1,1,1,2,2-五氟-5-碘戊烷 | 151556-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2-五氟-5-碘戊烷
• 英文名称: 1,1,1,2,2-pentafluoro-5-iodo-pentane
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentafluoro-5-iodopentane；4,4,5,5,5-pentafluoro-1-iodopentane；5-iodo-1,1,1,2,2-pentafluoropentane；1-iodo-4,4,5,5,5-pentafluoropentane；4,4,5,5,5-pentafluoroiodopentane
• CAS: 151556-31-9
• 化学式: C₅H₆F₅I
• 分子量: 287.999
• InChiKey: ZQCPBKBTQGUGKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2-五氟-5-碘戊烷 在 吡啶 、 锰 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 nickel(II) iodide hexahydrate 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 sodium hydride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4,4,5,5,5-pentafluoro-1-(5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-1-yl)pentyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及吲哚衍生物、含有它们的药物组合物以及它们在治疗和/或预防通过拮抗一个或多个胰高血糖素受体而改善的疾病和症状的用途，包括例如代谢疾病，如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20180064686A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,5-五氟戊醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1,1,2,2-五氟-5-碘戊烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16α-fluoro ICI 182,780 derivatives: powerful antiestrogens to image estrogen receptor densities in breast cancer by positron emission tomography

  摘要：

  我们以强效抗雌激素 7δ-{9-[(4,4,5,5,5-五氟戊基)亚磺酰基]壬基}-雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17δ²-二醇（ICI 182,780；Faslodexâ¢）为基础，制备了一系列新的 7δ-取代的 16δ-氟雌二醇衍生物。后者由雌二醇组成，在 7δ-位有一条侧链，具有有趣的药物特性，可用于雌激素受体（ER）阳性乳腺癌的内分泌治疗。ICI 182,780 与其他已用于激素治疗的选择性雌激素受体调节剂（SERMs）相比具有相当大的优势，这促使我们开发了三种新的 16δ±-氟衍生物，它们有望用于正电子发射断层扫描（PET），对乳腺肿瘤中的雌激素受体密度进行成像。6-脱氢-19-去甲睾酮在格氏试剂的Cu(I)促进下进行共轭加成，从而在7δ-位引入长侧链。随后，17-羟基氧化和 A 环芳香化得到了 7δ±-取代的雌酮衍生物。进一步加成以完成侧链，就得到了 ICI 182,780 嵌合物，并将其转化为活性 16δ²、17δ²-环硫酸盐，即 18F 标记反应的关键中间体。用 Me4NF 通过亲核氟化打开环硫酸盐，然后在酸性乙醇中快速水解保护醚和硫酸酯基团，就得到了 ICI 182,780 所需的 16δ±-氟 PET 衍生物。通过在乙腈中用 Me4NF 代替 18Fâ，后一种方法很容易进行 18F 放射性标记。

  DOI：

  10.1039/b205571f

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Benzopyran or thiobenzopyran derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06645951B1

  公开（公告）日：2003-11-11

  The present invention provides novel benzopyran compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof and stereoisomers thereof where the benzopyran compounds of the invention are compounds according to Formula I: The present invention further provides pharmaceutical compositions which possess anti-estrogenic activity and comprise at least one benzopyran compound of the invention and a method of treating breast cancer by administration of an effective amount of a benzopyran compound provided by the present invention.

  本发明提供了新颖的苯并吡喃化合物，其药学上可接受的盐及其立体异构体，其中本发明的苯并吡喃化合物是根据式I的化合物：本发明还提供了具有抗雌激素活性的药物组合物，包括本发明的至少一种苯并吡喃化合物，并通过给予本发明提供的苯并吡喃化合物的有效量来治疗乳腺癌的方法。
• Erythropoietin Expression Promoter
  申请人：TOHOKU UNIVERSITY

  公开号：US20150353489A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention provides an erythropoietin expression-enhancing agent that can cancel the suppression of erythropoietin production or promote erythropoietin production, and a therapeutic or preventive drug for anemia, a liver function-improving agent, an ischemic injury-improving agent, a renal protective agent, and an insulin secretagogue comprising the erythropoietin expression-enhancing agent. The erythropoietin expression-enhancing agent of the present invention comprises one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following general formulas (I), (II), and (III) and pharmaceutically acceptable salts thereof when R 3 is OH.

  本发明提供了一种促进红细胞生成素表达的药剂，可以取消红细胞生成素产生的抑制或促进红细胞生成素的产生，并且包括用于贫血的治疗或预防药物、改善肝功能的药剂、改善缺血性损伤的药剂、肾脏保护剂和胰岛素分泌促进剂，其中包括红细胞生成素表达增强剂。本发明的红细胞生成素表达增强剂包括从以下一般式（I）、（II）和（III）所代表的化合物组中选择的一个或多个化合物及其在R3为OH时的药用盐。
• Agent for Preventing or Ameliorating Hearing Impairment
  申请人：Tohoku University

  公开号：US20190224165A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  It is to provide an agent for preventing or improving hearing loss, which comprises a low molecular compound which can be produced relatively easily and inexpensively as an active ingredient. One or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by the following formulas (I 0 ), (II), and (III) and a pharmaceutically acceptable salt of the compounds when R 3 is OH are used as an agent for preventing or improving hearing loss.

  这是为预防或改善听力损失提供一种药剂，包括一种低分子化合物作为活性成分，可以相对容易和廉价地生产。当R3为OH时，以下化合物组成的化合物群中选择一个或多个化合物，以及这些化合物的药用盐，被用作预防或改善听力损失的药剂。
• Metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030092695A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to metal salts of 3-methyl-chromane or thiochromane derivatives, stereoisomers or hydrates thereof, and an anti-estrogenic pharmaceutical composition which comprises the above compound as an active component and exhibits a highly improved solubility.

  本发明涉及3-甲基-色酮或硫代色酮衍生物的金属盐、立体异构体或水合物，以及一种抗雌激素药物组合物，其包括上述化合物作为活性成分，并具有高度改善的溶解度。