二甲基2,5-二溴己二酸酯 | 53490-47-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 二甲基2,5-二溴己二酸酯
• 中文别名: 2,5-二溴己二酸二甲酯；二甲基 2,5-二溴己二酸酯
• 英文名称: dimethyl 2,5-dibromohexanedioate
• 英文别名: dimethyl 2,5-dibromoadipate；α,α'-Dibrom-adipinsaeure-dimethylester；meso-α,α'-Dibrom-adipinsaeure-dimethylester；rac-α,α'-Dibrom-adipinsaeure-dimethylester
• CAS: 53490-47-4；868-72-4
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 331.989
• InChiKey: HVICCJCVLLCDFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  182 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.6603 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基2,5-二溴己二酸酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以42%的产率得到环丁烯-1,2二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种脂环邻二酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种脂环邻二酯的合成方法，包括：将含多碳脂链端基的二酸或含多碳脂链端基的二酯先与第一卤化试剂反应，反应完成后在反应产物中加入第二卤化试剂，反应完全后再酯化，得到二卤代的二酯；将二卤代的二酯加入到有机溶剂中，并加入碱进行反应，反应完全后，加入酸进行中和，得到环状的二酯；将环状的二酯进行还原反应，得到脂环邻二酯。本发明开辟了新的反应路径，以直链的端基二酸或者二酯为原料，经过溴化反应、关环反应和还原反应，来制备脂环邻二酯。本发明的起始原料成本低，工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。并且，三元环至十八元环的二酯均可利用本发明的合成方法制备得到。

  公开号：

  CN108658762B
• 作为产物：
  描述：

  己二酰氯 在 溴 作用下， 反应 8.0h， 生成 二甲基2,5-二溴己二酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过近正电荷进行酰胺的交换和构象固定

  摘要：

  通常以顺式/反式混合物形式存在的叔酰胺可通过将正电荷置于酰胺羰基附近来有效地转变为顺式构象。该作用用于制备顺式构型的脯氨酰胺，并促进强烈依赖于旋转异构体的自由基环化。

  DOI：

  10.1002/anie.201502474

文献信息

• [EN] SPIRO-LACTAM AND BIS-SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIRO-LACTAMES ET BIS-SPIRO-LACTAMES DES RÉCEPTEURS NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：APTINYX INC

  公开号：WO2018026792A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗
• HIV protease inhibitors
  申请人：Wong Chi-Huey

  公开号：US06900238B1

  公开（公告）日：2005-05-31

  Combinatorial libraries of HIV and FIV protease inhibitors are characterized by α-keto amide or hydroxyethylamine core structures flanked by on one side by substituted pyrrolidines, piperidines, or azasugars and on the other side by phenylalanine, tyrosine, or substituted tyrosines. The libraries are synthesized via a one step coupling reaction. Highly efficacious drug candidates are identified by screening the libraries for binding and inhibitory activity against both HIV and FIV protease. Drug candidates displaying clinically useful activity against both HIV and FIV protease are identified as being potentially resistive against a loss of inhibitory activity due to development of resistant strains of HIV.

  HIV和FIV蛋白酶抑制剂的组合库以α-酮酰胺或羟乙基胺核心结构为特征，一侧为取代吡咯烷、哌啶或氮代糖，另一侧为苯丙氨酸、酪氨酸或取代酪氨酸。这些库是通过一步偶联反应合成的。通过筛选这些库，识别出对HIV和FIV蛋白酶的结合和抑制活性高效的药物候选化合物。对HIV和FIV蛋白酶都显示出临床有用活性的药物候选化合物被确定为潜在对抗由于HIV耐药株的发展而导致的抑制活性丧失。
• Visible-Light-Triggered Release of Nitric Oxide from N-Pyramidal Nitrosamines
  作者：Fumika Karaki、Yoji Kabasawa、Takahiro Yanagimoto、Nobuhiro Umeda、Firman、Yasuteru Urano、Tetsuo Nagano、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1002/chem.201101427

