Nysted’s reagent

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: Nysted’s reagent
• 英文别名: Nysted reagent；Nysted-Reagenz
• 化学式: C₂H₄Br₂Zn₃*C₄H₈O
• 分子量: 456.139
• InChiKey: CCTHTLJWXPUNGT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nysted’s reagent 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (3aRS,4SR,5RS,6SR,7RS,8SR,8aRS)-4,7-Epoxy-1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydro-2,2,8-trimethylazulene-5,6-dicarbonsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  合成立体异构体4,7-环氧-氢azulen-5,6-二碳二酯二甲酸酯mitLactaran-Gerüst

  摘要：

  通过Wittig反应使顺式-二酯1的酮基进行亚甲基化，在C-6上将反式-二酯2转化。通过氢化产物3的晶体结构分析和NMR数据的比较，建立了修订的2的立体化学。另一方面，用Nysted试剂进行1的甲基化导致顺式-二酯5，该顺式-二酯5被氢化成三甲基氢az烯6。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01038-2
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 锌 、 二溴甲烷 在 nanometer-grade copper-zinc complex 作用下， 反应 24.0h， 以99.6%的产率得到Nysted’s reagent
  参考文献：
  名称：

  一种纳斯特试剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种纳斯特试剂的制备方法，包括将锌屑加入到有机溶剂中，搅拌，然后加入催化剂和二溴甲烷反应，反应结束后得到纳斯特试剂。所述方法以锌屑代替锌粉，省略了锌粉制备技锌粉活化步骤，减少了三废排放，降低了生产成本，并且提高了生产的安全性，更适合工业化生产应用。所述方法催化剂制备简单，成本低，反应活性超高，反应温度低，几乎不需要加热，安全性高，可控制。

  公开号：

  CN112876497A
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-2-methylcyclopent-2-enol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 ammonium hydroxide 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三甲基氯硅烷 、 二乙基硅烷 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酰二哌啶 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 Nysted’s reagent 、 柠檬酸 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 111.96h， 生成 7-((3aR,4R,5aR,8aS)-2,2,5a-trimethyl-6-methylenehexahydrocyclopenta[2,3]furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白持续性（HPFH）突变的方法。

  公开号：

  WO2020033288A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIMICROBIAL ARYLOXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ARYLOXAZOLIDINONE ANTIMICROBIENS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005019214A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds of formula (I) and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula (I). Compounds of formula (I) as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents. They are especially active against aerobic Gram-negative organisms. The compounds have the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: “---”is a bond or is absent; A is a structure selected from the group consisting of i, ii, iii, and iv wherein “---” is a bond or is absent and “~~~” indicated points of attachment; and the other variables are defined in the description

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。如本文所披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。它们对需氧革兰氏阴性微生物特别活跃。这些化合物具有以下结构：或其药用可接受盐，其中：“---”是键或不存在；A是从i、ii、iii和iv组成的结构中选择的结构，其中“---”是键或不存在，“~~~”表示连接点；其他变量在描述中定义。
• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• Synthesis of vinylindoles and vinylpyrroles by the Peterson olefination or by use of the Nysted reagent
  作者：Wayland E. Noland、Christopher L. Etienne、Nicholas P. Lanzatella

  DOI：10.1002/jhet.313

  日期：2011.3

  Vinylindoles and vinylpyrroles were prepared from their corresponding aldehydes or ketones using the Peterson olefination, or by use of the Nysted reagent, a commercially available gem‐dimetallic compound. The two methods provide efficient and convenient access to these useful heterocyclic 1,3‐diene systems. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  乙烯基吲哚和乙烯基吡咯是使用Peterson烯烃或相应的市售宝石-双金属化合物Nysted试剂，由其相应的醛或酮制得的。两种方法可有效便捷地访问这些有用的杂环1,3-二烯系统。J.杂环化​​学。（2011）。
• Total Synthesis of the Proposed Structure of Aldingenin B
  作者：Michael T. Crimmins、Colin O. Hughes

  DOI：10.1021/ol3007259

  日期：2012.4.20

  The first enantioselective total synthesis of the proposed structure of aldingenin B is reported in 16 steps from known compounds. The stereochemistry at C5 and C6 were established by an asymmetric acetal aldol. Following a ring-closing metathesis, a selective, substrate-controlled hydrogen bond-mediated dihydroxylation provided control of the C2 and C3 stereocenters. Discrepancies in the spectroscopic

  从已知化合物分16步报道了拟议的aldingenin B结构的首次对映选择性全合成。C5和C6处的立体化学是通过不对称的缩醛醇醛建立的。闭环易位后，选择性的，受底物控制的氢键介导的二羟基化作用可控制C2和C3立体中心。合成材料和天然材料的光谱数据差异导致得出以下结论：天然样品的结构分配不正确。
• Domino Methylenation/Hydrogenation of Aldehydes and Ketones by Combining Matsubara's Reagent and Wilkinson's Catalyst
  作者：Radhouan Maazaoui、María Pin-Nó、Kevin Gervais、Raoudha Abderrahim、Franck Ferreira、Alejandro Perez-Luna、Fabrice Chemla、Olivier Jackowski

  DOI：10.1002/ejoc.201601137

  日期：2016.12

  reaction of aldehydes or ketones through a domino process involving two ensuing steps in a single pot is realized. The compatibility of Matsubara's reagent and Wilkinson's complex give a combination that allows, under dihydrogen, the transformation of a carbonyl function into a methyl group. This new method is suitable to introduce an ethyl motif from aromatic and aliphatic aldehydes with total chemoselectivity

  醛或酮的亚甲基化/加氢级联反应通过多米诺骨牌过程实现，该过程涉及两个随后的步骤在一个锅中。Matsubara 试剂和威尔金森复合物的相容性提供了一种组合，允许在二氢作用下将羰基官能团转化为甲基。这种新方法适用于从芳香族和脂肪族醛中引入乙基基序，具有总化学选择性和 α-立体化学纯度的总保留。开发的程序还扩展到从酮中引入甲基。