14-叔丁氧基-14-氧代十四酸 | 234082-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 14-叔丁氧基-14-氧代十四酸
• 英文名称: 14-(tert-butoxy)-14-oxotetradecanoic acid
• 英文别名: tetradecanedioic acid mono-tert-butyl ester；14-(Tert-butoxy)-14-oxotetradecanoic acid；14-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-14-oxotetradecanoic acid
• CAS: 234082-00-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: MNMGREKTJAQGNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  417.4±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	14-hydroxytetradecanoic acid tert-butyl ester	1147745-12-7	C18H36O3	300.482
  ——	methyl 14-hydroxytetradecanoate	50515-98-5	C15H30O3	258.401

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-叔丁氧基-14-氧代十四酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到14-hydroxytetradecanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE PYY COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及PYY化合物，其氨基酸在与hPYY(1-36)中位置30对应的位置被色氨酸及其衍生物取代，并且在与hPYY(1-36)中位置7对应的位置附着有修饰基团。该发明的化合物是选择性Y2受体激动剂。该发明还涉及含有这种PYY化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，以及PYY化合物的医药用途。

  公开号：

  US20160289283A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以10.22 g的产率得到14-叔丁氧基-14-氧代十四酸
  参考文献：
  名称：

  一种制备脂肪二酸衍生物的方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种制备脂肪二酸衍生物的方法及其应用。该方法是先将长链脂肪二酸和二氯亚砜反应，得到酰氯；将酰氯与叔丁醇反应，再去除氯基团，得到长链脂肪二酸一叔丁酯；接着和N‑羟基琥珀酰亚胺反应，长链脂肪二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；接着与L‑谷氨酸‑1‑叔丁酯反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu‑OtBu；再与N‑羟基琥珀酰亚胺反应，得到叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu(OSu)‑OtBu；最后将叔丁基长链脂肪二酰基‑L‑Glu(OSu)‑OtBu中的叔丁基去除，得到长链脂肪二酸衍生物。该方法的路线操作简便，质量可控，适合工业放大生产，且成本低，同时纯化简单，适合用于制备高纯度的胰岛素类似物。

  公开号：

  CN105001140B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020178767A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES COMPRISING A PHARMACOKINETIC ENHANCER AND USES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20180222960A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present disclosure generally relates to modified relaxin polypeptides, such as modified human relaxin 2 polypeptides, comprising a non-naturally encoded amino acid which is linked to a pharmacokinetic enhancer, and therapeutic uses of such polypeptides, such as for the treatment of cardiovascular conditions (such as heart failure) and/or conditions relating to fibrosis.

  本公开涉及改良的Relaxin多肽，例如改良的人类Relaxin 2多肽，包括与药代增强剂相连的非自然编码氨基酸，并且这些多肽的治疗用途，例如用于治疗心血管疾病（如心力衰竭）和/或与纤维化相关的疾病。
• Non-peptidic liposome-fusion compounds at acidic pH
  作者：Yoshikatsu Ogawa、Takenori Tomohiro、Masato Kodaka、Hiroaki Okuno、Yoshimitsu Yamazaki

  DOI：10.1039/a901419e

  日期：——

  Liposomes including aspartic acid-derived artificial lipids (ADL) with various carboxy alkyl chains as head groups (ADLn; n indicates the number of the methylene groups, n = 2,4,6,8,10,12) are prepared, in which ADL6 and ADL8 liposomes induce remarkably high lipid-mixing in the acidic region.

  包括以天冬氨酸衍生的人工脂质（ADL）为基础、具有不同羧基烷基链作为头部的脂质体（ADLn；n表示亚甲基组的数量，n = 2,4,6,8,10,12）被制备，其中ADL6和ADL8脂质体在酸性区域诱导出显著高的脂质混合。
• Novel Insulin Derivatives and the Medical Uses Hereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：US20170008945A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention is in the therapeutic fields of drugs for medical conditions relating to diabetes. More specifically the invention relates to novel acylated derivatives of human insulin analogues. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such insulin derivatives, and relates to the use of such derivatives for the treatment or prevention of medical conditions relating to diabetes.

  本发明属于与糖尿病相关的医药领域。更具体地说，该发明涉及人类胰岛素类似物的新颖酰化衍生物。该发明还提供包含这种胰岛素衍生物的药物组合物，并涉及使用这种衍生物治疗或预防与糖尿病相关的医疗状况。