摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester | 16500-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester
英文别名
7-(7-Hydroxyheptanoyloxy)heptanoic acid;7-(7-hydroxyheptanoyloxy)heptanoic acid
7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester化学式
CAS
16500-20-2
化学式
C14H26O5
mdl
——
分子量
274.357
InChiKey
HZJQQDPSHXNMNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester2,2'-二硫二吡啶三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以39%的产率得到7-Hydroxy-heptansaeure-dilacton
    参考文献:
    名称:
    大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模
    摘要:
    描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
    DOI:
    10.1021/ja00164a026
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-戊二醇palladium dihydroxide 吡啶咪唑4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸三氧化硫氢气potassium carbonate三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 45.5h, 生成 7-Hydroxy-oenanthsaeure-6-carboxy-hexylester
    参考文献:
    名称:
    大二硫代内酯与双环系统的桥接。氧多环骨架的合成和建模
    摘要:
    描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
    DOI:
    10.1021/ja00164a026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Bridging of macrodithionolactones to bicyclic systems. Synthesis and modeling of oxapolycyclic frameworks
    作者:K. C. Nicolaou、C. K. Hwang、B. E. Marron、S. A. DeFrees、E. A. Couladouros、Y. Abe、P. J. Carroll、J. P. Snyder
    DOI:10.1021/ja00164a026
    日期:1990.4
    A new reaction involving bridging of macrodithionolactones to bicyclic systems is described. A series of macrodiolides was prepared and converted to the requisite macrodithionolactones. The latter substrates were induced to undergo bridging across the macrocyclic ring by exposure to sodium naphthalenide, leading to stable bicyclic systems upon addition of methyl iodide. The mixed thioketals so obtained
    描述了一种涉及将大二硫醇内酯桥接到双环系统的新反应。制备了一系列大二内酯并将其转化为必需的大二硫代内酯。后一种底物通过暴露于萘化钠而被诱导跨大环桥接,从而在加入甲基碘后形成稳定的双环系统。通过除去硫,将如此获得的混合硫缩酮转化为许多饱和或不饱和双环或多环系统。桥接的立体化学遵循顺式和反式产物的相对能量,而不是大环的构象偏好。MM2 计算和 X 射线晶体结构测定证实了这一点
查看更多