  日期：2012.1.23

  many organic/inorganic compounds that release nitric oxide (NO) upon photoirradiation (phototriggered caged‐NOs) have been reported, their photoabsorption wavelengths mostly lie in the UV region, because XNO bonds (X=heteroatom and metal) generally have rather strong π‐bond character. Thus, it is intrinsically difficult to generate organic compounds that release NO under visible light irradiation. Herein

  虽然（phototriggered笼-NOS）已经被报道，释放一氧化氮（NO）在光照射许多有机/无机化合物，它们的光吸收波长大多位于紫外区，因为X  NO键（X =杂原子和金属）通常具有相当强大的π键性格。因此，本质上难以产生在可见光照射下释放NO的有机化合物。在此，描述了在可见光照射下释放NO的7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的N-锥体亚硝胺衍生物的结构和性质。这些亚硝胺的吸收的红移，这归因于HOMO（N）-LUMO（π*）与N的非平面结构相关联的过渡NO部分使分子能够吸收可见光，从而导致NNO键断裂。因此，这些化合物是先天性有机笼状NO，不会被可见光束缚。
• New β-phospholactam as a carbapenem transition state analog: Synthesis of a broad-spectrum inhibitor of metallo-β-lactamases
  作者：Ke-Wu Yang、Lei Feng、Shao-Kang Yang、Mahesh Aitha、Alecander E. LaCuran、Peter Oelschlaeger、Michael W. Crowder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.08.098

  日期：2013.11

  In an effort to test whether a transition state analog is an inhibitor of the metallo-β-lactamases, a phospholactam analog of carbapenem has been synthesized and characterized. The phospholactam 1 proved to be a weak, time-dependent inhibitor of IMP-1 (70%), CcrA (70%), L1 (70%), NDM-1 (53%), and Bla2 (94%) at an inhibitor concentration of 100 μM. The phospholactam 1 activated ImiS and BcII at the

  为了测试过渡态类似物是否是金属-β-内酰胺酶的抑制剂，已经合成并表征了碳青霉烯的磷内酰胺类似物。磷内酰胺1被证明是 IMP-1 (70%)、CcrA (70%)、L1 (70%)、NDM-1 (53%) 和 Bla2 (94%) 的弱、时间依赖性抑制剂，抑制效果显着。抑制剂浓度为100μM。磷内酰胺1在相同浓度下激活 ImiS 和 BcII。对接研究用于解释结合并为修饰磷内酰胺支架以提高结合亲和力提供建议。
• Enolates of 2-Isothiocyanatocarboxylic Esters: Synthesis of Thiazolo[5,4-d]-thiazole Derivatives and 2-Thioxo-1,3-thiazolidine-4-carboxylates
  作者：Dariusz Cież、Justyna Kalinowska-Tłuścik

  DOI：10.1055/s-0031-1290825

  日期：2012.6

  acids leads to radical coupling followed by cyclization. This cascade reaction gives thiazolo[5,4-d]thiazole derivatives as pure enantiomers. Under similar conditions, 2-methylbutyl esters of 2-isothiocyanatocarboxylic acids undergo intermolecular oxidative dimerization to give mixtures of thiazolo[5,4-d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to

  摘要 衍生自2-异硫代羧酸薄荷酯的烯醇钛（IV）的氧化二聚作用导致自由基偶联，然后环化。该级联反应得到作为纯对映异构体的噻唑并[5,4- d ]噻唑衍生物。在相似的条件下，2-异硫氰酸根合羧酸的2-甲基丁酯进行分子间氧化二聚生成噻唑并[5,4- d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to dimethyl α,α′-diisothiocyanatodicarboxylic esters gives novel cyclic 1,2-diisothiocyanato-1,2-dicarboxylates. Sodium enolates of 2-isothiocyanatocarboxylates, on the other hand, form

表征谱图