2,6-二甲基-2-辛烯 | 4057-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2,6-二甲基-2-辛烯
• 英文名称: 2,6-dimethyl-oct-2-ene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-2-octen；2,6-dimethyl-2-octene；2,6-dimethyloct-2-ene
• CAS: 4057-42-5
• 化学式: C₁₀H₂₀
• mdl: MFCD01711076
• 分子量: 140.269
• InChiKey: WQNLWKDARWVSKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56.93°C (estimate)
• 沸点：
  166.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7460
• 保留指数：
  967;966

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-2-辛烯 在 (2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-imadazol-2-ylidene)2-C₅H₃N)CoCH₃ 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， -196.0~22.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2,6-二甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  双(芳基咪唑-2-亚基)吡啶钴烷基和氢化物配合物的催化加氢活性和电子结构测定

  摘要：

  双(芳基咪唑-2-亚基)吡啶钴甲基配合物((iPr)CNC)CoCH3用于烯烃的催化氢化。在 22 °C 和 4 个大气压的 H2 压力下，((iPr)CNC)CoCH3 是一种有效的预催化剂，可用于空间位阻未活化烯烃（如反式-甲基二苯乙烯、1-甲基-1-环己烯和 2,3-二甲基-2-丁烯，是迄今为止报道的最活跃的钴氢化催化剂之一。氢化钴络合物((iPr)CNC)CoH的制备通过((iPr)CNC)CoCH 3 的氢化来完成。在 22 °C 的 3 小时内，金属氢化物迁移到吡啶环的 4 位，生成 (4-H2-(iPr)CNC)CoN2。在用 1,1-二苯基乙烯处理 ((iPr)CNC)CoH 时观察到类似的烷基迁移。这种反应性引发了一个问题，即这类螯合物是否具有氧化还原活性，是否与钴中心发生自由基化学反应。进行了结构、光谱和计算研究的结合，并为还原钴化学中的双（芳基咪唑-2-亚基）吡啶自由

  DOI：

  10.1021/ja406608u
• 作为产物：
  描述：

  柠檬醛 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 sodium ethanolate 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-二甲基-2-辛烯
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和醛和酯转化为环丙烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83233-0

文献信息

• En Route to a Practical Primary Alcohol Deoxygenation
  作者：Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.6b02344

  日期：2016.4.27

  efficient mainly with activated alcohols, which dictates harsh reaction conditions and thus limits its synthetic utility. Later, a significant advancement has been made on aliphatic primary alcohol deoxygenation by employing a ruthenium complex, with good functional group tolerance and exclusive selectivity under practical reaction conditions. Its synthetic utility is further illustrated by excellent

  醇脱氧领域的一个长期科学挑战是在存在其他官能团（如广泛存在于生物分子中的游离羟基和胺）的情况下，具有高选择性和高效率的直接催化 sp(3) CO 去官能化。以前，选择性问题只能通过使用化学计量试剂的经典多步脱氧策略来解决。在此，我们提出了一种基于脱氢/沃尔夫-基什纳 (WK) 还原的催化后过渡金属催化氧化还原设计，以同时解决步骤经济性和选择性方面的挑战。我们假设的早期发展侧重于主要使用活化醇有效的铱催化过程，这决定了苛刻的反应条件，从而限制了其合成效用。之后，采用钌配合物在脂肪族伯醇脱氧方面取得了重大进展，在实际反应条件下具有良好的官能团耐受性和专属选择性。在简单和复杂的分子设置中，其卓越的效率以及完全的化学和区域选择性进一步说明了其合成效用。实验支持还包括机械讨论。总体而言，我们目前的方法成功地解决了相关领域中的上述挑战，为脂肪族伯醇的直接 sp(3) CO 去官能化提供了一种实用的基于
• Electroreductive cyclisation of unsaturated halides catalysed by nickel macrocyclic complexes
  作者：E. Duñach、A.P. Esteves、A.M. Freitas、M.J. Medeiros、S. Olivero

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01845-6

  日期：1999.12

  The indirect electroreduction of unsaturated aliphatic halides using Ni(II) complexes as electron-transfer mediators is achieved in N,N′-dimethylformamide by constant current electrolysis between a cathode and a sacrificial anode in a diaphragmless cell. Cyclic compounds are obtained in low to high yields in conditions that avoid the usual preparation using organotin reagents.

  在N，N'-二甲基甲酰胺中，通过无隔板电池中阴极和牺牲阳极之间的恒流电解，实现了使用Ni（II）配合物作为电子转移介体对不饱和脂肪族卤化物的间接电还原。在避免使用有机锡试剂进行常规制备的条件下，以低收率或高收率获得环状化合物。
• ——
  作者：Erik Hedenström、Fredrik Andersson

  DOI：10.1023/a:1016289902732

  日期：——

  precursors of the female sex pheromones of the pine sawfly species Diprion nipponica, Macrodiprion nemoralis, and Microdiprion pallipes, respectively. Stereoisomeric mixtures of 3,8,12-trimethyl-2-tridecanol, erythro-(2R,3R, 11R/S)-3,11-dimethyl-2-tetradecanol, 3,5-dimethyl-2-tetradecanol, and 5,7-dimethyl-2-tetradecanol, structurally related to sex pheromone alcohol precursors of pine sawfly species, were also

  以适度的产率合成了3,7-二甲基-2-十一烷醇，3,7,9-三甲基-2-十三烷醇和3,7,11-三甲基-2-十三烷醇。所述醇分别是松木锯蝇物种Diprion nipponica，Macropirprion nemoralis和Microdiprion pallipes雌性信息素的前体。3,8,12-三甲基-2-十三烷醇，赤型-（2R，3R，11R / S）-3,11-二甲基-2-十四烷醇，3,5-二甲基-2-十四烷醇和5的立体异构体混合物，还以中等收率合成了7-二甲基-2-十四烷醇，该结构与松锯齿物种的性信息素醇前体有关。合成中的关键反应是通过使用不同的烷基锂作为亲核试剂，γ-丁内酯的开环。
• Photochemical transformations—II
  作者：K.M. Saplay、Ranjana Sahni、N.P. Damodaran、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85062-9

  日期：1980.1

  Experimental parameters governing π-electrons participation during photolysis of citronellyl iodide have been investigated. Photoproducts resulting from irradiation of 2,3-dihydro-6(Z)- and 2,3-dihydro-6(E)-farnesyl iodides have been characterised.

  研究了香茅素碘化物光解过程中控制π电子参与的实验参数。已经表征了由2，3-二氢-6（Z）-和2，3-二氢-6（E）-法呢基碘的辐照产生的光产物。
• Chloration allylique d'olefines de type isoprenique a l'aide du chlorure de sulfuryle
  作者：Michel Bulliard、Geneviève Balme、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76192-2

  日期：1989.1

  Sulfuryl chloride is a convenient reagent for the allylic chlorination of olefins bearing an isopropenyl or isopropylidenyl moeity. The substitution occurs with good yields and with allylic rearrangement, giving in most cases a secondary chloride.

  磺酰氯是用于对带有异丙烯基或异丙烯基部分的烯烃进行烯丙基氯化的方便试剂。取代以高收率和烯丙基重排发生，在大多数情况下产生仲氯化物。

表征谱图