2-甲基十一烷-2-硫醇 | 10059-13-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 2-甲基十一烷-2-硫醇
• 英文名称: tert-dodecylmercaptan
• 英文别名: tert-dodecanethiol；tert-dodecylthiol；t-DDT；t-dodecanethiol；2-methyl-2-undecanethiol；2-methylundecane-2-thiol；1,1-dimethyldecanethiol；TDM
• CAS: 10059-13-9
• 化学式: C₁₂H₂₆S
• 分子量: 202.404
• InChiKey: FRQQKWGDKVGLFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10.8°C (estimate)
• 沸点：
  270.55°C (estimate)
• 密度：
  0.8429 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基十一烷-2-硫醇 在 sodium hydroxide 、 硫化氢 、 methyloxirane 作用下， 以100%的产率得到二叔十二烷基三硫化物
  参考文献：
  名称：

  Catalyst and process for producing organic polysulfide

  摘要：

  揭示了一种包括基础和选择自烷基化醇和烷基化巯基的烷基化化合物的组合物。该组合物可用于催化巯基和元素硫的反应以产生多硫化合物。多硫化合物可以进一步用烷氧基氧化物处理以减少多硫化合物中的巯基硫含量。

  公开号：

  US05232623A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫化氢 、 sulfur 作用下， 生成 2-甲基十一烷-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  芳酰基二硫化物作为丁二烯和苯乙烯共聚的促进剂-改性剂

  摘要：

  苯甲酰基、茴香酰基、藜芦酰基、对溴苯甲酰基、对苯基苯甲酰基、对苯甲酰基苯甲酰基、对甲磺酰基苯甲酰基、对(N,N-二甲基磺酰氨基)-苯甲酰基和-萘甲酰基二硫化物是丁二烯和苯乙烯乳液共聚的促进剂，但表现出很小对聚合物性能的影响。呋喃酰基、苯基、对氯苯基和对溴苯基二硫化物既不是促进剂也不是改性剂。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030108
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 正丁醛 在 2-甲基十一烷-2-硫醇 、 反式-二叔丁基连二次硝酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到diethyl 2-(4-oxoheptyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Dang, Hai-Shan; Roberts, Brian P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 67 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydropersulfides: H-Atom Transfer Agents Par Excellence
  作者：Jean-Philippe R. Chauvin、Markus Griesser、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/jacs.7b02571

  日期：2017.5.10

  biotransmitter hydrogen sulfide (H2S) and disulfides (RSSR) and/or sulfenic acids (RSOH). RSSH have been investigated for their ability to store H2S in vivo and as a line of defense against oxidative stress, from which it is clear that RSSH are much more reactive to two-electron oxidants than thiols. Herein we describe the results of our investigations into the H-atom transfer chemistry of RSSH, contrasting

  氢过硫化物（RSSH）是通过气态生物递质硫化氢（H 2 S）与二硫化物（RSSR）和/或亚磺酸（RSOH）的反应内生形成的。已经研究了RSSH在体内储存H 2 S的能力以及作为抗氧化应激的防御线，从中可以清楚地看出，RSSH对二电子氧化剂的反应性比硫醇更高。在此，我们描述了对RSSH的H原子转移化学的研究结果，并将其与众所周知的硫醇的H原子转移化学进行了对比。事实上，RSSH优异H-原子供体，以烷基（ķ〜5×10 8中号-1小号-1），烷氧基（ķ〜1×10 9中号-1小号-1），过氧化氢（ķ〜2×10 6中号-1小号-1），和含硫（ķ > 1×10 10中号-1小号-1）自由基，对硫醇的抑制作用可低至1个数量级，最高可至4个数量级。RSSH对H原子转移的固有高反应性很大程度上是基于热力学因素。较弱的RSS–H键解离焓（〜70 kcal / mol）和相关的高硫基自由基稳定性使上述反应放热15–34
• Nickel‐Catalyzed Inter‐ and Intramolecular Aryl Thioether Metathesis by Reversible Arylation
  作者：Tristan Delcaillau、Alessandro Bismuto、Zhong Lian、Bill Morandi

