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7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester | 16500-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester
英文别名
7-(7-Hydroxyheptanoyloxy)heptanoic acid;7-(7-hydroxyheptanoyloxy)heptanoic acid
7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester化学式
CAS
16500-20-2
化学式
C14H26O5
mdl
——
分子量
274.357
InChiKey
HZJQQDPSHXNMNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester2,2'-二硫二吡啶三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以39%的产率得到7-Hydroxy-heptansaeure-dilacton
    参考文献:
    名称:
    大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模
    摘要:
    描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
    DOI:
    10.1021/ja00164a026
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-戊二醇palladium dihydroxide 吡啶咪唑4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸三氧化硫氢气potassium carbonate三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester
    参考文献:
    名称:
    大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模
    摘要:
    描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
    DOI:
    10.1021/ja00164a026
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