14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇 | 86770-68-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇
• 英文名称: 14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecan-1-ol
• 英文别名: Azido-PEG5-alcohol；2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 86770-68-5
• 化学式: C₁₀H₂₁N₃O₅
• 分子量: 263.294
• InChiKey: JTGGTGKXQQGEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  100℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  29051990
• 储存条件：
  温度范围：0-10°C；请避免加热。

SDS

14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 14-Azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecanol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 86770-68-5
俗名： PEG5-Azide
分子式： C10H21N3O5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 100°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂, 重金属
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇是一种聚乙二醇(PEG)衍生物，用于制备各种靶向微环境传感器。

生物活性

Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC 链接器，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。它也是一种 PROTAC 链接器，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。

靶点

PEGs	Non-cleavable

体外研究

抗体偶联药物（ADC）由一个抗体和一个通过 ADC 链接器连接的细胞毒物组成。PROTAC 包含两个不同的配体，它们之间通过链接器相连；其中一个配体用于 E3 泛素连接酶，另一个用于靶蛋白。PROTAC 利用细胞内的泛素-蛋白质酶体系统选择性地降解目标蛋白。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到14-azido-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS

  摘要：

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。

  公开号：

  WO2021072269A1
• 作为产物：
  描述：

  五乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到14-叠氮-3,6,9,12-四氧十四烷醇
  参考文献：
  名称：

  由组装诱导配体的链长调节的天然蛋白质高度有序的自组装为1D，2D和3D结构

  摘要：

  在自然界中，蛋白质会自组装成具有不同尺寸的各种结构。为了在实验室中构建这些纳米结构，通常选择具有不同对称性的蛋白质。但是，这些方法大多数都是工程密集型的，并且高度依赖于蛋白质设计的准确性。在本文中，我们报道了一个简单的天然蛋白LecA组装成一维纳米带和纳米线，二维纳米片以及主要由小分子组装诱导配体RnG（n＝ 1、2、3、4、5），其中环氧乙烷重复单元的数目不同。为了了解由小分子结构控制的不同形态的形成机理，从微观和介观的角度进行了分子模拟，这表明了配体的分子结构与组装模式之间的明确关系。这些结果引入了一种控制装配结构和尺寸的简单策略，这可能有助于阐明受控的蛋白质装配。

  DOI：

  10.1002/anie.201703052

文献信息

• [EN] MERTK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MERTK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020010210A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• TAU-PROTEIN TARGETING PROTACS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180125821A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tau protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tau protein, such that tau protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tau. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tau protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tau protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为tau蛋白的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到E3泛素连接酶的VHL或cereblon配体，另一端结合到tau蛋白的双功能化合物，使得tau蛋白与泛素连接酶靠近，以实现tau蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与tau蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由tau蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Molecular-Target-Based Anticancer Photosensitizer: Synthesis and in vitro Photodynamic Activity of Erlotinib-Zinc(II) Phthalocyanine Conjugates
  作者：Feng-Ling Zhang、Qi Huang、Jian-Yong Liu、Ming-Dong Huang、Jin-Ping Xue

  DOI：10.1002/cmdc.201402373

  日期：2015.2

  Targeted photodynamic therapy is a new promising therapeutic strategy to overcome growing problems in contemporary medicine, such as drug toxicity and drug resistance. A series of erlotinib–zinc(II) phthalocyanine conjugates were designed and synthesized. Compared with unsubstituted zinc(II) phthalocyanine, these conjugates can successfully target EGFR‐overexpressing cancer cells owing to the presence

  靶向光动力疗法是克服现代医学中日益严重的问题（例如药物毒性和耐药性）的一种新的有前途的治疗策略。设计并合成了一系列厄洛替尼-锌（II）酞菁结合物。与未取代的酞菁锌（II）相比，由于存在基于小分子靶点的抗癌剂厄洛替尼，这些结合物可以成功靶向过表达EGFR的癌细胞。所有结合物被认为是在没有基本上非细胞毒性的光（高达50μ中号），但在照明，它们显示出高显著光细胞毒性朝向HepG2细胞，用IC 50个值低至9.61-91.77Ñ中号在相当低的光剂量下（λ＝ 670nm，1.5Jcm -2）。通过确定它们的光物理/光化学特性，细胞摄取和体外光动力活性，评估了这些缀合物的结构-活性关系。结果表明，这些缀合物是用于基于分子靶标的光动力疗法的高度有前途的抗肿瘤药物。
• Divalent oseltamivir analogues as potent influenza neuraminidase inhibitors
  作者：Zhong-Li Yan、Ao-Yun Liu、Xia-Xia Wei、Zhuang Zhang、Long Qin、Qun Yu、Peng Yu、Kui Lu、Yang Yang

  DOI：10.1016/j.carres.2019.03.012

  日期：2019.5

  esterification on the carboxyl acid group as potent inhibitors of influenza virus neuraminidase was prepared via click reaction. The primary structure activity relationship study demonstrated that appropriate distance between two oseltamivir monomers around 30 Å can crosslink two adjacent neuraminidase tetramers on the virion surface and result in highly effective NA inhibitors against three strains of influenza

  通过点击反应，制备了一组在羧基上酯化的二价奥司他韦和胍基奥司他韦类似物，作为流感病毒神经氨酸酶的有效抑制剂。一级结构活性关系研究表明，两个奥司他韦单体之间大约30Å的适当距离可以使病毒体表面上的两个相邻神经氨酸酶四聚体交联，并产生针对三种流感病毒和H7N9病毒样颗粒的高效NA抑制剂。该策略也为奥司他韦的多价修饰提供了基础。