4-Ethyl-5-oxo-hexansaeurenitril | 10413-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-5-oxo-hexansaeurenitril
• 英文别名: 5-Oxo-4-ethyl-hexansaeure-(1)-nitril；4-ethyl-5-oxo-hexanenitrile；4-Aethyl-5-oxo-hexannitril；4-Ethyl-5-oxohexanenitrile
• CAS: 10413-02-2
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: OVCZYFLMLSZXOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-93 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9624 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-5-oxo-hexansaeurenitril 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多米诺骨牌环扩展：使用2-硝基苯基-1,3-环己烷二酮与稠合吲哚单元选择性地进入9元内酯

  摘要：

  公开了含有亲电子附件（如醛和环氧化物）的2-硝基苯基-1,3-环己二酮的多米诺阴离子片段。该反应是由一系列亲核试剂引发的，涉及到生成中间体羟基化物，然后进行区域选择性形成，并将中间体乳酸酯碎裂为烯醇化物。此策略不含任何保护基，可扩大初始环并提供原始接触带有稠合吲哚单元的装饰性9元内酯的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201705645
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Ethyl-5-oxo-hexansaeurenitril
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2005 - 2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Pentan-1,5-diaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0530696A2

  公开（公告）日：1993-03-10

  Verfahren zur Herstellung von Pentan-1,5-diaminen der allgemeinen Formel I in der R¹C₁- bis C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein bis vier heterocyclische Reste, C₂- bis C₈-Carbalkoxy, Carboxy, C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder Hydroxy substiuiert ist, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl und R², R³unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein bis vier heterocyclische Reste, C₂- bis C₈-Carbalkoxy, Carboxy, C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder Hydroxy substiuiert ist, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₂₀-Cycloalkyl, C₄- bis C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- bis C₂₀-Alkyl-cycloalkyl, C₂- bis C₂₀-Alkoxyalkyl, C₂- bis C₈-Alkoxycarbonyl, C₁- bis C₂₀-Halogenalkyl, Aryl, C₇- bis C₂₀-Aralkyl, C₇- bis C₂₀-Alkylaryl bedeuten oder gemeinsam für eine gegebenfalls durch eine bis fünf C₁- bis C₄-Alkylgruppen substituierte C₄- bis C₇-Alkylenkette stehen, aus γ-Cyanoketonen der allgemeinen Formel II in der die Substituenten R¹, R² und R³ die oben genannten Bedeutungen haben, indem man in zwei räumlich voneinander getrennten Reaktionsräumen a) die Cyanoketone der Formel II in einem ersten Reaktionsraum mit überschüssigem Ammoniak an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 20 bis 150°C und Drücken von 15 bis 500 bar umsetzt und b) die entstandenen Reaktionsprodukte in einem zweiten Reaktionsraum mit Wasserstoff in Gegenwart von überschüssigem Ammoniak an cobalt-, nickel-, ruthenium-, palladium- und/oder anderen edelmetallhaltigen Katalysatoren, gegebenenfalls mit basischen Komponenten oder auf basischen oder neutralen Trägern bei Temperaturen von 50 bis 180°C und Drücken von 30 bis 500 bar hydriert, sowie neue Pentan-1,5-diamine.

  通式 I 的戊烷-1,5-二胺的制备工艺 在 R¹C₁- 至 C₂₀- 烷基，其任选被 1 至 4 个杂环基、C₂- 至 C₈- 烷氧基、羧基、C₁- 至 C₈- 烷基氨基和/或羟基、C₂₂- 至 C₂₀- 烯基、C₃- 至 C₂₀- 环烷基取代、C₄- to C₂₀-Cycloalkyl-alkyl, C₄- to C₂₀-alkyl-cycloalkyl, C₂- to C₂₀-alkoxyalkyl, C₂- to C₈-alkoxycarbonyl, C₁- to C₂₀-haloalkyl, aryl, C₇- to C₂₀-aralkyl, C₇- to C₂₀-alkylaryl and R²、R³互不相关的氢、C₁- 至 C₂₀-烷基（可被 1 至 4 个杂环基取代）、C₂- 至 C₈-烷氧基、羧基、C₁- 至 C₈-烷基氨基和/或羟基、C₂- 至 C₂₀- 烷基、C₃- 至 C₂₀- 环烷基、C₄- 至 C₂₀- 环烷基-烷基、C₄- to C₂₀- 烷基-环烷基、C₂- to C₂₀- 烷氧基烷基、C₂- to C₂₈- 烷氧基羰基、C₁- to C₂₀- 卤代烷基、芳基、C₇- to C₂₀- 芳烷基、C₇-至 C₂₀-烷芳基或一起代表可选被 1 至 5 个 C₁- 至 C₄ 烷基取代的 C₄- 至 C₇-亚烷基链、 来自通式 II 的γ-氰基酮 其中取代基 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义，通过在两个空间上分离的反应空间中进行反应 a) 在温度为 20 至 150°C 和压力为 15 至 500 巴的条件下，在酸性异相催化剂上，使式 II 的氰酮在第一反应空间中与过量的氨反应，以及 b) 在第二反应室中，在过量氨的存在下，在含钴、镍、钌、钯和/或其他贵金属的催化剂（可选择含碱性组分或在碱性或中性载体上）上，在温度 50 至 180°C、压力 30 至 500 巴的条件下，用氢气对生成的反应产物进行氢化、 以及新的戊烷-1,5-二胺。
• US2579580
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Process for the production of alpha-monocyanethylated ketones
  申请人：BAYER AG

  公开号：US02850519A1

  公开（公告）日：1958-09-02
• Photoisomerization of 4-hydroxypyrylium cations in concentrated sulfuric acid
  作者：James W. Pavlik、Arthur D. Patten、David R. Bolin、Kenneth C. Bradford、Edward L. Clennan

  DOI：10.1021/jo00197a040

  日期：1984.11
• Kost et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 2464,2465; engl. Ausg. S. 2351, 2352
  作者：Kost et al.

  DOI：——

  日期：——