2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸 | 1211526-53-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸
• 中文别名: 2-Boc-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azaspiro[3.3]heptane-6-carboxylic acid
• CAS: 1211526-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• mdl: MFCD17016194
• 分子量: 241.287
• InChiKey: SZAAHQWPPBNUQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  377.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

用途

2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸是一种重要的医药中间体，广泛用作多种药物及辅助剂的关键合成原料，特别是在蛋白激酶抑制剂的制备中发挥着重要作用。

制备

以2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和二碳酸叔丁酯为起始物料，可以合成目标化合物。具体合成反应式如下图所示：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸 在 dimethylsulfide borane complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 6-(hydroxymethyl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12D DEGRADATION AGENT AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] AGENT DE DÉGRADATION DE KRAS G12D ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] KRAS G12D降解剂及其在医药上的应用

  摘要：

  一种具有X-Y-Z结构的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐。其中，X为KRAS蛋白结合配体化合物，Z为E3连接酶结合配体化合物；Y为连接X和Z的连接链。该化合物具有KRAS G12D调节活性。此外，还涉及所述化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  WO2023138524A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸叔丁酯 在 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-BOC-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-叔丁氧羰基-5-氮杂螺环[3.3]庚烷-6-羧酸的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种2-叔丁氧羰基-5-氮杂螺环[3.3]庚烷-6-羧酸的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，首先由化合物1和甲基黄酰氯在碱性条件下反应，得到化合物2，然后与氰化钠反应生成化合物3，接着化合物3在碱性条件下反应最终化合物4；反应式如下：。

  公开号：

  CN105646318A

文献信息

• [EN] CYP11A1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11A1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2021229152A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, R25, R26, R27, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) or (II) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。
• Tertiary-butoxycarbonyl (Boc) – A strategic group for N-protection/deprotection in the synthesis of various natural/unnatural N-unprotected aminoacid cyanomethyl esters
  作者：Ananta Karmakar、Mushkin Basha、G.T. Venkatesh Babu、Murali Botlagunta、Noormohamed Abdul Malik、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Arun Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.041

  日期：2018.11

  available 4M HCl in 1,4-dioxane solution (2–4 equiv); acetonitrile, 0 °C, 2–4 h was a suitable condition. This condition was generalized and successfully applied to a variety of alkyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, benzyl, azido, spiro amino acid cyanomethylesters irrespective of the nature of the amine (primary or secondary) and the distance between the amine and ester group to achieve final deprotected

  由于它们的合成和医学重要性，合成了许多具有未保护的氨基官能度的天然/非天然氨基酸的氰基甲基酯。彻底筛选了在不稳定（水解敏感性）氰甲基官能团存在下的重要N- Boc脱保护方法，发现在1,4-二恶烷溶液（2-4当量）中易于获得的4M HCl。乙腈，0°C，2-4 h是合适的条件。此条件已被推广，并成功应用于各种烷基，炔基，芳基，杂芳基，苄基，叠氮基，螺氨基酸氰基甲基酯，而与胺的性质（伯或仲）以及胺与酯基之间的距离无关最终脱保护的氨基酯，具有较高的收率和纯度（与其他通常已知的相比）N-保护基（Cbz，Fmoc，Ac，Bn，Bz等）。还证明了与N-未保护的对应物相比，N- Boc保护的氨基酸氰基甲基酯足够稳定以进行进一步的官能化。
• [EN] DITERPENOID COMPOUNDS THAT ACT ON PROTEIN KINASE C (PKC)<br/>[FR] COMPOSÉS DITERPÉNOÏDES AGISSANT SUR LA PROTÉINE KINASE C (PKC)
  申请人：K GEN INC

  公开号：WO2021062030A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  This present disclosure relates to protein kinase C (PKC) modulating compounds, methods of treating a subject with cancer using the compounds, and combination treatments with a second therapeutic agent.

  本公开涉及蛋白激酶C（PKC）调节化合物，使用这些化合物治疗癌症患者的方法，以及与第二治疗剂联合治疗的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• [EN] 1-(2-AZASPIRO[3.3]HEPTAN-6-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-BENZO[F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS V1A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATING NEUROPSYCHOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-(2-AZASPIRO[3.3]HEPTAN-6-YL)-5,6-DIHYDRO-4H-BENZO[F][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A][1,4]DIAZÉPINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR V1A POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROPSYCHOLOGIQUES
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226769A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  Compounds of Formula (I) that antagonize vasopressin receptors, particularly the Via receptor. The compounds are useful for treating e.g. neuropsychological disorders, such as e.g. anxiety, depression and schizophrenia. Preferred compounds are e.g. 1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-5,6- dihydro-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine derivatives.

  式（I）的化合物对抗加压素受体，特别是Via受体。这些化合物可用于治疗神经心理障碍，如焦虑、抑郁和精神分裂症。优选化合物为1-(2-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)-5,6-二氢-4H-苯并[f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂环己烷衍生物。