(4-氟苄基)膦酸二乙酯 | 63909-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苄基)膦酸二乙酯
• 中文别名: (4-氟苄基)磷酸二乙酯
• 英文名称: diethyl (4-fluorobenzyl)phosphonate
• 英文别名: diethyl [(4-fluorophenyl)methyl]phosphonate；1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-fluorobenzene
• CAS: 63909-58-0
• 化学式: C₁₁H₁₆FO₃P
• mdl: MFCD06795966
• 分子量: 246.218
• InChiKey: FIYRZOAUPPNGAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C / 6mmHg
• 密度：
  1.16
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Diethyl 4-fluorobenzylphosphonate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
[(4-Fluorophenyl)methyl]phosphonic acid diethyl ester
4-Fluorobenzylphosphonic acid diethyl ester
Diethyl (p-fluorophenyl)methanephosphonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: [(4-Fluorophenyl)methyl]phosphonic acid diethyl ester
别名
4-Fluorobenzylphosphonic acid diethyl ester
Diethyl (p-fluorophenyl)methanephosphonate
: C11H16FO3P
分子式
: 246.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Diethyl 4-fluorobenzylphosphonate
-
化学文摘登记号(CAS 63909-58-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.1425 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苄基)膦酸二乙酯 在 palladium dihydroxide 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 15.33h， 生成 4-(4’-氟苄基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  NR2B选择性N-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂：5-取代的苯并咪唑的合成与评价。

  摘要：

  两类5取代的苯并咪唑被确定为N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受体NR2B亚型的有效拮抗剂。所选化合物与NMDA受体的NR2A，NR2C和NR2D亚型以及hERG通道活性和α（1）-肾上腺素结合相比显示出非常好的选择性。苯并咪唑37a在大鼠角叉菜胶诱导的机械性痛觉过敏试验中显示出色的活性，并且在狗中显示出良好的药代动力学行为。

  DOI：

  10.1021/jm030483s
• 作为产物：
  描述：

  4-氟溴苄 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 生成 (4-氟苄基)膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amine compounds as CCR5 antagonists

  摘要：

  式（I）的化合物（其中R1是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，R2是可能被取代的碳氢基团，可能被取代的非芳香杂环基团，或R1和R2可以彼此结合与A一起形成可能被取代的杂环基团；A是N或N+—R5.Y−（R5是碳氢基团；Y−是一个对离子）；R3是可能被取代的环烃基团或可能被取代的杂环基团；n为0或1；R4是氢原子，可能被取代的碳氢基团，可能被取代的杂环基团，可能被取代的烷氧基团，可能被取代的芳基氧基团，或可能被取代的氨基团；E是可能被除氧以外的基团取代的二价脂肪族碳氢基团；G1是键，CO或SO2；G2是CO，SO2，NHCO，CONH或OCO；J是亚甲基或氮原子；Q和R中的每一个是键或可能被取代的二价C1-3脂肪族碳氢基团；条件是当G2为OCO时J为亚甲基，当另一个为键时Q和R中的一个不是键，当G1为键时Q和R中的每一个都不被氧基取代）或其盐具有强大的CCR5拮抗活性，并可优势用于治疗或预防人类体内各种HIV引起的传染病（例如艾滋病）。

  公开号：

  US06562978B1

文献信息

• [EN] 10-(DI(PHENYL)METHYL)-4-HYDROXY-8,9,9A,10-TETRAHYDRO-7H-PYRROLO[1 ',2':4,5]PYRAZINO[1,2-B]PYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE ORTHOMYXOVIRUS REPLICATION FOR TREATING INFLUENZA<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 10-(DI(PHÉNYL)MÉTHYL)-4-HYDROXY-8,9,9A,10-TÉTRAHYDRO-7H-PYRROLO[1 ',2':4,5]PYRAZI NO[1,2-B]PYRIDAZINE-3,5-DIONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION D'ORTHOMYXOVIRUS POUR LE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019166950A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present disclosure refers to 10-(di(phenyl)methyl)-4- hydroxy-8,9,9a,10-tetrahydro-7H-pyrrolo[1';2':4,5]pyrazino[1,2- b]pyridazine-3,5-dione derivatives and related compounds of Formula (A) as inhibitors of the orthomyxovirus replication for treating influenza.(Formula A) (A) A preferred specific compound is e.g. (9aR, 10S)-10-((S)-(4- fluorophenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)-4-hydroxy-8,9,9a,10- tetrahydro-7H-pyrrolo[1';2':4,5]pyrazino[1,2-b]pyridazine-3,5-dione (example 1).

  本公开涉及10-(二(苯基)甲基)-4-羟基-8,9,9a,10-四氢-7H-吡咯并[1';2':4,5]吡嗪并[1,2-b]吡啶二酮衍生物及其相关化合物，作为治疗流感的正黏液病毒复制抑制剂的化合物(A)的公式。(化合物A) (A) 一个优选的具体化合物是例如(9aR, 10S)-10-((S)-(4-氟苯基)(3-(三氟甲基)苯基)甲基)-4-羟基-8,9,9a,10-四氢-7H-吡咯并[1';2':4,5]吡嗪并[1,2-b]吡啶二酮 (示例1)。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039135A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用，具有以下一般结构：式(I)
• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Tetrahydrocarbazoles through Dearomative [4+2] Cycloadditions of 3/2-Substituted 2/3-Vinylindoles
  作者：Valentina Pirovano、Micol Borri、Giorgio Abbiati、Silvia Rizzato、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1002/adsc.201700280

  日期：2017.6.6

  The gold‐catalyzed synthesis of tetrahydrocarbazoles through dearomative [4+2] cycloaddition reactions of 3/2‐substituted 2/3‐vinylindoles with allenamides is reported. In particular, we optimized the enantioselective variant of these cycloadditions. Using allenamides as dienophiles 3‐substituted 2‐vinylindoles gave the corresponding carbazoles with high chemo‐, regio‐ and enantioselectivity. Good

  据报道，金催化的是3 / 2-取代的2 / 3-乙烯基吲哚与烯丙基酰胺的脱芳香性[4 + 2]环加成反应，合成四氢咔唑。特别是，我们优化了这些环加成的对映选择性变体。使用烯丙酰胺作为亲二烯体，可通过3-取代的2-乙烯基吲哚得到相应的咔唑，具有较高的化学，区域和对映体选择性。也获得与2-甲基-3- vinylindoles良好的结果，即使（的混合物Ž）和（ê）异构体在高分离ER和在良好的总收率。
• Oxidative Dephosphorylation of Benzylic Phosphonates with Dioxygen Generating Symmetrical <i>trans</i>-Stilbenes
  作者：Tianzeng Huang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03148

  日期：2018.3.2

  Under a dioxygen atmosphere, benzylphosphonates and related phosphoryl compounds can readily produce the corresponding trans-stilbenes in high yields with high selectivity upon treatment with bases. Various functional groups were tolerable under the reaction conditions.

  在双氧气氛下，在用碱处理时，苄基膦酸酯和相关的磷酰基化合物可以容易地以高收率和高选择性高产率地产生相应的反式-芪。在反应条件下，各种官能团是可以容忍的。