadamantane-2-carboxylic acid；2-acetamidoadamantane-2-carboxylic acid
• CAS: 221051-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: KAEHDJZIVRCNSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 2-乙酰基氨基金刚烷-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到2-acetamido-2-tricyclo[3.3.1.1.(3,7)]decanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Constrained Adamantaneoxazolines of Pharmacological Interest

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11377
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-金刚烷醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-乙酰基氨基金刚烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Klimochkin; Leonova; Moiseev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 4, p. 494 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Systems Approach towards an Intelligent and Self‐Controlling Platform for Integrated Continuous Reaction Sequences
  作者：Richard J. Ingham、Claudio Battilocchio、Daniel E. Fitzpatrick、Eric Sliwinski、Joel M. Hawkins、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/anie.201409356

  日期：2015.1.2

  Performing reactions in flow can offer major advantages over batch methods. However, laboratory flow chemistry processes are currently often limited to single steps or short sequences due to the complexity involved with operating a multi‐step process. Using new modular components for downstream processing, coupled with control technologies, more advanced multi‐step flow sequences can be realized. These

  与分批方法相比，在流动中进行反应可提供主要优势。但是，由于操作多步过程涉及的复杂性，当前实验室流化学过程通常仅限于单个步骤或短序列。使用新的模块化组件进行下游处理，再加上控制技术，可以实现更高级的多步流序列。这些工具适用于2-氨基金刚烷-2-羧酸的合成。开发了一个包含三个化学步骤和三个后处理步骤的系统，该系统具有足够的自治性和自我调节能力，可以由一个操作员进行管理。
• A Flow-Based Synthesis of 2-Aminoadamantane-2-carboxylic Acid
  作者：Claudio Battilocchio、Ian R. Baxendale、Mariangela Biava、Matthew O. Kitching、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/op300084z

  日期：2012.5.18

  development of a new, high-yielding, scalable and safe process for the preparation of 2-aminoadamantane-2-carboxylic acid (1) is described. This geminal, functionalized achiral amino acid has been reported to possess interesting biological activity as a transport mediator due to its unique physiochemical properties. We report herein on the use of various mesoreactor flow devices to expedite the lab-scale

  描述了用于制备2-氨基金刚烷-2-羧酸（1）的新的，高产率，可扩展和安全的方法的开发。据报道，由于其独特的理化特性，这种双功能的非手性氨基酸具有作为转运介质的有趣的生物活性。我们在此报告了各种中观反应器流动装置的使用，以通过简化使用几种潜在危险试剂组合和反应条件的处理要求来加速该分子的实验室规模的合成。
• Conformationally Constrained Adamantaneoxazolines of Pharmacological Interest
  作者：Andrew Tsotinis、Ioannis Papanastasiou、George B. Foscolos、Judit Ol�、Judit Ov�i、S. Radhika Prathalingam、John M. Kelly

  DOI：10.3987/com-08-11377

  日期：——
• Klimochkin; Leonova; Moiseev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 4, p. 494 - 498
  作者：Klimochkin、Leonova、Moiseev

  DOI：——

  日期：——