  DOI：10.1002/anie.201910436

  日期：2020.1.27

  A nickel-catalyzed aryl thioether metathesis has been developed to access high-value thioethers. 1,2-Bis(dicyclohexylphosphino)ethane (dcype) is essential to promote this highly functional-group-tolerant reaction. Furthermore, synthetically challenging macrocycles could be obtained in good yield in an unusual example of ring-closing metathesis that does not involve alkene bonds. In-depth organometallic

  已经开发出镍催化的芳基硫醚复分解反应来获得高价值的硫醚。1,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）对于促进这种高度官能团耐受的反应至关重要。此外，在不涉及烯键的闭环易位的不寻常实例中，可以高收率获得具有合成挑战性的大环化合物。深入的有机金属研究支持产物形成的可逆Ni0 / NiII途径。总体而言，这项工作不仅为以前的基于Pd的催化体系提供了更可持续的替代方法，而且还提出了与异常单键易位反应的进一步开发和应用高度相关的新应用和机理信息。
• [DE] PULVER-FORMULIERUNGEN<br/>[EN] POWDER FORMULATIONS<br/>[FR] FORMULATIONS PULVERULENTES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2003105584A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Neue Pulver-Formulierungen, die aus mindestens einem agrochemischen Wirkstoff, mindestens einem Copolymerisat aus Styrol und Acrylnitril mit einem Acrylnitrilanteil zwischen 20 und 40 Gew.-% sowie gegebenenfalls Zusatzstoffen bestehen und einen Teilchendurchmesser unterhalb von 125 µm aufweisen, ein Verfahren zur Herstellung der neuen Pulver-Formulierungen und deren Verwendung zur Applikation von agrochemischen Wirkstoffen auf Pflanzen und/oder deren Lebensraum.

  新的粉末配方由至少一种农药活性成分、至少一种苯乙烯和丙烯腈的共聚物（丙烯腈含量在20至40重量％之间）以及可能的添加剂组成，其粒径小于125微米，一种制备新粉末配方的方法以及它们在植物和/或其生境上应用农药活性成分的用途。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF MORPHINANE AND MORPHINONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE MORPHINANE ET DE MORPHINONE
  申请人：UNIV BROCK

  公开号：WO2010121369A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application describes processes for the synthesis of morphinane and morphinone compounds, useful as pharmaceutical agents. Also included are novel intermediates useful in the preparation of these compounds. The process comprises quaternization of oripavine to provide a mixture of the R- and S-isomeric (at the nitrogen) quaternary salts. The R-isomer is readily isolated and converted to various N-(R)-morphinane and N-(S)-morphinone compounds. The R-isomer, S-isomer or a mixture of R- and S-isomers may be demethylated and converted to various morphinane and morphinone compounds.

  本申请描述了合成吗啡烷和吗啡酮化合物的过程，这些化合物可用作药物。还包括在制备这些化合物过程中有用的新型中间体。该过程包括对奥利帕定进行季铵化，以提供R-和S-异构体（在氮上）季铵盐的混合物。R-异构体容易被分离并转化为各种N-(R)-吗啡烷和N-(S)-吗啡酮化合物。R-异构体、S-异构体或R-和S-异构体的混合物可以被去甲基化并转化为各种吗啡烷和吗啡酮化合物。
• Reactions of Substituted Indoles with 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone and Electrochemical Properties of Some 2,3-Substituted 1,4-Naphthoquinones
  作者：C. Ibis、S. Sahinler Ayla、D. Tulegenova、H. Bahar

  DOI：10.1134/s1070428019040213

  日期：2019.4

  The reactions of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone with some indoles and thiols were investigated. The resulting nucleophilic substitution products were characterized by spectroscopic methods (FT-IR, 1H and 13C NMR, MS) and microanalysis. The effects of polar and nonpolar solvents on the electronic absorption spectra and electrochemical properties of some newly synthesized compounds were also studied

  研究了2,3-二氯-1,4-萘醌与一些吲哚和硫醇的反应。所得亲核取代产物通过光谱方法（FT-IR，1 H和13 C NMR，MS）和微量分析进行表征。还研究了极性和非极性溶剂对一些新合成化合物的电子吸收光谱和电化学性质的影响。