2-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid | 288099-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-3-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 288099-33-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: MKLNYCTZEXROAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-methoxy-3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 glucose dehydrogenase 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 可得然胶 、 2-甲基-2-丁烯 、 β-nicotinamide adenine dinucleotide phosphate disodium salt 、 catalase from Micrococcus lysodeikticus 、 cytochrome P₄₅₀ BM₃ monooxygenase from Bacillus megaterium F₈₇A, L₁₈₈C double mutant 、 potassium chloride 、 氧气 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-methoxy-3-(methoxycarbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰 羟基化 的 芳香族化合物 由P450 BM3

  摘要：

  巨大芽孢杆菌的细胞色素P450 BM3单加氧酶及其变异体前景广阔催化剂用于有机合成。旨在鉴定选择性变体羟基化 功能化 芳香族化合物，双突变体F87A L188C对一组测试品显示出显着改善的催化活性 甲苯衍生品。该变体对模型底物的表观催化效率2-甲氧基-3-甲基苯甲酸甲酯为63.6 s -1 M -1，比野生型BM3高535倍。此外，双突变体选择性地催化了许多的苄基羟基化反应。甲苯 衍生品，尤其是在存在 羰-或直接与芳环相连的羧基官能团。制备性规模转化导致高效生产3-（羟甲基）-2-甲氧基苯甲酸甲酯 （产率73％）证明F87A L188C是合适，高效且可持续的产品 催化剂 通常用于引入苄基羟基。

  DOI：

  10.1039/c3gc40838h

文献信息

• Foldamer Organogels: A Circular Dichroism Study of Glucose-Mediated Dynamic Helicity Induction and Amplification
  作者：Wei Cai、Gui-Tao Wang、Ping Du、Ren-Xiao Wang、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/ja8043322

  日期：2008.10.8

  helicity induction in the gels, which is studied systematically by circular dichroism. The results are treated with the Avrami theory according to a reported method (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336), which suggests that the gelation involves a nucleation-elongation mechanism. In addition, the "Sergeants and Soldiers" effect in the gel phase is also revealed.

  本文报告了通过诱导手性葡萄糖从非手性氢键酰肼折叠体自组装手性有机凝胶的动态过程的系统研究。六个折叠体与六个癸基链和两个苯、萘、蒽或芘单元在末端结合，显示出强烈凝胶化非极性和极性溶剂，包括烷烃、芳烃、酯、醇和 1,4-二恶烷。凝胶通过紫外可见光、荧光、XRD、SEM 和 AFM 方法进行表征，在此基础上提出了一种错位的“尾对尾”堆积模式。由于强络合，辛基化葡萄糖的加入显着增强了折叠体凝胶化非极性溶剂的能力。络合还导致凝胶中独特的动态螺旋诱导，这是通过圆二色性系统研究的。根据报道的方法 (J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4336) 用 Avrami 理论处理结果，这表明凝胶化涉及成核-伸长机制。此外，凝胶阶段的“中士和士兵”效果也显露出来。
• Complexes and Ligands
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US20220025254A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  The present application provides ligands and fluorescent or luminescent complexes comprising these ligands.

  本申请提供了配体和包括这些配体的荧光或发光配合物。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：X CHEM INC

  公开号：WO2021050688A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of HA01 -associated disorders, such as primary hyperoxaluria 1.

  本发明涉及用于治疗与HA01相关的疾病的组合物和方法，例如一型原发性高草酸尿。
• Discovery of Novel, Potent Inhibitors of Hydroxy Acid Oxidase 1 (HAO1) Using DNA-Encoded Chemical Library Screening
  作者：Esther C. Y. Lee、Andrew J. McRiner、Katy E. Georgiadis、Julie Liu、Zooey Wang、Andrew D. Ferguson、Benjamin Levin、Moritz von Rechenberg、Christopher D. Hupp、Michael I. Monteiro、Anthony D. Keefe、Allison Olszewski、Charles J. Eyermann、Paolo Centrella、Yanbin Liu、Shilpi Arora、John W. Cuozzo、Ying Zhang、Matthew A. Clark、Christelle Huguet、Anna Kohlmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02271

  日期：2021.5.27

  Inhibition of hydroxy acid oxidase 1 (HAO1) is a strategy to mitigate the accumulation of toxic oxalate that results from reduced activity of alanine–glyoxylate aminotransferase (AGXT) in primary hyperoxaluria 1 (PH1) patients. DNA-Encoded Chemical Library (DECL) screening provided two novel chemical series of potent HAO1 inhibitors, represented by compounds 3–6. Compound 5 was further optimized via

  抑制羟酸氧化酶1（HAO1）是减轻原发性高草酸尿症1（PH1）患者丙氨酸-乙醛酸氨基转移酶（AGXT）活性降低所致的有毒草酸积累的一种策略。DNA编码化学文库（DECL）筛选提供了两种新型的有效HAO1抑制剂化学系列，分别由化合物3 – 6表示。通过各种结构-活性关系（SAR）探索方法，将化合物5进一步优化为29，具有增强的功效和吸收，分布，代谢和排泄（ADME）/药代动力学（PK）特性的化合物。由于含羧酸的化合物通常渗透性差，并且具有潜在的活性葡糖醛酸苷代谢产物，因此我们进行了简短的酸替代物初步研究，目的是鉴定不含酸的HAO1抑制剂。由化合物5引发的基于结构的药物设计导致鉴定出HAO1 31的非酸抑制剂，其功效较弱且通透性增加。
• Siderophore inspired tetra- and octadentate antenna ligands for luminescent Eu(III) and Tb(III) complexes
  作者：Lena J. Daumann、Philipp Werther、Michael J. Ziegler、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2016.01.006

  日期：2016.9

  chromophores in Eu(III) and Tb(III) luminescence, we designed three new ligands bearing both chromophores. Syntheses of the octadentate ligands 3,4,3-LI-IAM-1,2-HOPO and 3,4,3-LI-1,2-HOPO-IAM, where the chromophores are attached to different positions in the (LI = linear) spermine backbone, are reported in addition to a tetradentate ligand based on 1,5-diaminopentane. The Gd(III) complexes were prepared

  继铁载体启发的1,2-羟基吡啶酮（HOPO）和2-羟基异邻苯二甲酰胺（IAM）发色团在Eu（III）和Tb（III）发光中获得成功后，我们设计了三个带有两个发色团的新配体。八齿配体3,4,3-LI-IAM-1,2-HOPO和3,4,3-LI-1,2-HOPO-IAM的合成，其中发色团连接到（LI =除了基于1，5-二氨基戊烷的四齿配体之外，还报道了线性的精胺主链。制备了Gd（III）配合物，并揭示了IAM和HOPO生色团的典型三重态。Eu（III）和Tb（III）配合物的光物理特征表明，发色团必须驻留在精胺骨架的伯胺上才能有效地激发镧系元素。