2-trimethylsilylethyl 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carboxylate | 937810-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 937810-41-8
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₃Si₂
• 分子量: 468.743
• InChiKey: FALIASIZXOUEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carboxylate 、 3,4-dibromo-1-(tert-butyldimethylsilyl)-1H-pyrrole-2,5-dione 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.42h， 以77%的产率得到2-trimethylsilylethyl 6-[3-[4-bromo-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2,5-dioxopyrrol-3-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand

  摘要：

  提出了合成钌吡啶卡巴唑半夹心配合物的一般路线，并应用于合成十六种新化合物，其中许多化合物具有调节蛋白激酶抑制特性的性能。例如，在吡啶部分引入氟原子可使对糖原合酶激酶3的结合亲和力增加近一个数量级。这些数据显示补充了循环伏安实验和蛋白质共结晶学研究。

  DOI：

  10.1039/b700433h
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 硼酸三异丙酯 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-trimethylsilylethyl 6-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-indol-2-yl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium half-sandwich complexes as protein kinase inhibitors: derivatization of the pyridocarbazole pharmacophore ligand

  摘要：

  提出了合成钌吡啶卡巴唑半夹心配合物的一般路线，并应用于合成十六种新化合物，其中许多化合物具有调节蛋白激酶抑制特性的性能。例如，在吡啶部分引入氟原子可使对糖原合酶激酶3的结合亲和力增加近一个数量级。这些数据显示补充了循环伏安实验和蛋白质共结晶学研究。

  DOI：

  10.1039/b700433h